台灯做reach认证项目
REACH是是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，是欧盟的法规，其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测，以及符合性评估CHB报告的出具，REACH法规将产品分为以下三类：物质、混合物和物品，影响到几乎所有投放欧盟市场的产品，包括化学品、材料、零件和消费品等产品。REACH豁免的产品仅限于受欧盟各成员国制定的其他条款规定的产品，如国防用品、医药用品、兽用药品和食品等。市场目前鱼龙混杂，只有拥有唯一代表资格的机构才能很好地完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。如何衡量一个企业的REACH能力，国家实验室认可委所颁布的CNAS证书是重要的衡量依据。CNAS证书证明一个实验室是按照ISO17025来进行管理的，这一认可目前受到世界58个国家互认。灯具REACH检测认证流程(1)填写申请表(公司名称、地址、样品名称、报告语种、检测项目、取报告方式为必填内容，如出英文报告需提供相关英文信息；(2)寄样(固体50G、液体50ML(需密封，容器无损坏或漏液)、如果是成品检测机构会代为拆分并告知拆分材料数量)；(3)确认报价单的信息；(4)收到样品之后，检测机构的实验室工作人员进行测试；(5)测试合格。测试周期5个工作日；(6)测试完成后，实验室相关人员会发出报告电子档给到申请企业，如果需要纸质版也可以要求检测机构寄送纸质版报告(7)确认收到报告正本完成REACH检测。REACH认证有效期是多久？灯具REACH认证没有所谓的有效期说法，如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话，REACH测试报告可以一直用下去。但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新：1、以前认证使用的指令被新指令替代2、认证产品做出重大改变3、产品进入市场后出现安全问题，证书被取消；灯具做REACH认证是否有工厂审核？是否有其他后续费用？REACH认证与CCC、UL等认证不一样，只针对样品进行安全测试，因此没有工厂审查，如果产品没有改变、测试标准没有更新的话，不会有其他的后续费用。LED灯出口各国检测项目欧盟:1.CE认证,一般包括两个指令: LVD和EMC2.EN60825现已改为EN 62471(激光波长的测试)3.IP测试(一般是室外灯具)4.盐雾测试(按时长计算)5.ROHS认证6.REACH认证7.振动测试(按时长计算)北美:1.ETL认证2.UL认证3.FCC认证三者的区别:ETL和UL都是安全方面的检测认证ETL和UL的区别:ETL相对于UL更容易通过，价格也相对优惠。FCC是电磁兼容方面的测试。墨西哥:MON认证日本PSE认证，日本的PSE认证有棱形和圆形之分，整灯出口的只需要办理圆形的PSE即可。韩国:KC认证优耐检测是国内CNAS，CMA，A2LA，CPSC第三方实验室！拥有EMC试验室，安规实验室，化学试验室，灯具试验室，玩具试验室，电池试验室！能为您提供以下服务：中国：质检报告，中国ROHS，CCC，GB6675欧洲：CE-EMC,CE-RED,UKCA，Rohs,REACH,邻苯，偶氮，PAHs，SCCP，EN 62115，EN 62471，包装指令，电池指令等美国：FCC SDOC ,FCC ID，ASTM F963,加州65，CPSIA，包装指令等加拿大：IC-VOC，IC-ID,SOR-2011-17等日本：PSE,TELEC,ST 2016等澳洲：C-TICK,SAA，AS/NZS 62115,AS/NZS ISO 8124D 等电池：UN38.3，MSDS,IEC 62133等V:J138-2600-2796 标签：台灯做reach认证项目 reach reach认证 reach检测 认证 进出口 市场
好问题
2
收藏
2
手持电风扇办理亚马逊欧盟CE认证的流程？
手持小风扇亚马逊CE认证怎么办理流程？CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照，凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。字母CE的含义：在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。事实上，CE还是欧共体许多国家语种中的“欧共体”这一词组的缩写，原来用英语词组EUROPEAN COMMUNITY缩写为EC，后因欧共体在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文为COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文为COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文为COMUNIDADE EUROPE等，故改EC为CE。当然，也不妨把CE视为CONFORMITY WITH EUROPEAN (DEMAND)(符合欧洲(要求))。CE标志的意义：CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(Essential Requirements)，并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/ 或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的安全/健康/环保/卫生等系列的标准及指令的标记. 在欧盟销售的所有产品都要强制性打上CE标志.申请CE认证的必要性：CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括1.被海关扣留和查处的风险;2.被市场监督机构查处的风险;3.被同行出于竞争目的的指控风险。申请CE认证的好处：1.欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;2.获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;3.能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;4.在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据;CE认证适用范围：欧盟EU和欧洲经济区EEA国家都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：Austria 奥地利、 Belgium 比利时、Denmark 丹麦 、Finland 芬兰、 France 法国、 Germany 德国、 Greece 希腊、 Ireland 爱尔兰、Italy 意大利、 Luxemburg 卢森堡、 Netherlands 荷兰、 Portugal 葡萄牙、 Spain 西班牙、 Sweden 瑞典、 United Kingdom (Great Britain) 英国、Estonia 爱沙尼亚、 Latvia 拉脱维亚、 Lithuania 立陶宛、 Poland 波兰、 Czech Republic 捷克、 Slovakia 斯洛伐克、 Hungary 匈牙利、 Slovenia 斯洛文尼亚、Malta 马耳他、Cyprus 塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国：Iceland 冰岛、 Liechtenstein 列支敦士登、 Norway 挪威。半欧盟国家：Turkey土耳其。CE认证要准备的技术文件：1、样品2-3个2、产品使用说明书3、申请表CE认证周期：5-7个工作日亚马逊产品为什么要强制做CE认证？亚马逊希望确保平台上的产品安全，让卖家意识到自己需要为自己销售的产品负责。值得留心的是，但你想把产品卖往欧盟国家时，最好在产品里面副一份符合标准声明附件，以防海关突然要求查看声明，而你没有产品被扣留。此外，一些不受CE标志指令监管的产品，例如充气床、笔和家具等仍必须遵守通用产品安全指令（General Product Safety Directive）。亚马逊的条款还要求卖家出售的产品必须符合欧盟各国的产品规定。那么亚马逊卖家需注意什么？如果你在亚马逊欧洲站销售的是来自某一公司的品牌产品，欧盟将你视为该产品在欧盟的经销商。在你正式开始产品销售前，你有责任确认：1、产品是否拥有相关合规标志，例如CE安全认证标记；2、产品似乎拥有相关文件，例如符合标准声明、产品使用说明和安全信息等。3、产品上是否有制造商或进口商的名称、其注册商号或商标、产品类型、批号或序列号，以及可以联系的地址等。有些时候，碍于产品的大小或材料，制造商无法在产品上包含上述信息。在这种情况下，信息可以展示在产品的包装或产品使用说明中；4、作为品牌产品分销商，你还应该确保产品附有符合标准声明。在亚马逊上销售产品时，在预先审批过程中，如有需要即可上传该文档。注意，如果是你需要在声明上签字，假设产品是在中国生产的，中国制造商签署的声明是不被接受的。如果你销售的是自有品牌产品，那么欧盟法律将把你视为产品制造商，你有责任确保产品符合所有相关法规。这意味着，你需自行起草符合标准声明，声明产品符合所有相关指令，并承担所有责任。 标签：英国退出欧盟 欧盟成员国 ce认证 ce标志 操作流程 认 市场 认证 拖拉机ce认证 ce认证a13 欧盟ce认证机构 亚马逊荷兰vat 注册亚马逊德国vat 亚马逊欧洲站必须注册vat么 亚马逊荷兰站vat 亚马逊申请英国商标
好问题
2
收藏
2
食品出口需要哪些认证？海关如何监管？
目前，我国外贸发展迅速，中国已成为世界主要食品出口国之一。食品安全问题受到各国民众的普遍关注，出口食品安全至关重要。那么出口食品生产企业需要满足哪些条件，其产品才能顺利出口呢？首先，企业应当向所在地直属海关相关部门进行备案申请，同时确保出口的食品符合进口国家（地区）的标准或者合同要求。完成备案后，在产品出口前，应在中国国际贸易单一窗口进行申报。海关会进行监管和抽检。详情可以登录海关官方网站查看具体办事指南。检查原辅料和添加剂企业应采购、使用符合安全卫生规定要求的原辅料、食品添加剂、食品相关产品，对供应商进行全面评价，并要求供应商提供许可证和产品合格证明文件。对无法提供合格证明文件的食品原辅料，应依照食品安全标准进行检验。添加剂使用应符合进口国家（地区）的标准或者合同要求。检查生产车间卫生控制情况食品生产加工过程应防止交叉污染，确保产品适合消费者食用。工人进入生产区域应保持良好的个人清洁卫生和操作卫生；进入车间时应更衣、洗手、消毒。抽样送检海关工作人员将核对申报单据与成品，并随机抽取样品送实验室检测。出口食品生产企业还应建立完善的质量安全管理体系，在厂区环境卫生、储存运输、产品检验、员工健康及培训、包装及标识等方面符合相关要求，确保产品安全卫生。（来源：国际在线）文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/99562标签：食品出口需要哪些认证 国际贸易 食品出口 海关要ce认证 才放行 海关ce认证
好问题
2
收藏
2
食品FDA注册/认证办理周期多久？
食品FDA管控范围：按照《美国第107-188公共法》 必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下：1、 酒和含酒类饮料；2、婴儿及儿童食品；3、 面包糕点类；4、饮料；5、 糖果类（包括口香糖）；6、 麦片和即食麦片类；7、 奶酪和奶酪制品；8、 巧克力和可可类食品；9、咖啡和茶叶产品；10、 食品用色素；11、 减肥常规食品和药用食品、肉替代品；12、 补充食品（即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品）；13、 调味品；14、 鱼类和海产品；15 、往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品；16、 食品添加剂和安全的配料类食用品；17、 食品代糖；18、 水果和水果产品；19、 食用胶、乳酶、布丁和馅；20、 冰激淋和相关食品；21、 仿奶制品；22、 通心粉和面条；23、 肉、肉制品和家禽产品；24、 奶、黄油和干奶制品；25、 正餐食品和卤汁、酱类和特色制品；26、 干果和果仁；27、 带壳蛋和蛋制品；28、 点心（面粉、肉和蔬菜类）；29、 辣椒、特味品和盐等；30、 汤类；31、 软饮料和罐装水；32、 蔬菜和蔬菜制品；33、 菜油（包括橄榄油）；34、 蔬菜蛋白产品（方肉类食品）；35、 全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等；36、 主要或全部供人食用的产品；FDA食品注册有效期为一年，每年年底缴纳年费，则次年继续生效来源：局外人*标签：fda 认证 多久 注册 办理 周期 食品 进出口
好问题
2
收藏
2
实名认证、经营范围…还有入驻后管理问题提前解答!
如何抢赢起跑线？现在入驻开店，旺季让你开局即起飞！入驻前常见疑问为你解答，还有全新上线CNSC中国卖家中心常见问题讲解，从入驻前到入驻后统统为你排疑解难！ 入驻前常见问题速解决 1.我入驻申请时经营范围选错了，之后还能改吗？ 不可以更改，卖家需根据自己的营业执照资质以及页面提示，谨慎选择。在对接运营经理之后，达到一定的运营指标要求，可申请开通其他站点。 2.公司想要申请跨境店铺，申请人一定要是企业法人吗？ 是的，只能由法人申请入驻Shopee。 3.在实名认证时遇到证件无法上传的问题，要怎么处理呢？ 建议联系客服咨询，可通过以下两个方式~ 方式一：您可以在工作日时间拨打客服热线：4001268888具体询问。工作时间周一到周五9:00-18:30，法定节假日除外。 方式二：发送邮件至Shopee商家支持邮箱（help@support.shopee.cn）咨询。 入驻后一站式管理立即享 入驻成功后，卖家可通过Shopee全新上线的中国卖家中心一站式管理多个店铺，这里小编提醒卖家必须使用子母账号才能登录中国卖家中心哦~ 更多教程请前往卖家学习中心查看： 中国卖家中心常见问题 中国卖家中心刚刚上线，上周后台就收到不少卖家朋友们关心的问题，小编为大家整理解答好了，快看看有没有你想问的小烦恼~ 1.请问我什么时候可以进入中国卖家中心？ 卖家升级至中国卖家中心是逐步推进的，会依据中国卖家中心各项功能支持的情况，并在保障卖家使用体验良好的前提下，分批次迁移符合条件的卖家进入。预计最迟在2021年底您会升级进入中国卖家中心，请您耐心等候，在此之前您仍可正常使用各个站点的卖家中心。 2.升级中国卖家中心，我需要做什么准备吗？ 您升级入中国卖家中心的流程是系统自动进行的，无需提前进行任何申请或操作。在升级前一周您会收到卖家后台弹窗提醒和企业微信通知，然后您可以了解相关信息并提前熟悉操作手册；切换到中国卖家中心之后，您可以在首页找到操作指南并进行各项设置。 3.进入中国卖家中心是不是需要重新做很多配置？ 大部分功能的使用方法和旧版分站点卖家中心基本一致。 进入中国卖家中心后，仅需进行以下基本设置——语言、汇率设置、全球商品调价比例设置、商品同步信息设置。这些设置的方式均可以在操作手册中找到。 4.我不想进入中国卖家中心可以吗？ 中国卖家中心将更方便多店铺多站点的管理，到今年底中国卖家中心将全面覆盖中国跨境卖家，卖家无法选择不进入中国卖家中心，如有任何疑虑，可以咨询您的卖家经理。 Shopee&雨果官方入驻 （来源：Shopee跨境电商） 以上内容属作者个人观点，不代表雨果跨境立场！如有侵权，请联系我们。 标签：实名认证、经营范围…还有入驻后管理问题提前解答! 常见问题 平台入驻 Shopee 跨境电商 如何 卖家
好问题
2
收藏
2
什么是欧盟授权代表？没有欧盟CE认证会有什么影响?
什么是CE标志？ CE 标志是制造商应用于商品的自认证标志。带有CE 标志的产品表明该商品符合欧洲经济区 (EEA) 的健康、安全和环境保护标准。一般来说，CE的标签可以印制在商品本身，商品包装或随附的其他文件上（例如说明书）。 此外，欧盟立法要求制造商针对所有CE标志的产品都要出具相应的欧盟符合性申明Declaration of Conformity（DoC）。 CE标志范围虽广，但并非所有在欧洲经济区销售的商品都需要具有 CE 标志。在CE标志范围内的产品包括玩具、电子电器、个人防护用品、医疗器械等。 什么是欧盟授权代表？ 欧盟授权代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。 什么情况下需要欧代？ 1、产品在欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境内销售 2、所销售的商品属于CE认证范围内 没有欧盟CE认证的卖家会有什么影响? 在亚马逊欧洲销售CE 标商品，若无欧代将被视为违法。虽说法规是2021年7月16日生效，但在这之前，亚马逊会不定期进行抽查，如抽查到不符合规范的，也会对您的产品进行处罚等。 近期也出现了卖家遭竞争对手恶意投诉，导致产品下架的情况，给卖家造成不必要的麻烦和损失。因此，符合要求的卖家需尽早合规。标签：欧盟ce认证 欧代 欧代的ce认证 欧代认证 哪些产品需要欧代 欧代价格 英代 欧代 欧代标 英代价格 亚马逊英代是什么 英代是什么 欧盟ce认证 ecm ce认证认可的机构 太阳能ce认证 亚马逊欧洲 vat 亚马逊vat代办 亚马逊英国商标多少钱 亚马逊沙特站vat 美国注册公司亚马逊
好问题
2
收藏
2
什么是欧盟reach认证？办理流程怎样?有效期多久？
什么？每天上百单的isting又被下架？要合规？根据什么？每天都有很多朋友咨询Goman被下架了怎么办？ 亚马逊要求在亚马逊平台销售产品时，产品要确保符合欧盟第1907/2006（EC）的法令，该法令有对含金属成分的产品中的重金属有相应的限制，具体限制如下：镉：等于或大于0.01%（根据产品重量计算）镍：镍释放率每平方厘米每周不超过0.2微克（总迁移量）铅：重量等于或大于0.05% 实际上，上述要求提到的就是欧盟的Reach认证，进入欧盟的部分产品必须要符合Reach认证，才可以销售。下面，Goman为大家介绍欧盟的Reach 认证。 什么是欧盟Reach认证？ REACH合规性基于关于化学品注册，评估，授权和限制的标准法规（EC）No 1907/2006，其中规定了收集和评估化学物质的性质和危害信息的政策和程序。该标准要求化学品本身，混合物或溶液，或制造，进口和投放市场的物品必须通过ECHA注册。Goman获知，现如今reach法规已经新增加到209项的有毒有害物质，而且这一数字还在不断的上涨。 Goman跟大家说，注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。 很多人问Goman，Reach办理难不难？如果产品不通过检测怎么办？ Reach的办理流程 1.提供我司实验室样品2套； 2.填写相应的申请表格； 3.实验室发出报价单和付款； 4.出具测试报告，结案。 实验室展示效果 Reach的检测内容是什么？ 高度关注的化学品（SVHC）测试内容主要包括： 1、致癌物 2、诱变剂 3、繁殖毒素 4、持久性，生物累积性和有毒化学品此合规性适用于在欧盟生产和分销含有化学物质（称为“物品”）的化学品或产品的公司，数量为1吨或更多。只有在欧洲拥有法人实体的公司才能根据REACH提交注册; 但是，非欧盟公司可以通过指定第三方REACH Only代表来代表他们进行REACH注册。 听Goman说，Reach认证的化学品的注册，评估，授权和限制（REACH）是欧盟范围内全面，影响深远的环境立法之一。其中第三方实验室测试允许您验证是否符合REACH认证的以下要求： 1.REACH认证附件XVII限用物质 2.儿童可以将玩具放入口中，玩具有3种邻苯二甲酸盐，玩具有6种邻苯二甲酸盐 3.纺织品中的AZO着色剂 4.镍与金属产品直接接触皮肤释放 5.氯三联苯 6.苯 7.石棉纤维 8.砷化合物 9.汞化合物 10.镉 亚马逊哪些产品类目需要做REACH认证？ 化学品、 合金、塑料品、半成品、配件 玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂 纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件 电子电气产品及其他产品等 家居用品、休闲和体育用品等 Reach产品认证有效期多久？ 产品REACH认证没有所谓的有效期说法，国外客户有可能认为是1年。至少Goman的客人都是这么用，暂时没出过问题。如果之前申请REACH认证的产品没有改变的话，REACH证书可以一直用下去。 致在路上的大卖在成为大卖的路上每天都在乘风破浪挑战人生的极限高度（来源：跨境税法Goman） 以上内容属作者个人观点，不代表立场！本文经原作者授权转载，转载需经原作者授权同意。 标签：什么是欧盟reach认证？办理流程怎样?有效期多久？ 运营实操 欧盟 外贸 欧洲 跨境税法Goman
好问题
2
收藏
2
什么是墨西哥NOM认证？NOM认证有什么要求？
原文标题：什么是墨西哥NOM认证？NOM认证有什么要求？在许多国家，电子或电气设备的制造商、分销商和进口商必须证明其产品符合最终用户及其使用环境的最低安全要求。每个国家/地区的市场都要求这些产品符合当地标准并证明符合这些要求，然后才能在该市场销售。墨西哥，该市场要求进口到该国的 2,000 多种分类产品符合 Norma Oficial Mexicana (NOM) 标准。这些产品跨越多个行业，但电气设备和电子产品等一些行业包括对能源效率的额外强制性要求。墨西哥市场有超过 1 亿人口，制造商和进口商必须努力获得 NOM 认证，才能将产品推向市场。什么是NOM认证？在墨西哥NOM认证，就是Normas Oficiales Mexicanas 缩写，是墨西哥的强制性安全标志，表明产品符合相关 NOM 标准。NOM标志适用于大多数产品，包括电信和信息技术设备、家用电器、灯具和其他对健康和安全有潜在危害的产品。无论是在墨西哥本地制造还是进口，都必须符合墨西哥相关的 NOM 标准和产品标签规定，无论它们之前是否已通过美国、加拿大或其他国际标准的认证，墨西哥只承认自己的NOM安全标志，其他国家的安全标志不被承认。根据墨西哥法律，NOM 的被许可人必须是负责产品质量、维护和可靠性的墨西哥公司（也就是NOM认证必须挂在墨西哥本土公司名下）。测试报告由 SECOFI 认可的实验室出具，并由 SECOFI、ANCE 或 NYCE 审核。如果产品符合相关法规要求，将向制造商或出口商的墨西哥代表颁发证书，产品可以加注NOM标志。什么是墨西哥NOM认证？NOM认证有什么要求？NOM认证范围与合规NOM 概述了组织及其产品（包括生产方法）必须满足的最低安全要求，还必须遵守与包装和材料相关的要求，例如商业信息和标签，对于电子或电气产品，可能还需要相关的能效标准。电气和电子产品的 NOM 要求包括：·安全要求（认证）·能源效率或可持续能源使用法 (LASE) 声明·电磁兼容性 (EMC)·商业信息要求（包装）·正式批准所有进入墨西哥市场的适用产品都必须符合这些法规并获得 NOM 标志，包括在这些标准之前曾允许进入该国的出口产品。NOM认证步骤NOM 认证流程的**步是制造商完成申请，在此期间，经认可的实验室将发送通知，概述任何未发现的不合规问题。在开始认证过程之前，必须解决所有不合规或缺陷问题。与获得认可的认证机构 (CB) 合作非常重要，以便充分了解初始认证、后续检查和测试以及未来认证更新的选项。测试测试是一个重要的环节NOM认证流程. 由于必须遵循测试过程的要求，不得有任何偏差或被拒绝认证的风险。技术文档这些要求因标准而异，并且可能特定于完成测试的第三方认证公司。但是，它通常包括以下内容：西班牙语翻译的操作或服务手册技术规格表产品照片和电气图有关额定频率 (Hz)、电源电压(V)、功耗 (W) 或额定电流 (A) 的信息电源类型规范（交流或直流）根据需要列出组件墨西哥关税分数（8 位代码）根据给定的情况，可能需要其他文件。认证与检验必须使用获得 NOM 认证的正确表格，因为这仅由获得墨西哥认证实体（如 EMA）认证并获得墨西哥标准总局 (DGN) 批准的认证机构授予。产品必须在强制性后续检查期间再次进行测试，以确保在整个认证周期内合规。审核的数量和频率取决于标准，但通常在初始认证后七到九个月进行。后续访问是强制性的。虽然 NOM 认证不能转让，但认证持有人可以将使用权转发给墨西哥境内的经销商。然后，无需额外测试即可获得他们自己的 NOM 认证。审核时间在所有文件提交后5~6周，一旦完成NOM申请，会将证书和报告原件寄给墨西哥当地代理，原申请公司会收到一份传真件。 代理人需保留原证书和报告，以供日后检查参考。推荐阅读《重要！墨西哥NOM认证新规已实施！违者将影响清关！》文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/157291标签：市场 认证 这些 使用
好问题
2
收藏
2
什么是美国FDA认证？FDA认证的好处是什么？
美国FDA认证证书是美国政府认可的安全性认证证书，FDA认证在美国有着很高的信任度，而且许多国家也纷纷效仿FDA认证的标准用来提高监管力度。在目前全球贸易的浪潮中，我国的制造商和代理商出口商品到美国也是很常见的事情，而想把产品出口到美国市场通过FDA认证是必不可少的。很多人就要问什么是美国FDA认证？注册的好处是什么？什么是美国FDA认证？FDA是美国食品药物管理局（U.S.Food and Drug Administration），由美国国会即联邦政府为了产品安全与公共卫生所设立的执法机构，也是国际医疗审核权威机构。但是FDA本身并不提供检测认证服务，国内外提到的FDA认证实际上是根据美国食品药物管理局制定的检测标准来进行检测，美国食品药物管理局只进行受理，证书是有第三放检测机构颁发的。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。FDA认证的好处是什么？办理FDA认证服务并非只是获得销售许可的用处，在美国市场销售，产品如果有美国本土提供的认证表示也更容易获得美国市场的青睐，有利于制造商打开美国市场。而且海关对于没有FDA认证的产品有“自动扣留”的权利，产品在抵达美国口岸时都会进行抽查，抽查的样品合格了这批产品才可以放行，FDA是强制性要求企业去完结的注册和检测。在办理FDA认证时也要注意，FDA有权对制造商进行监督检测，并且有权利对违法者提出诉讼以维护消费者权益。该篇文章为特约作者“跨境检测认证程工”投稿文章，转载本文不得修改标题及原文，并保留来源以及原文链接，否则我们将保留追索权利。猜你喜欢↓↓↓1.2021秋季卖家更新来了！重点、要点全都在这里~2.双11女装行业策略全方面解读，因地制宜打爆商品！3.亚马逊2022全球开店，这些问题你不容错过……4.亚马逊爆款【灯串灯杆】---美国专利侵权预警5.分析数据竟有人用得这样高阶？！这个神操作，月入5w的亚马逊运营都不一定会本文已被这些标签收录:美国编辑：跨境检测认证程工标签：看资讯 查测评 用工具 美国 市场 认证
好问题
2
收藏
2
涉外诉讼委托公证认证的相关法律规定
涉外诉讼委托公证认证的相关法律规定随着各国之间交流的不断增强，不同国家国民间的来往也愈加密切，跨国投资，出国留学、工作变得稀松平常，在这期间发生纠纷需要在中国参加诉讼时，就需要委托中国律师，并且提交经过公证、认证的*委托书、起诉状等法律文书。 我国《民事诉讼法》第264条规定，境外当事人给诉讼代理人的*委托书要办理公证认证，我国《*高人民法院关于民事诉讼证据的若干规定》第11条规定，在中国领域外形成的证据要办理公证认证，在香港、澳门、台湾地区形成的证据应当履行相关的证明手续。那么实践中应当怎么做？会遇到哪些问题？笔者结合办案经验作一介绍。一、公证认证哪些文件依前述规定，需要公证的是两类文书，委托书和域外证据，似乎很明了，但实践中有一些需要注意的具体问题。（一）委托书除了委托书，还有委托人的主体登记文件需要一并公证认证，于公司而言是公司的注册登记信息、商业登记证、法人身份证复印件、董事会决议等，于个人而言是身份证件复印件。尽管民诉法中没有规定这一点，但实践中这部分内容是不可或缺的。对代理人来说，还需要注意的是委托书的*内容和文件的份数。做一次公证认证很麻烦，有的时间还挺长，所以尽可能把法律程序中所需的文件一次办妥，宁多勿少。*内容方面，代理人开始代理的是一审原告，要考虑到后续的二审、执行甚至再审，所以委托书中的要尽可能都覆盖到，把一审、上诉、执行、再审阶段的诉讼权利全写上。份数方面，公证认证文件建议不少于五份，这样一旦进入后续程序可以随时提交文件。试想如果没有上诉的*，一审判决了境外当事人不服想上诉，而上诉期只有30天，临时去办公证认证，能不能来得及，万一来不及那就丧失了上诉机会。（二）域外证据民事证据规则规定“域外形成的证据”需要公证认证。哪些属于域外证据，很多文件是容易确定的，比如域外的合同、发票、收据、银行凭证、提单、行政机关通知等，但也有一些难以区分，比如未注明合同签署地的涉外合同，这属于域外还是国内证据，笔者认为，保险起见还是做公证认证。因为境外当事人若依据合同起诉，合同是关键证据，万一中国的被告基于签约过程提出合同签订地在境外，认为合同是域外证据，要求公证认证，会造成额外的麻烦。再比如境外当事人收到的电子邮件是否为域外证据？如大家所知，在互联网上国家的界限是模糊的，电子数据存储在虚拟空间里，存在某个互联网服务商的服务器里，用户可以在任何地点登陆网络存取电子邮件，则电子邮件位于哪个国家，很难说清楚。再者，就文件格式而言，不同国家的一般文书格式差异很大，如果拿给国内法官确实存在难以识别的问题，但对于电子邮件则不存在，邮件服务系统的界面近似，文书格式近似，随着电子邮件使用的普及，法官辨识这一证据并不存在障碍。既然这样，还要不要做公证？法律实践中很多当事人会做。在这一点上，笔者以为不应区分域外域内，电子邮件作为证据时应一视同仁，适用相同的认定规则。在公证的问题上，笔者赞同上海高级人民法院 2007年发布的《关于数据电文证据若干问题的解答》，即电子邮件如果能够当庭出示，则不需要做公证。但因为这毕竟不是*高法院的意见，如果案件的受理法院与上海市高级法院的意见不同，还是对邮件做公证更好。（三）诉状等法律文书起诉状、申请书、上诉状等文书上的当事人签字或印章是否要公证认证。有人说，这些文件的签署在境外，真实性难以确认需要公证。实践中有些律师也会要求当事人办理公证认证。笔者以为不必要。首先法律并未规定该文书要公证认证，其次既然*委托书已经公证认证，则由代理人提交委托人签署的法律文书这一行为本身已经可以保证签署的真实性，没有必要再施加额外的要求。而笔者所办理的案件中，法院对境外当事人签署的法律文书也未提出公证认证要求。二、公证词的内容公证员对文件的什么进行公证，这一问题因各国公证法的不同而有所差异。看下公证员在所签署文件上写下的公证词就能发现这一点。笔者没有看到过对此的统计，仅以个人见到过的公证认证文件来说。对于委托书，公证员会写明，某某在我面前签字。对于证件的复印件，则写复印件和原件一致。这两类文件的公证情况各国大致相同。对于作为证据的文件，比如合同、发票等，这就复杂了，各国公证员的做法不一致。就国内法院要求公证认证证据的目的而言，显然是希望确认证据的真实性，但公证员在短时间内如何确认自己面前的各种文件的真实性，有的如银行转账凭证可以核验，有的如发票、传真件、收据等则难以核验或核验成本很高。笔者所见到的情形，英国的公证员会写一段文字，说某某宣誓所附的文件是真实的，让声明人签字，公证员也签字，在所附的每一份文件上，声明人和公证员都签字，所有的文件会装订在一起。香港的公证做法与英国的类似，系因香港的公证法律源于英国法。美国加利福尼亚州的示范公证书上的公证词，内容大意是有充分证据证明某人是文件的当事人，且签字为本人或单位代表所为。德国某公证员对某文件出具的公证词是文件的复印件和原件一致。三、公证认证的程序 公证认证的程序有三步。公证员公证，内容在前面已经介绍；第二步，公证后的文件交所在国外交部门认证，通常是外交部门在文件上盖章，官员签字，并写明某某公证员的签字是真实的，需要说明的是，在有的国家这一步可能包含两步，比如美国，先是市或郡的书记官认证签字公证员的身份，再由州长认证签字郡书记官的身份；再比如德国，先是州法院认证签字公证员的身份，再由联邦外交部*的行政管理局认证州法院签字书记官的身份；第三步，上述文件被转交到中国驻所在国的使馆或者领馆办理认证，办理认证时会在文件上粘贴一段格式文字（附图），兹证明前面文书上国外交部（或其他部门）的印章和*官员的签字属实，该文书内容由出文机构负责。这样才算完成。 标签：涉外诉讼委托公证认证的相关法律规定 法律 公证员 委托书公证 公证 委托书 法制 认证
好问题
2
收藏
2
沙特Q Mark认证
认证模式沙特SQM认证采用的模式是工厂审查和型式试验。工厂需要接受沙特saso审核官员的文件及现场审查，现场审查包括原材料，生产，检测，仓库等。在现场取样后，样品需要按照saso的要求寄送至规定的实验室进行检测。工厂审查和型式试验都通过后，saso会做最后的资料审核。如果符合要求，saso会签发SQM证书。证书有效期3年，每年都需要进行审核。管制产品：以下是强制性Q Mark认证产品序号产品法规要求实施日期1燃气具及其配件燃气具及其配件技术规范2016/10/14钢铁建筑材料技术法规-第1部分：建筑和建筑物的矿物及其合金行业2020/6/26水泥建筑材料技术法规-第3部分：液压连接件及相关产品2019/9/9预拌混凝土建筑材料技术法规第3部分：液压连接和相关产品2019/9/9瓷砖建筑材料技术法规第4部分：砖，瓷砖，陶瓷，卫生洁具及相关产品2019/9/13钢板建筑材料技术法规-第1部分：建筑和建筑物的金属和合金行业2020/2/26外墙铝塑板建筑材料技术法规第2部分：隔热和建筑砌面材料2020/2/26塑料降解助剂可生物降解塑料产品技术规范2016/10/14电源板GCC低压电器设备技术规范2020/7/8插座GCC低压电器设备技术规范2021/2/7认证申请文件：1. 申请表2. 营业制造3. 公司组织架构4. 体系证书5. 商标注册证书6. 质量手册7. 质量控制计划8. 产品标签9. 产品内检及第三方外检报告10. 其他相关证书（如能效，IECEE，GCC证书等）11. 条码标签：沙特Q Mark认证
好问题
2
收藏
2
沙特IECEE认证
认证范围：1. 移动设备及配件：手机，无绳电话，充电器，无线充电器，充电线，车载充电器，无线麦克风2. 电池：手机电池，充电宝，锂电池，镍氢电池3. 笔记本电脑，平板电脑及配件：充电器4. 智能手表，智能手环5. 洗碗机6. 水泵（≤5匹）7. TV和相关产品，家庭影院，影响8. 灯具和配件9. 电子烟和相关配件10. 光伏设备，太阳能电池，太阳能电板11. 家用电炸锅12. 电子游戏设备及配件（手柄，扬声器，充电器及配件）13. 电热水壶14. 电线、电缆15. 咖啡机认证资料：1. CB证书，CB报告2. 申请表3. 产品说明书4. 产品规格书5. 产品标签6. PCB板图7. 电气原理图8. 关键零部件清单及证书认证流程1． 提交申请2． 准备样品进行测试3． 注册IECEE认证标签：沙特IECEE认证 ce认证中文版 ce认证医疗器械 激光产品ce认证
好问题
2
收藏
2
沙特COC认证流程,COC的认证流程怎么做
SASO是英文Saudi Arabian Standards Organization的缩写 ，即沙特阿拉伯标准组织。SASO负责为所有的日用品及产品制定国家标准，标准中还涉及度量制度、标识等。所有沙特进口的货物必须附有一张符合性证书（Certificate of Conformity）简称CoC-但被禁止或者豁免的产品除外-以证明产品符合相应标准（技术标准）要求，沙特阿拉伯工业及商务部及SASO要求没有SASO证书的产品会被沙特港口海关拒绝入境。Intertek为沙特阿拉伯工商部提供产品符合性认证服务，支持沙特阿拉伯工商部实施此符合性认证项目。沙特阿拉伯产品符合性认证项目覆盖了所有货物，实施该项目的主要的目有：保护公共健康消费者安全国家安全保护宗教和公共道德保护环境防止欺诈行为每一批进口货物都必须携有授权检验机构签发的符合性证书。Intertek是经授权能够出具符合性证书(CoC)的机构。符合性证书(CoC)能够确保货物顺利清关并且证明该批进口产品符合沙特阿拉伯相关技术法规和国家、地区或者国际标准。2020年开始取消SASO,全部SABER,不在管制清单里的产品,可以直接申请SABER-SCOC证书SABER分为两部分：Certificate of conformity for regulateedproducets（产品证书），简称PC，一年有效期Shipment Conformity certificate for importedproducts（批次清关证书），简称SCOC，一次性出口沙特的COC认证流程如下；第一步 :出口商递交完整填写的RFC申请表,Proforma Invoice和装箱单第二步 :上述申请表应详述货品情况,并提供产品质量文件如测试报告，技术参数，质量管理体系证书(如有)等第三步 :我司确定计划下可行的实施方案和适用的标准第四步 :现场检验会在完成上述步骤后有离验货地点近的检验办公室实施.第五步 :检验完成后出口商递交终文件(COMMERCIAL INVOICE和装箱单)第六步 :出具沙特的COC证书第二阶段：Shipment CoC证书（验货证书）1、向SABER系统提交Shipment CoC申请；2、确认PC证书的有效性；3、支付Shipment CoC认证费；4、签发Shipment CoC证书，证书只针对该批次进口的货物。优耐检测是国内CNAS，CMA，A2LA，CPSC第三方实验室！我司拥有EMC试验室，安规实验室，化学试验室，灯具试验室，玩具试验室，电池试验室！能为您提供以下服务：中国：质检报告，中国ROHS，CCC，GB6675欧洲：CE-EMC,CE-RED,UKCA，Rohs,REACH,邻苯，偶氮，PAHs，SCCP，EN 62115，EN 62471，包装指令，电池指令等美国：FCC SDOC ,FCC ID，ASTM F963,加州65，CPSIA，包装指令等加拿大：IC-VOC，IC-ID,SOR-2011-17等日本：PSE,TELEC,ST 2016等澳洲：C-TICK,SAA，AS/NZS 62115,AS/NZS ISO 8124D 等电池：UN38.3，MSDS,IEC 62133等 标签：沙特COC认证流程 COC的认证流程怎么做 沙特 进出口 清关 政策 一带一路 海关 认证 国际
好问题
2
收藏
2
萨摩亚公证认证办理
萨摩亚公证认证办理萨摩亚公司是近几年最受欢迎的离岸公司之一，萨摩亚当地政府对这类离岸公司没有任何税收，只收取少量的年度管理费，且对公司的董事信息高度保密，以上的这些优势吸引了很多海内外商务人士在萨摩亚成立离岸公司。在萨摩亚成立公司之后，涉及到国内使用，不管是从事商务活动，还是参与国内诉讼等，都是需要对萨摩亚公司文件办理公证认证。其实很好理解，不是中国出具的文件，中国不能直接承认文件的有效性，万一文件是假的呢？一定要确保是真实有效的文件，才能在国内正常使用。这就涉及到跨国文件公证认证用于辨认领事认证书的真实性，一般主要以领事认证书编号，领事认证证词，出具领事认证书的机构名称，领事认证签署人员的签名，出具领事认证书的日期为核实文件真实性的唯一标准。萨摩亚公司查册报告公证认证资料：1.萨摩亚公司查册报告2.萨摩亚公司注册证书3.萨摩亚公司股东董事名册4.萨摩亚公司法人护照扫描件5.公证认证申请表一份中国驻萨摩亚公证认证的流程：1、由国际公证律师或公证员对萨摩亚公司文件进行公证;2、然后交由萨摩亚高等法院加签认证;3、最后拿到中国驻萨摩亚大使馆申请领事认证。萨摩亚公司认证程序如下：1、认证地点：英国。2、认证类型：使馆认证。3、认证目的：具备域外法律效力。4、认证时间：15个工作日。5、认证材料：公司注册证书，章程，股东董事名册，资信证明，存续证明，会议纪要，会议决议，委托书等。6、认证费用：律师公证费用，外交部认证费用，使馆认证费用。7、认证步骤：英国公证人公证，英国外交部认证，中国驻英国使领馆认证。当前萨摩亚是不允许以邮寄的方式进行公证和认证的，因在邮寄的过程中无法确保文书的安全性，容易导致文件丢失，损毁等不良的后果，因此要求有人把文书递交到各个机构完成公证认证。使馆认证只确认萨摩亚外交部及其授权机构认证官员的签字和该办的印章属实，对文件内容不负任何责任。但是，如果认证文件内容与中国法律及有关规定相抵触，大使馆将不予认证。 标签：萨摩亚公证认证办理 公证 外贸公司 操作流程 认证
好问题
2
收藏
2
如何理解美国FDA认证这一概念
美国食品药品管理局（Food and Drug Administration 简称 FDA） 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 下属的公共卫生部(PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或者进口的药物，生物制剂，医疗设备，辐射产品，食品，烟草制品和化妆品的安全。 它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。根据规定，上述产品必须经过FDA 检验证明安全后，方可在市场上销售，是国际厂商追求的最高荣誉和保证。然而不是所有FDA相关的登记注册行为都可以说是通过FDA认证，一般的普通食品、化妆品、香水、保健品之类的，只需要做企业注册就可以，相当于形式审查，企业提交资料等对商品在FDA做登记，这一类的不叫FDA认证，只是企业对自我宣告担保的流程，FDA不对这类产品做实质审查检测，而受美国FDA管辖的产品进行认证监管的过程，叫FDA认证。根据风险等级的不同，FDA将医疗器械分为三类（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ类风险等级最高。对于I类医疗器械和部分经过510K豁免豁免的II类医疗器械，这些产品只要做FDA企业和产品注册就行，不需要对产品进行认证，未经过510K豁免的Ⅱ类和III医疗器械申请FDA注册，需要对产品进行各种测试，然后要撰写510K报告，有严格的检测流程，即真正意义上的FDA认证。如何理解美国FDA认证这一概念当然，不是说不需要经过FDA认证只需要做FDA注册的产品就没有其他的要求：食品类型中的低酸罐头和酸化食品类的产品，除了要求做食品FDA登记注册以取得FFRN号和PIN外，还必须加工过程申报，以取得加工过程呈报号（Submission Identifier ），简称SID号。保健食品，在做食品FDA登记注册以取得FFRN号和PIN外，保健品还需要做功能的宣称. 企业需要在产品上市后30天内将功能宣称递交给FDA做审核备案。产鸡蛋农场，根据法规21 CFR 118.1 (a) 要求，拥有超过3000个母鸡，且鸡蛋不直接卖给消费者的产鸡蛋农场，必须向FDA进行 企业注册登记。企业必须先按普通食品企业要求，进行食品企业FDA注册登记，FFRN号和PIN外，然后进行产鸡蛋农场注册登记（Shell Egg Producer Registration）号。想要将产品销售至美国的企业进行FDA注册或认证的流程：1、确定产品分类，确定是进行注册还是认证；2、选择美国代理人，即美代（在境外企业在进行FDA注册或认证时需要提供美代信息，负责与FDA的沟通）；3、注册准备资料：产品信息、企业信息等；4、提交相关需要资料至FDA；5、收到FDA注册或认证结果；FDA无论是注册还是认证都不会下发证书，如果要确认是否注册需要通过下发的注册号或是认证检测报告编码进行查询。如果产品需要经过FDA认证的话，需要的时间会比较长，而注册成功并不意味着就可以高枕无忧了。医疗，激光类产品FDA注册有效期为一年，到期前需要进行缴费续签，以每年10月1号为界，10月1号前处理的，需求在10月到12月内缴费续签，10月1号之后处理的，到下一年10月至12月内缴费续签，到期未续签缴费者，注册失效，如果还有需要的话，只能重新注册。食品级的产品没有有效期，但是需要在每偶数年的10月1日至12月31日做一次更新(强制要求)。以上是给大家带来的文章“如何理解美国FDA认证这一概念。”推荐阅读《什么是FDA认证/美国FDA认证产品范围》文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/157945标签：认证
好问题
2
收藏
2
如何快速解决跨境电商需要的产品认证？
无论你是自己创业做跨境电商平台，还是在公司做运营岗或者产品开发，都会遇到各种产品认证；因为跨境电商属于出口外贸行业，和国内电商最大的区别在于产品在海关清关和目的地国的销售认证，今天就这个普遍性的问题，在海关清关和销售认证这两块，给各位卖家一颗“定心丸。例如很多新卖家都会问：我家的食品特产能不能做跨境电商？我这的医疗设备能不能做跨境电商？我有质量好的电动玩具，婴幼儿用品能不直接上架？etc；我的回答统一是：你先创建listing，少量发货过去就是了。创业初期的时间成本，远超过你拖拖拉拉节约的那点钱，因为亚马逊平台，特别是北美市场，在美国倡导全球自由贸易的大环境下，平台基本上是很宽松的，只要你在卖家后台成功创建listing并且处于销售状态，就默认为你的产品是可以销售的；另外，平台都是机器在检测，只要标题，文案中没有特别敏感的词，就不会触发针对listing的分类审核，也就是不需要你提供产品销售认证，剩下的就是海关对产品的清关，这一块我觉得是最好解决的，你所合作的物流公司，货代公司都会想办法帮你把货安全的清出去；根据我的经验，越是有实力的货代，越是可以在无认证的情况下安全清关；当然，被扣货的风险也是有的，不同国家的海关，严格程度也不一样，美国最宽松，日本最严格，所以我们小密圈最常推荐的都是无需认证，并且是处于蓝海上升趋势，可以直接上架的产品。在做跨境电商创业初期，先干了再说，拥有强大的执行力总是没错。只要我们把风险降到最低即可，先少发货过去测试市场，等有稳定销量了，再去落实产品认证的事情，是大多数卖家的稳妥做法。这里附上亚马逊后台需要产品审核的类目，我们再卖家后台右上角的搜索框直接输入:Approval, 如图：点击红色箭头的 Categories and products requiring approval会出现，如图：这就是平台所有类目产品需要的审核资料，大家可以自行参照去看看。来源：跨境电商人成长日记文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/97935标签：产品认证
好问题
2
收藏
2
日本站发Giteki认证通知，卖家需在9月30日前上传相关信息！
近日，有日本站卖家收到Giteki安全认证的通知。与此同时，网络上也出现了询问“亚马逊日本发来的需要做Giteki认证的邮件”的帖子：邮件中称，亚马逊正在实施审批流程以确认日本站上发布的某些GITEKI产品符合适用法律中的安全要求，亚马逊要求卖家为正在销售的电子设备等产品提供补充信息及相关证明，否则将不能继续销售。亚马逊在邮件中写道，如果卖家想继续在日本站上销售GITEKI产品，需在2018年9月30日之前用接收到通知的电子邮件地址，将以下信息提交至jp-giteki-safety@amazon.co.jp。1、公司名称；2、联系信息（姓名、职务、电话号码、电子邮件地址）；3、继续在日本站上销售的产品ASIN列表；4、合格证；5、带有GITEKI标志的标签照片。注意：合格证需由注册符合性评估机构颁发，GITEKI标志必须清晰可见。据了解，以上5点要求主要针对无人机产品、智能插头产品以及家用摄像头产品，如果相关产品配备的是弱无线电设备，卖家需将上述要求中的第4项和第5项替换为以下任一信息：1、弱无线电设备合规标志(ELP标志或TELEC标志)；2、证明商品与弱无线电设备兼容的文件。以上就是日本站Giteki认证的通知，可说了那么多，到底什么是Giteki认证呢？Giteki认证即技术合格证，全称是gijyutsu kijyun tekigō shōmei，日本《无线电》法明确规定，在日本销售的所有无线设备都必须持有技术合格证，电子设备也不例外。日本政府会给合格的电子设备颁发giteki证书，只有经过认证的笔记本电脑、路由器、固定电话、手机、蓝牙耳机、无人机等产品才能在日本国内销售，而且在销售时，卖家还需要在认证的产品上加贴或印制GITEKI标志和编码。据悉，Giteki认证属于强制性认证，在日本销售没有Giteki认证的产品属于违法销售，或将面临处罚，日本站卖家应在收到通知邮件后尽早提交亚马逊要求的信息。文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/5875标签：日本站 Giteki认证 亚马逊 英国亚马逊vat 德国亚马逊vat注册 中东亚马逊要vat吗 亚马逊欧洲站商标 申报亚马逊法国vat
好问题
2
收藏
2
日本PSE认证及METI备案的注意事项及常见问题
日本PSE认证及办理METI备案的注意事项及常见问题蓝牙音箱日本亚马逊平台要求METI备案多少钱，怎么办理METI备案解答：现在日本要求所有的电子产品去日本，都需要办理METI备案，需要有PSE认证才行，当然属于无线产品的，还需要做TELEC认证蓝牙音箱：蓝牙音箱指的是内置蓝牙芯片，以蓝牙连接取代传统线材连接的音响设备，通过与手机平板电脑和笔记本等蓝牙播放设备连接，达到方便快捷的目的。目前，蓝牙音箱以便携音箱为主，外形一般较为小巧便携，蓝牙音箱技术也凭借其方便人的特点逐渐被消费者重视和接纳，市面上常见蓝牙音箱多为单声道音箱(单扬声单元)，同时也涌现了一些音质优异的多声道音箱(两个或两个以上扬声单元)。日本PSE认证及办理METI备案的注意事项及常见问题一、什么是日本METI备案日本经济产业省（METI，Ministry of Economy, Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。《日本制定区块链项目评估方法》报告显示，METI将该流程称为评估各种用例项目的方法，评估32个必备的特征，比如可扩展性、隐私性和整体可靠性。参与评估方法制定的人说其目的是客观地衡量区块链项目！二、日本的PSE产品METI做备案PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过 PSE安全认证。其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。三、日本METI备案流程1，Notification of business,理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。2，日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。3，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省（METI）注册申报, 须是拥有在日本注册之日本商社,才能向 METI申请注册。四、哪里能做日本METI备案METI备案分为两种：1，有进口商资质的2，没有进口商资质的（国际实验室提供日本进口商资质租借）日本PSE认证及METI备案的注意事项及常见问题在产品准备出口日本时，首先需要确认的就是电气产品是否符合该法案范围内的“电气设备和材料”。通常来说，连接到交流电源以供使用的产品和零件可能属于“电器和材料”类别。《电气设备和材料安全法令》附录表1和表2中指定了“电气设备和材料”。 “电器和材料”分为20个类别，每个类别都有一个“电器和材料名称”，并根据目标领域（额定功耗的上限等）进行确定。共有457项电气设备和材料的名称（截至2019年3月），其中116项被确定为特定的电气设备和材料，特别容易造成危险和/或发生故障的威胁。其他项目（非特定用途的电器和材料）分为341个项目。通知供应商所需的程序因分配项目的类别而异。如何确定产品是否属于法规涵盖的电器设备和材料主要根据以下几个方面来确定合适的电器和材料名称：1、通过用途，功能等来确定名称，而不是通过型号名称或其他通用名称来确定。2、如果提供了两个或更多功能，请考虑所有功能的名称。也就是说多个功能的产品有可能属于多个名称，测试时也需要参考多个标准。3、为了确定该产品是否受该法案控制，需要有关该产品的信息，例如结构和评级。4、与设备一起包装的零件也必须进行检查。哪些产品是不符合“电器和材料”的？并不是所有的电气产品都是属于《电器和材料安全法》的范畴。《电器和材料安全法》中规定的对象是普通家庭中直接连接到室内布线设备的电气产品（定义为从电源插座直接供电）。因此，通过可拆卸交流适配器供电的电气产品主体和由内置电池供电的电气产品主体均不在此类别中。例子：通过可拆卸的交流适配器（游戏机，合成器，可充电电动剃须刀等）操作的电气产品主体通过内置蓄电池供电的产品（如果便携式香薰机、蓝牙音箱、蓝牙耳机等产品）通过放大器向电气产品供电（扬声器，电吉他，麦克风和其他不带内置放大器的产品）某些电信设备（个人计算机，PC外围设备，电话，传真机，业余无线电设备等）PS：交流适配器本身属于特定的电器和材料（直流电源设备），也就是属于菱形PSE的范畴。电气产品出口日本需要做METI备案属于电器及材料类别的电气产品的制造商和进口商(通知供应商)在提交制造/进口电器及材料业务通知书时，必须自业务开始之日起30天内通知外经贸部。所附“电器和材料安全法实施条例”表1的每一种类型分类均需发出通知，通知要求事项如下；地址名字营业开始日期进口电器和材料的分类有关电器及物料的类型分类有关电器及物料制造商的姓名、名称及地址工厂或业务机构的名称及地址通知供应商还必须通知外经贸部，当他们将这种业务转让给其他人时，当他们改变业务内容时，以及当他们决定停止这种业务时。电器和材料的分类(“电器及材料安全法实施条例”表1)电器和材料的分类-表1电气产品PSE的测试标准介绍日本电气产品的标准主要分为两类，一类是附录表1至表11中的日本传统标准以及基于国际IEC标准的参考标准附录表12，附录表12的标准为IEC标准添加日本偏差形成。虽然供应商可以自由选择适用哪种类型的技术标准，但除非另有明确规定，否则无法选择和应用附录表1至表11中的技术标准与附录表12中的标准的混合物，也就是只能选择其中一种技术标准来评估产品。PS：附录表也就是常说的别表。必须指出，满足国外标准并不意味着履行“电器和材料安全法”规定的义务，即使产品已获得CE标志或UL标记。“关于提供电器和材料技术标准的部长令”解释通知中的统一技术标准大纲电器及材料的种类-表2PS：由于接地口在日本并不常见，而且日本(TT接地系统)和欧洲(TN接地系统)的配电线路接地系统不同，因此有必要确保电器和材料的安全。另一方面，由于电源电压较低，降低了对电冲击的保护标准。这些是造成这些IEC标准添加日本偏差的主要原因。对于符合技术标准的方法没有作出具体规定。然而，一般来说，由于进口商本身在确认遵守技术标准方面遇到困难，可以通过下列方法履行这一义务；要求由海外制造商进行测试，并取得上述测试报告，并确认符合要求。要求由合格评定机构进行测试。以上是给大家带来的文章“日本PSE认证及办理METI备案的注意事项及常见问题。”文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/157653标签：认证
好问题
2
收藏
2
如何查询ce认证真伪
欧盟CE认证机构名单：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main，并且要保证机构具备授权的法规授权范围（比如医疗器械指令93/42/EEC Medical devices，个人防护设备法规Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment） 第一步：从证书上找到认证机构的名字，比如“ISET Srl Unipersonale”，打开欧盟CE认证机构名单，点击字母“I”，在列表查找找到“ISET Srl Unipersonale”，如果找不到，可能该认证机构并不在CE认证机构名单内，证书也会是无效的。 第二步，如果找到的话，点击它，去查看他的认证范围，医疗器械指令93/42/EEC Medical devices，个人防护设备法规Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment，根据您销售的口罩类型寻找对应的信息。 没有对应的认证范围的，则即使能在这个页面查询到，也是无效的证书。标签：如何查询ce认证真伪 CE认证 奶茶酱酱 防雷器ce认证机构 tuv认证和ce认证一样吗 ce认证作用
好问题
2
收藏
2
清关被拒绝！出口美国一定要了解的五大认证！
美国市场购买力需求强劲，是外贸出口最重要的市场之一。产品能不能进入美国市场，很重要的一个因素就是能不能通过美国的产品认证。当产品到达美国港口后，该产品符合标准后才会清关放行。不符合标准的产品无法完成清关且会被海关查扣，被查扣后随之而来就会面临很多费用的产生，比如港口的相关杂费、仓租、税金、罚款、销毁、退回费用等等！那么如何让货物能顺利清关放行呢？美国的认证有哪些？下面美新君为大家总结。1.FDA认证什么是FDA认证？Foodand Drug Administration是食品药品监督管理局（以下简称FDA）的全称。FDA由美国联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，当FDA产品抵运美国口岸时，会逐批抽查，抽查样品合格才可放行；如果不合格，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉，还可以进行“自动扣留”。哪些产品需要进行FDA认证？根据FDA的规定，食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。如何申请FDA认证？在认证之前需要准备以下资料:产品的名称、产品型号、产品预定的用途、零件表、结构图、产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。01提供产品信息，判定并确定申请路径02填写FDA申请表03签署合约并支付代理费用04支付美金到美国FDA05提交注册申请资料给美国FDA审批06注册审批完成，获得批准号码07颁发注册证明书2.CPSC认证什么是CPSC认证？清关被拒绝！出口美国一定要了解的五大认证！Consumer Product Safety Committee（以下简称:CPSC）是美国一个重要的消费者权益保护机构，即消费品安全协会。CPSC成立于1972年，它的责任是保护广大消费者的利益，通过减少消费品存在的伤害及死亡的危险来维护人身及家庭安全。现在的CPSC是政府参与机构，具有扣留、销毁、退回货物的权利。哪些产品需要进行CPSC认证？CPSC管理的产品涉及15000种以上，主要是家用电器、儿童玩具、烟花爆竹及其他用于家庭、体育、娱乐及学校的消费品。以玩具为例，主要对产品进行机械和物理性能测试、可接触性尖端、可接触性锐边、易燃性能测试、非纺织物易燃性、纺织物易燃性、油漆中的铅含量测试等。如何申请CPSC认证？在认证之前需要准备以下资料:申请表、认证的产品资料（产品图片、产品图纸、体积等参数）、提供测试样品。01认证咨询，提供产品相关资料02认证报价，评估检测费用和时间03填写申请表、回签合同和样品快递04实验室对样品进行CPSC认证05通过测试后，签发CPSC认证3.UL认证什么是UL认证？Underwriter Laboratories Inc.（以下简称UL）安全试验所是美国最有权威的，也是世界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。UL认证在美国属于非强制性认证，主要是产品安全性能方面的检测和认证，其认证范围不包含产品的EMC（电磁兼容）特性。哪些产品需要进行UL认证？UL认证更多的适用于电子电器产品，包括汽车、电子元器件、家用电器、灯具、电线电缆、视听设备、医疗器械、信息技术设备、工业设备等。如何申请UL认证？在认证之前需要准备以下资料:零部件表、性能和规格、结构图或爆炸图、电路原理图、产品的照片、使用说明、安全事项或安装说明等。01申请人递交公司及产品资料02申请人提交申请表及样品03产品检测04首次工厂检查05申请人获得授权使用UL标志4.FCC认证什么是FCC认证？清关被拒绝！出口美国一定要了解的五大认证！FCC(Federal Communications Commission即美国联邦通信委员会）是美国政府的一个独立机构，主要负责无线电和电线通信产品的安全性，许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品要进入美国市场，必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。哪些产品需要进行FCC认证？FCC认证更多的适用于个人电脑、家用电器设备、电动工具、音视频产品、灯具、无线产品、玩具类产品、安防产品。如何申请FCC认证？在认证之前需要准备以下资料:申请人的基本信息、申请人代码及产品代码、保密信息、延迟发布产品授权信息、确定申请产品的类别、申请类别、测试实验室的信息。01申请人申请FCC ID02准备产品所需要的资料03资料进行审核04进行测试05获得证书5.BQB认证什么是BQB认证？Bluetooth Special Interest Group蓝牙技术联盟（以下简称BQB）是一家贸易协会，由电信、计算机、汽车制造、工业自动化和网络行业的领先厂商组成。所有进口到美国的蓝牙产品，都需要得到BQB认证。如果你的产品具有蓝牙功能，无论你产品外观上有没有标明蓝牙标志都需要通过这个认证，只认使用主体，不区别产品。如何申请BQB认证？在认证之前需要准备产品以下资料:公司信息、产品图片、产品说明图、电路原理图、电路方框图、PCB布板图以及产品的元件清单、提供注册蓝牙技术联盟（SIG）会员的用户名和密码、授权书。01申请SIG02填写BQB申请表03进行PF测试和PROFILE测试04BQE(蓝牙资格认证专家)审核报告05认证通过进入SIG网站6.货物被以上认证扣查怎么办？了解货物被扣的原因一般而言，被扣无非是报关资料不齐全、低申报、违规物品等原因。如果是准备申报，那么按照要求补全资料、补缴关税即可。熟悉各国清关政策例如美国，进口商有义务提供进口货物信息以便美国海关与边境保护局对关税进行评估、收集数据和确定其他法律要求是否已满足。如果进口商未尽到上述义务，则可能导致货品的清关延迟乃至罚款。选择专业的关务公司客户在进行出口报关的过程中，需要专业报关公司来指导，保障整个报关流程的顺利进行，确保货物顺利通关。以上是给大家带来的文章“清关被拒绝！出口美国一定要了解的五大认证！”推荐阅读《美森快船也会被查柜？海关查柜大揭秘！》文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/159237标签：FDA认证 CPSC认证 UL认证 FCC认证 BQB认证 市场 认证 港口
好问题
2
收藏
2
汽车玻璃怎样取得美国认证
汽车玻璃怎样取得美国认证汽车安全玻璃作为汽车的重要零部件，在很多国家，都是纳入到强制认证的范围。如果大家注意观察，大部分汽车玻璃编码，都会有DOT认证标识和AS代码。我们今天就这些认证标识和代码的含义，以及玻璃工厂需要在美国销售，需要取得哪些认证，做一个简单的介绍。汽车玻璃的美国DOT认证机动车玻璃（包括摩托车安全玻璃），要想进入美国市场，必须取得DOT认证。DOT是美国交通部的英文简称，其中DOT下属的高速公路安全管理局NHTSA负责管理机动车整车和零部件的法规标准制定和认证工作。NHTSA制定了安全玻璃的美国机动车安全标准FMVSS 205，FMVSS 205采用了ANSI/SAE Z61.9的技术要求。安全玻璃的DOT认证流程与其它汽车零部件的认证流程相同（具体请参考关于美国DOT认证介绍）。但是安全玻璃、制动软管和轮胎，DOT会分配一个三位的DOT代码给工厂，这个代码，永久保留在安全玻璃的表面。如何正确的施加DOT代码如果在大家留意汽车玻璃表面的认证代码，就会发现各个品牌的安全玻璃上打印的DOT认证代码格式都一样，但是这些代码各有什么含义呢？其实，这些代码，在美国被称为USASI 美国安全玻璃识别码。其中DOT加前面三位数字标识DOT给工厂分配的识别码，每个工厂被分配的代码都是唯一的。尾部的AS2标识安全玻璃的类别，例如，AS2标识除挡风玻璃以外，其他位置都可以用到的钢化玻璃或者夹层玻璃。其他的玻璃类别代码表如下玻璃类别代码安装位置玻璃类型透光率AS1车辆任何位置钢化≥ 70%AS2除前风挡以外的任何位置钢化或者夹层≥ 70%AS3除前风挡和影响到驾驶员视野以外的任何位置钢化或者夹层＜70%AS4除前风挡和影响到驾驶员视野以外的任何位置硬质塑料≥ 70%AS5除前风挡和影响到驾驶员视野以外的任何位置硬质塑料＜70%AS14车辆任何位置塑玻复合≥ 70%AS15B除前风挡以外的任何位置钢化塑玻复合≥ 70%产品符合性要求由于美国DOT的自我认证，工厂取得DOT分配的代码，并不代表完成了DOT认证工厂，工厂还必须始终保持产品符合性的要求，即认证标识的打印和产品测试。认证标识，必须按照USASI 美国安全玻璃识别码的要求，永久的保留在每一块玻璃的表面，一般是油印的形式。而产品测试，工厂必须按照ANSI/SAE Z61.9的要求，根据产品的类别，选择适用的测试项目。不同玻璃类别，测试项目、样品要求不同。美国的其他认证除了强制的DOT认证，美国对于机动车安全玻璃，还有自愿的AMECA认证、CAPA认证等，这些认证的标准，都是用的ANSI/SAE Z61.9。通过相关认证，可以提高产品的市场认可度。来源：英仕佰认证标签：汽车玻璃 认证 怎样 取得 美国 进出口
好问题
2
收藏
2
企业有了AEO认证这张金字招牌，也千万不能忽视信用评分！
12月7日，国务院办公厅发布了《关于进一步完善失信约束制度构建诚信建设长效机制的指导意见》（国办发〔2020〕49号），进一步明确信用信息范围，依法依规实施失信惩戒，完善失信主体信用修复机制，提高社会信用体系建设法治化、规范化水平。2020年12月21日，海关总署公布《中华人民共和国海关进出口货物减免税管理办法》（海关总署令第245号），并将于明年3月1日正式实施。随着我国信用体系建设的推进和完善，诚信经营的理念逐渐深入人心，AEO已是进出口企业的一张金字招牌，越来越多的企业关注AEO认证标准及实施过程。据海关消息，近来有多家报关行向海关申请了AEO高级认证。原因特别简单，就是AEO高级认证已经成为进出口企业选择代理报关企业的基础门槛。当前，随着进出口企业取得AEO高级认证越来越多，不具有高级认证资格的报关企业不仅难以争取新的客户，甚至都难以维持原有客户。12月9日，大连外轮理货有限公司成为全国首家外贸理货类AEO高级认证企业，这是海关拓展认证企业范围的又一成果。这几天，一直在为一家报关行做海关认证标准培训，因为，该企业现有的大部分客户都取得了AEO高级认证，仅为一般认证的报关行深感潜在的危机，因为希望能在较短的时间内取得高级认证资格。因为今年疫情的关系，各虽然地海关重启AEO认证工作相对于往年晚了一些，但是绝大部分的新申请认证的企业都拿到了AEO认证证书。海关AEO认证是一套复杂的涵盖企业从组织架构、财务能力、守法合规到贸易安全的成套体系，可以说海关AEO认证是企业贸易和海关合规的最高进阶。深圳海关还在隶属龙岗海关打造了全国首个AEO高级认证实训基地。企业在基地可以通过音视频信息，资料范本，与现场人员交流等方式了解海关信用管理政策，面对面交流认证疑难问题，将大大提升申请企业通过率。12月7日，南京海关在门户网站正式开通“AEO企业认证场景式服务”专栏。该专栏是南京海关深入推进企业问题清零机制的一项创新举措，按照认证业务逻辑，以“场景式”导航形式，引导企业通过简单选择即可快速获取关于AEO认证制度、标准和实施的相关信息，并辅以实地认证样本资料，帮助企业学习和理解认证标准。此外，各地海关也纷纷采取了便利措施支持AEO高级认证企业发展：优先为高级认证企业办理审价、转税、退还保证金、报关单修撤等海关业务；优先办理查验、检验检疫、实验室检测等手续，优先出具检测结果等；、对涉及食品出口的高级认证企业，优先向其它国家（地区）推荐注册；优先办理高级认证企业进境动植物源性食品检疫审批。这里提醒企业，虽然取得了AEO高级认证和一般认证资格，但依旧要关注企业的信用评分。根据海关普遍做法，当高级认证企业信用评分低于75分，一般认证企业低于65分时，则可能要求企业重新开展认证工作。对于企业信用评分，企业可以到所在辖区海关查询。建议企业每季度可以查询一次企业信用评分，以对于分数所处的情况做出及时的应对。所以，企业一定要加强内审管理和合规管理，避免企业出现违规和处罚风险，那样信用分数会减少10分以上。新办法第十五条规定：“在海关监管年限内，减免税申请人应当于每年6月30日（含当日）以前向主管海关提交《减免税货物使用状况报告书》，报告减免税货物使用状况。超过规定期限未提交的，海关按照有关规定将其列入信用信息异常名录。”由此可以看出，海关将企业对减免税货物的管理情况也纳入到海关的信用管理体系之中。因此，对企业而言，信用等级的约束力在逐渐增强。科越云通关一站式外贸管理系统咨询:微信号Caihaowei1982来源：科越云通关标签：aeo 金字招牌 认证 这张 评分 忽视 千万 信用 企业 不能 海关 进出口
好问题
2
收藏
2
排名前 3% 实力认证，店匠科技获颁 Google 新荣誉
2021 年底，在谷歌合作伙伴峰会（Google Partners Summit 2021）上，店匠科技（SHOPLAZZA）凭借自身卓越的产品创新能力，以及与 Google 深入合作的多款产品，获颁「出海技术创新奖」。2022 年伊始，经过层层筛选，店匠获选成为“Google 2022 年优秀合作伙伴”。这不仅仅是一种级别的认定，一份服务的赞誉，更是 Google 对店匠出海服务能力的认可与肯定！关于Google 优秀合作伙伴“Google 优秀合作伙伴”是对世界各地优秀合作伙伴给予的肯定。Google 每年仅会评估一次并授予每个国家 / 地区排名前 3%的合作伙伴成为优秀合作伙伴。成为 Google 优秀合作伙伴意味着获得了 Google 的认可， 能够享受更为全面的专属高价值福利，为出海企业提供更优质的一站式营销服务。追求卓越的产品创新店匠后台内置 Google 特色功能01 内置购物广告，独家店铺预检功能针对独立站商家在投放 Google 购物广告时遇到的 GMC（Google Merchant Center）账户封户、多平台操作复杂繁琐等问题，店匠科技通过对平台「购物广告」中「店铺检测」功能的多项更新，持续保障商家维持店铺和账户的健康运转，更新主要体现在以下两个方面：1. 「店铺预检」助力商家更顺畅地开展广告投放店匠后台「购物广告」中设置「店铺预检」功能的意义在于帮助商家在投放「购物广告」时可以覆盖所有已完成的 GMC 设置和店铺设置，保护投放账号的安全，为商家解决投放痛点，以便他们可以更好地开展广告投放。「店铺预检」通过店铺设置、店铺装修、网站声明、GMC 账户状态四个维度进行自动化检测，并给出店匠预检得分与详细的预检建议，商户可以根据建议对店铺设置进行修改。2. 「购物广告」一站式服务店匠将谷歌「购物广告」功能集成于店铺后台，帮助商家在投放广告时无需前往多平台进行操作，省去程序上繁琐的操作。后台功能以按钮的形式呈现，大大降低了商家投放门槛，提高店铺运营效率。02 新增展示广告，丰富商家投放需求1. 创建展示广告「展示广告」采用图片、视频、文字或富媒体格式在覆盖全球 90% 的互联网用户的展示广告网络中进行投放。商户可以利用精准的定位选项在恰当的时间和时机向潜在客户展示自己的广告信息店匠现已在后台 Google 模块中，除了「购物广告」外，全新增加了「展示广告」的投放路径，给予商家更多的选择。2. 素材库管理创建「展示广告」时，需要上传广告素材，而素材需要符合特定的条件才能上传。店匠提供商家「素材库管理」功能，该功能提供对本地上传的素材进行裁剪和缩放，方便商家快速准备好适合投放广告的素材。3. 广告受众管理「广告受众管理」功能能对过去的独立站访问者进行分类，并且创建出一个受众列表将这些受众进行收集。进行广告设置时可以对该列表的用户进行有针对性地开展再营销广告，提高投放效果和转化率。新创建的受众列表需要一段时间来收集受众数据。店匠对跨境出海营销具有丰富的实战经验和实战案例，从品牌塑造、店铺建设运营乃至谷歌广告投放，精细管控每一个操作细节，始终致力于向跨境商家提供整合营销解决方案和国际水准的服务，帮助广大中国商家品牌出海，营销全球。同时，店匠也非常注重合作伙伴生态的打造，从开发者和服务商两方面出发，涉及建站、选品、支付、物流、融资等多个环节引入像 Google 这样的优秀合作伙伴，共同通过技术和产品创新的方式，帮助商家解决出海所遇到的各种问题和阻力。未来，店匠将通过持续的技术创新和不断完善的平台生态，更好地为广大商家在出海征程中保驾护航，与客户共创价值最大化！ 标签：排名前 3% 实力认证 店匠科技获颁 Google 新荣誉 科技 市场营销 https 广告 功能规 认证
好问题
2
收藏
2
欧洲站卖家需要哪些产品合规认证？
跨境欧洲的卖家还记得前几年的VAT事件吗？在亚马逊的强力推动下，VAT已经成为欧洲站卖家的刚需。然而，现在新的麻烦又出现了，据了解亚马逊最近又开始严查产品CE认证、WEEE电器回收，产品包装回收、安全法ProdSG等合规认证，越来越多不合规的产品被下架，害的众多卖家错过了本可以爆单的销售旺季。目前种种迹象都表明，产品合规认证在2020年成为欧洲站卖家的又一大刚需。给欧洲站卖家梳理一下这几个新刚需：1、CE标识CE认证是欧盟国家实行的强制性产品安全认证，国内电商大多数产品出口欧盟都需要打CE标识，比如所有通电的产品包括电源、灯具、家电、电子、通信、无线、机械类等产品，还包括玩具、个人防护、医疗器械等类别的产品。所以说，如果你的产品属于上述产品，一定要记得打CE标识哦。如果你不确定你的产品是否需要打CE标识，欢迎联系德国欧通客服微信outong86，我们为您提供免费咨询。2、欧盟授权代表为了能确保前述CE标志 (CE Marking )的各项要求得以满足，欧盟法律还要求位于欧盟境外的生产商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表。小伙伴们请注意了，这个欧盟授权代表仅仅是产品安全方面的代表哦，既不是进口商，也不是代理商或者销售代表。还需要注意的是，只要你的产品需要打CE标识，那么一定需要找这么一个欧盟授权代表。3、WEEE报废的电子电气设备回收指令，WEEE即Waste Electrical and Electronic Equipment（WEEE）Directive. WEEE指令涵盖的商品类别：大型家用电器、小型家用电器、咨询及电讯产品、消费性设备、照片设备、电动工具、玩具，娱乐运动器材、医用设备、检测和控制器械、自动售货机。对于某些欧洲国家比如德国，强制要求对销售到本国的电子电气产品进行回收注册。这个WEEE注册是必须要做的！而且产品上面还要打上那个回收箱的图标。不合规的产品会被亚马逊强制下架。更麻烦的是，因为WEEE的办理周期很长（8-12周，无法加急，宣称能加急办成的都是骗子，没有例外），如果一个产品被查到没做WEEE导致Listing被下架，这个Listing基本上就废了，更麻烦的是还会形成连锁反应，导致其他产品被查下架。4、德国包装法德国法定包装法是一个法律性强制法，强制生产商或是出售商，第一次销售产品含有包装，包括外部包装，最终零售包装，饮食业所用的抛弃式容器/盛器，运送包装材料，公司都需要注册和认领许可证，包装法中强制出售商必须申报出售的包装材料，种类和重量。不遵守德国新包装法的卖家，将面临高达五万欧元的罚款。需要注意的是，德国是强制要求对商品包装进行注册和回收的，只要卖家有产品销售到德国，不管是哪个类目，不管是哪种渠道（自发货、FBA，海外仓），通过哪个平台（亚马逊，Ebay，速卖通等），数量是多少，都要办理德国包装法的注册和回收。5、当地的语言欧盟法律规定（亚马逊也明确这样要求），卖家需要当地语言提供商品信息比如说明书、产品警示信息等。比如说产品销售到德国，那么要准备德文的相关产品说明书，英文是不合适的。现在德国站卖家大面积关店主要是因为合规问题，欧盟代表、WEEE、包装法都会成为未来欧盟合规必经之路。也许有卖家说，有那么多产品和卖家，能那么容易查到我违规吗？其实，这些认证和注册都是有官方的数据库可查的，就像当年的VAT一样，亚马逊现在已经在产品安全和合规方面重点严查了，分分钟就可以查出来，再不幸碰上欧洲律师和友商的举报，基本1天内就可以让你的产品下架。因此，特别提醒卖得好的或者有意向深耕欧洲的卖家，一定要提前做好产品安全合规方面的准备。来源：跨境电商赢商荟文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/114419标签：CE标识 欧盟授权代表 WEEE rohs和weee 德国weee注册 weee包装法 德国weee包装法 weee包装法 weee公司怎么样 灭菌口罩ce认证 离合器ce认证 欧盟ce认证指定机构 vat税务合规 vat税务合规
好问题
2
收藏
2
欧盟医疗器械mdd认证
内容相关MDD是英文缩写了，M医疗D器械D指令。欧盟CE认证下面的一个指令，针对医疗器械的。MDD指令的产品分3个等级：一类，二类，三类，危险等级越高的产品划分的等级越高，认证就越严格，周期越长，费用越高。指令内容1、有源植入性医疗器械指令（AIMD，90/335/EEC），适用于心脏起搏器，可植入的胰岛素泵等有源植入性医疗器械。AIMD于1993年1月1日生效。过渡截止期为1994年12月31日，从1995年1月1日强制实施。2、活体外诊断器械指令（IVD），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。3、医疗器械指令（MedicalDevicesDirective，93/42/EEC），适用范围很广，包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的医疗器械，如无源性医疗器械（敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等）；以及有源性医疗器械，如核磁共振仪、超声诊断和治疗仪、输液泵等。该指令已于1995年1月1日生效，过渡截止日期为1998年6月13日从1998年6月14日起强制执行。上述指令规定，在指令正式实施后，只有带有CE标志的医疗器械产品才能在欧盟市场上销售。我国医疗器械生产企业及出口公司在将其产品销往欧盟市场时，必须符合上述指令规定，加贴CE标志，否则产品难以进入欧盟市场。提交资料1 生产商／或欧洲代表名址2产品及型号描述3 ec符合声明书4风险评估5基本安全点检表6 适用之调合标准／或其他标准7 市场反馈及抱怨分析8 使用说明及标签9 授权代表10 线路／图表11 计算书／测试报告或其他证明材料12 检验过程及过程描述13 灭菌或其他特殊过程（适用的话）14灭菌类产品的包装材料及方法15质量体系／质量手册标签：欧盟医疗器械mdd认证
好问题
2
收藏
2
欧盟市场属法律强制性标识，产品出口欧盟必修要做CE认证
根据欧盟的法律，生产商和进口商负责验证其产品符合相关的欧盟指令的要求。这意味着生产商(或者进口商)必须经过各种去确保该产品符合相关要求。生产商或进口商必须保存一份技术文件档案，技术文件包括对设备的详细描述、图纸、报告等。当生产商或者他的代表认为该产品已经符合了相关的要求后，他们需要签署一份符合性声明(Declaration of Conformity)，然后就可以在产品上打上CE 标识。每个欧盟成员国的负责在市场上销售的产品是否符合相关的产品。产品一旦被抽查到，生产商必须立刻向海关或者其他部门提供相关的证据或者技术档案来证明该产品是如何符合要求的。如果该产品不符合相关指令的要求或者生产商不能提供所要求的文件的话，产品将会被禁止销售，甚至市场上的产品都会被要求全部收回。1、CE认证包含哪些指令EMC 电磁兼容：2014/30/EU，LVD 电气： 2014/35/EU，PPE 个人防护： 89/686/EEC，TOY 玩具： 2009/48/EC，MDD ： 93/42/EEC ...2、 CE认证办理流程（1）、申请商提供样品及资料（规格说明书、技术参数等）（2）、寰威根据样品资料判定其类别，适用的指令以及检测（3）、结合客户的实际情况给出合理的解决方案（4）、客户确认检测认证方案，与寰威签订检测认证合同（5）、客户支付检测认证预付款，寰威收到款项后安排开案（6）、项目完成，给到确认文件，确认无误后安排尾款（7）、寰威收到尾款，出具证书/报告原件回寄给客户，并上传证书报告信息以供查询（8）、客户收到检测认证后的相关文件，项目结案（9）、后续的跟进3、CE认证涉及的常见产品（1）IT信息技术类电脑：台式电脑、/手提式电脑、数据处理机和掌上电脑。设备：键盘、鼠标、扫描仪、打印机、液晶显示器/ CRT显示器、监视器、投影机、CD / DVD-ROM驱动器、数锣机、手机、等离子显示器、多媒体音箱。电源装置电脑电池办公设备：传真机、碎纸机、照片打印机、复印机、计算器和接入点。电信设备：电话/无绳电话、 集线器、调制器/xDSL 调制器、路由器。（2）音视频类音箱，收音机，MP3/MP5...（3）照明灯具类LED灯管，工矿灯，路灯，射灯，球泡灯，天花灯，筒灯...（4）家用电器类冰箱，空调，洗衣机，榨汁机，电熨斗，吸尘器...CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。申请CE认证流程：第一步：申请Application1. 填写申请表2. 申请公司信息表3. 提供产品资料第二步：报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用第三步：付款Pay申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。第四步：测试Testing实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试第五步：测试通过，报告完成第六步：项目完成，颁发CE证书1、什么是CE认证？CE认证两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。CE认证标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE认证标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。每个欧盟成员国的政府负责监督在市场上销售的产品是否符合相关的产品安全标准，如果产品不符合CE认证相关指令的要求的话，产品将会被禁止销售，甚至市场上的产品都会被要求全部收回。2、CE认证要做什么测试？答：• 擦拭标签 • 抗腐蚀 • 电源线拉力 • 接地连续性 • IPXX防水防尘测试• 绝缘电阻• 高压测试 • 工作电压 • 耐热性 • 正常稳升 • 爬电距离和电气间隙• 异常温升 • 灼热丝 • 针焰 • 漏电启痕 • 球压 • 扭力 • EMI电磁干扰 • EMS电磁敏感 等等3、CE认证需要多少钱？答：准确的CE认证费用需要您提供下产品图片和资料，按照以往的客户测试情况，由于我们会给予客户一定的优惠，因此CE费用大多数都偏低，具体要根据产品的复杂情况，欢迎您咨询我们！4、CE认证是否需要工厂审查？是否有其他后续费用？答：CE认证与CCC、UL等认证不一样，只针对样品进行安全测试，因此没有工厂审查，如果产品没有改变、测试标准没有更新的话，不会有其他的后续费用。5、什么产品涉及到CE认证？• 家用电器 • 工业机器 • IT设备• 汽车零配件 • 电源适配器 • 办公设备• 照明设备 • 医疗产品 • 机械产品• 电子消费产品等6、CE认证时间多久？答：目前，常规产品CE认证主要测试两部分，一个是EMC电磁兼容测试，另外一个LVD安规测试，一般产品进行CE测试时间为10天左右。7、CE认证报告有效期多长时间？答：CE认证没有硬性的有效时间限制，一般可以一直有效，但在下面几种情况下，产品需重新认证或证书需更新：1：以前认证时用的指令被新指令替代2：认证产品做出重大改变3：产品进入市场后出现安全问题，证书被官方取消;8、如何做CE认证？1：认证咨询---提供产品相关资料2：认证报价---评估检测费用和时间3：填写申请表、回签合同和样品快递4：实验室对样品进行CE检测5：通过测试后，签发CE报告6：CE认证报告、发票等寄送服务9、CE认证要准备哪些材料？1准备2-3个检测样品2.产品说明书3.电路图和PCB图4.申请表（我们提供表格）5.零部件清单10、CE认证标识适用哪些国家？答：CE认证标志在欧盟适用国家：奥地利、比利时、保加利亚、塞浦路斯、捷克、丹麦、爱沙尼亚、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、爱尔兰、意大利、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、马耳他、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、西班牙、瑞典、荷兰、英国，瑞士、挪威及冰岛为欧洲自由贸易联盟的三国会员国,认可欧盟所采用的标准及认证制度。RED测试项目1、电磁兼容测试（EMC测试）2、安规测试LVD（新指令中，对于电池输入的RF产品，也要求进行此项测试）3、根据欧洲ETSI标准进行无线电通讯设备测试（RF测试）4、欧洲允许频谱的信息通告（Notification）5、CTR(TBR)测试6、电器安全及健康防护测试（SAR评估）RED认证是欧盟强制性CE认证模式的针对无线产品认证的其中一种，具备无线发射频率的产品如：无线音箱、无线门铃、蓝牙设备，WiFi设备，无线报警设备，无线电接收和传输设备、电话，电脑等，都需要申请RED认证。ERP也叫EUP是产品的能效等级测试，这个检测是针对产品的能耗做的测试，并且是每个瓦数都要单独出具一份报告的，不能系列申请，灯具申请还需要按照光源，接口来区分，所以是比较严格的，，ERP认证要多少钱/要多少时间欧盟于是2009年11月通过“能耗产品生态设计框架指令”即ERP指令：2009/125/EC。代替原来指令:2005/32/EC明确规定从2009年11月1日起出口到欧盟的产品CE认证中，必须包括LVD+EMC+ERP检测方面的指令。CE认证中进行能源效益测试，准备产品生态说明文件，简称ERP认证。目前，通过法规要ERP检测的耗能产品有：电脑ERP认证、电视机、充电器、LED节能灯、灯具的ERP认证。欧盟规定：所有在欧洲销售的电子电器产品必须要达到ERP检测或ERP认证要求(欧洲能耗有关联的产品节能要求)欧盟新版CE认证—ERP指令—2009/125/EC正式发布：欧盟实行在地区政策框架下的自我认证模式:在能效方面，欧盟已颁布实施了3个强制性最低能效标准，1个家用电器强制性能效标识的框架性指令和8个实施性指令。总体要求是：生产商(供应商)进行自我声明，按要求提供测试证明(测试报告)，进行产品测试的实验室并不要求是第三方，或是法律认可的实验室。但是实际上，许多供应商为了确保所售商品的质量和性能，还是经常需要第三方实验室来做测试。 标签：欧盟成员国 产品测试 产品标识 法律 ce认 市场 认证 ce认证适合哪些国家 ce认证有什么好处 欧盟ce认证机构名单
好问题
2
收藏
2
欧盟认证：键盘设备CE检测认证
键盘是用于操作设备运行的一种指令和数据输入装置，也指经过系统安排操作一台机器或设备的一组功能键（如打字机、电脑键盘）。键盘无论是搭配出口或者单独出口都需要做CE认证证书，才可以欧洲地区顺利清关。 键盘CE认证检测指令为CE-EMC、CE-LVD指令；如果是无线键盘还需要检测CE-RED指令；也可以办理欧盟通用的一般产品安全指令GPSD指令要求也是可以拿到CE认证证书的。 键盘CE认证检测项目 1、EMC检测项目：传导骚扰、辐射骚扰、静电放电抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌（冲击）抗扰度、射频场感应的传导抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降、短时中断和电压变化抗扰度、谐波电流、电压波动和闪烁。 2、LVD检测项目：工作电压的判定、球压试验、电气间隙，爬电距离、材料类别及相比电痕化指数试验、潮态处理、抗电强度试验、来自外部电路的瞬态电压防护、外部电路到地的隔离、断开连接后的电容放电防护、接地电阻、可接触电压，接触电流及保护导体电流、正常及异常工作条件下的防火、设备稳定性、支撑物的冲击测试、热塑性材料温度稳定性测试、热灼伤、激光辐射防护、过载测试、耐久性测试、泄漏电流、导电部分的防护措施、防火测试、机械强度测试。 3、RED检测项目：射频输出功率，功率频谱密度，工作周期，发射序列，发射差距，累计发送时间，频率占用和跳频序列，跳频频率分离，媒体利用，自我调整性，占据频道带宽，（发射状态）在OOB状态，（发射状态）杂散发射，（接收状态）杂散发射，接收阻塞，地理定位功能。 申请键盘CE认证需提供资料 1、产品说明书； 2、产品结构说明； 3、产品电原理图及印刷电路板图； 4、产品电磁兼容关键件一览表； 5、需要时所要求提供的其它有关资料； 6、产品关键安全元件认证证书复印件； 7、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明。 键盘CE检测认证办理流程 1、项目申请，递交CE认证申请； 2、资料准备，根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件； 3、产品测试，寄样到实验室进行测试； 4、签发证书，报告审核无误后，颁发CE认证证书。 键盘做CE认证7-10个工作日左右发证。 （来源：跨境检测认证程工） 标签：欧盟 欧洲 跨境检测认证程工 产品认证 CE认证 欧盟ce认证指令有哪些 ce认证编号查询 欧盟ce认证有什么作用
好问题
2
收藏
2
欧盟产品合规检查愈发严格！内含需CE认证产品大全！
随着欧洲疫情肆虐，越来越多不合规CE认证产品在欧盟销售。前不久，欧盟打假可疑CE证书，超20余家认证机构被点名，大批带有CE认证标志的商品被扣留下架。 那么CE认证到底是什么意思？出口到欧盟哪些产品需要CE认证？CE认证的时候需要遵循什么指令？我们一一解答。 什么是CE认证？ “CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求 CE认证涉及欧洲市场80%的工业和消费品和70%的欧盟进口产品，如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。 CE标志尺寸及大小要求 1）CE标准尺寸大小 对于CE标志的大小，有包装的规定，其中CE字的高度至少要5mm ，而CE字的长度合计不得超过 12mm，CE字体的宽度，应不少于5分之1。厚度至少要高度的1/5（在此至少要20×1/5＝4mm）、外围半径为10mm、内围横柱至少要有外围半径之80％（10×0.8＝8mm）。 2）CE标准尺寸缩放 CE标志应该按照如图所示的标志等比例缩放。 3）CE标准尺寸问题严重性 欧洲自开始实施产品CE标志后，目前在实行上已有严格的趋势，但国内厂商在产品或包装上印制CE标志时，并未完全根据有关大小规定制作。 4）CE标准尺寸特例 若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。 什么产品需要CE认证？ 如何判断我的商品是否需要CE认证？列表中文翻译部分仅供参考，具体信息可详见欧盟网站：https://ec.europa.eu/growth/single-market/ce-marking/manufacturers_en ，也可以咨询卖家成长客服 申请CE认证要准备什么资料？ 1）制造商的名称、地址，产品的名称、型号等；2）产品使用说明书；3）产品安全设计文件；4）产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；5）产品测试报告；6）产品在欧盟境内的注册证书；7）CE符合性声明（DoC）等； CE标志产品信息加贴要求 根据欧盟相关规定，CE标志必须加贴在产品上的显著位置，保持清晰可辨，不易涂抹。通常情况下，CE标志加贴在产品或其参数标牌上；若不能将CE标志直接贴到产品上，也可加贴到产品的包装或产品附带文件上，但需证明CE标志不能贴在产品上的原因。 CE认证主要类型有哪些？ 1）Declaration of conformity简称 DoC 证书；DoC指的是制造商开具给欧洲进口商的一个符合性声明，此证书属于自我声明，上面包含了制造商信息、进口商信息以及产品解析；2）Certificate of compliance简称 CoC 证书；一些国家为了确保进口产品质量，防止不安全、劣质产品进入国内危害国民健康安全以及考虑到环境的保护，要求出口商/进口商在产品出运前委托第三方检验认证机构对产品进行测试、验货，对符合进口国标准要求的产品颁发产品符合性证书（即CoC证书），货物方可在进口国顺利清关，否则不予进口，如果未按要求提供CoC证书，货物将在目的港面临高额罚款。 什么是欧代？CE认证和欧盟授权代表有什么关联？ 欧代即欧盟授权代表，简称也叫欧代。指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。按照欧盟法规要求，获得CE认证后，产品包装上要求打上CE 标志，同时也要打上欧代的信息，CE是代表产品通过安全认证，欧代的话是可追溯性的，客户、海关或者欧盟政府有什么问题的话，可以直接联系到欧代，欧代可以沟通处理，起到一个沟通作用。为了实现产品合规，欧盟法规规定，2021年7月之前从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表的信息。以后只要你的产品需要打CE标志，那么就一定需要找一个欧盟授权代表。 欧盟对于产品合规检查愈发严格，卖家快来了解CE认证，毕竟合规销售方能长久大卖！标签：CE认证 欧代 欧盟授权代表 速卖通欧代 欧代易法国epr 英国欧代 欧代是啥 欧代信息服务 英代欧代 欧代和英代 英代费用 英代办理 ce认证是强制性认证吗 vde认证和ce认证区别 ce认证机构白名单 vat税务合规 vat税务合规
好问题
2
收藏
2
欧盟符合性声明是什么？需要认证的产品和步骤有哪些？
欧盟对产品安全日益重视，卖家在欧洲销售特定商品时，会被要求提供一份符合性声明，以保证产品符合欧洲安全标准。欧盟符合性声明是制造商签署的声明该产品符合适用法律要求的文件。通过起草和签署欧盟符合性声明，制造商需承担产品合规性的责任。准备符合标准声明是卖家产品获得CE安全认证的最后一步（CE安全认证被视为制造商打并进入欧洲市场的护照）。符合性声明必须包含所有的相关信息，以确定符合发布的欧盟法规。这些文件还必须包含制造商，授权代表和指定机构（如果适用）的详细联系方式，以及产品详细信息，并在适当情况下提供统一标准或其他技术规范。在第768/2008 / EC号决议中，提供了基于EN ISO / IEC 17050-1的示范声明。声明可以采用文件，标签或合同等形式，并且必须包含足够的信息，以使其涵盖的所有产品能够追溯。第768/2008 / EC号决议的示范声明包含：1、产品标识号，它可以指产品，批次，类型或序列号，由制造商自行决定；2、发布声明的制造商或授权代表的名称和地址；3、声明该声明是由制造商全权负责发布的；4、产品的可追溯性；5、符合所有相关的欧盟立法；6、参与合格评定程序时公告机构的名称和识别号码；7、可能需要的所有补充信息（例如等级，类别）；8、“声明”的签发日期，签字和所有权或授权人的同等标记，可以是合格评定完成后的任何日期。据悉，除了欧盟内部监管最严的产品被亚马逊归类为“需预先认证”（ pre-approval）产品，需提供声明，厨房设备、玩具、灯具、电池和充电器等产品也被要求提供符合标准声明才能出售。要想预先获得认证，操作步骤如下：1、进入“目录”（Catalog），在卖家中心（Seller Central）选择“添加产品”（Add Products）；2、然后在搜索框中输入ASIN或其他产品代码；3、点击产品信息下方的“限制Listing”（ Listing Limitations）申请和“要求认证”（ Request Approval）。4、提交申请。文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/4834标签：欧盟符合性声明 CE认证 产品安全 亚马逊 怎样查ce认证 ce认证电池 ce认证mdr 荷兰亚马逊站vat 注册美国公司做亚马逊哪个州 亚马逊vat税号在哪里看 亚马逊vat荷兰
好问题
2
收藏
2
欧盟ROHS检测 洁面仪ROHS认证流程
洁面仪ROHS认证环测威可以代办理ROHS检测报告，欧盟在2006年7月1日实施RoHS，届时使用或含有重金属以及多溴二苯醚PBDE，多溴联苯PBB等阻燃剂的电气电子产品将不允许进入欧盟市场。下面我们一起来了解一下。洁面仪ROHS检测报告办理费用:RoHS测试是根据产品测试项目来进行报价，不同机构的测试费用也是不一样的。RoHS认证费用的高低取决于测试产品材料的类型、数量，及测试项目的要求情况，根据欧盟法规WEEE和RoHS指令的要求，ROHS测试根据材质、颜色来收费的，因为测试的时候需要先将产品根据材质进行拆分，不同的材质分别需要进行有害物质的检测，并且需要对不同材质的包装材料分别做测试，所以收费也是如此。具体的费用可以提供产品图片或BOM表、测试要求后，中安检验评估报价给您。欧盟ROHS检测报告我们先来了解一下为什么要办理ROHS认证?1.产品做ROHS测试，测试合格后才可以在欧盟市自由销售;2.产品如果没有做ROHS测试，后查到有害物质或者超标等会进行严肃处理，甚至是进行销毁产品，这对企业来说是非常不利的，会导致客户对其失去信任;3.加贴ROHS标识的产品在市场上是可以提高竞争力的，并且欧盟法规严格，客户更加信任有标志的产品，可以提升购买力;4.促进产品在市场上的销售份额;其实ROHS测试不仅仅是对产品安全的一个保障，也是对消费者使用的一个负责。洁面仪ROHS检测报告RoHS认证周期需要多久?5-7个工作日(可加急)RoHS最新指令测试项目由RoHS六项增加到RoHS2.0十项1.铅(Pb)，使用该物质的例子：焊料、玻璃、pvc稳定剂;2.镉(Cd)，使用该物质的例子：开关、弹簧、连接器、外壳和pcb、触头、电池;3.汞(Hg)，(水银)使用该物质的例子：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡;4.六价铬(Cr6+)，使用该物质的例子：金属附腐蚀涂层;5.多溴联苯(PBBs)，使用该物质的例子：阻燃剂，pcb、连接器、塑料外壳;6.多溴二苯醚(PBDEs)，使用该物质的例子：阻燃剂，pcb、连接器、塑料外壳;7.邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)，用作PVC的增塑剂，可用作DBP的代用品，还可用做纤维素树脂、乙烯基树脂、丁腈橡胶和氯丁橡胶的增塑剂。8.邻苯二甲酸(2-乙基己基酯)(DEHP)，主要用作PVC增塑剂，PVC在电子电气设备中用作绝缘体如电缆和电线。少量DEHP用于其他非聚合物用途，如电子产品的陶瓷或电容器的电解液。9.邻苯二甲酸二丁酯(DBP)，主要与其他增塑剂配合用于PVC部件中如电缆、插座、管材、减震器，此外还用于一些非聚合物中如油漆、胶粘剂、密封剂和印刷油墨。10.邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)，主要在PVC地板中用作增塑剂，在电子电气设备中可能存在于合成皮革、纺织涂层、PVC材料、印刷油墨、密封剂和胶粘剂中。该篇文章为特约作者“跨境检测认证程工”投稿文章，转载本文不得修改标题及原文，并保留来源以及原文链接，否则我们将保留追索权利。猜你喜欢↓↓↓1.2021秋季卖家更新来了！重点、要点全都在这里~2.双11女装行业策略全方面解读，因地制宜打爆商品！3.亚马逊2022全球开店，这些问题你不容错过……4.亚马逊爆款【灯串灯杆】---美国专利侵权预警5.分析数据竟有人用得这样高阶？！这个神操作，月入5w的亚马逊运营都不一定会本文已被这些标签收录:欧盟国家编辑：跨境检测认证程工标签：看资讯 查测评 用工具 欧盟国家 市场 认证 费用 使用
好问题
2
收藏
2
您有什么出海需求
专业顾问为您解答
推荐报告
1
市场报告-幼儿台阶凳-云雅智库出品-68页
2市场报告-拾物夹-云雅智库出品-59页
3市场报告-旅行手提包-云雅智库出品-63页
4市场报告-电竞椅-云雅智库出品-55页
5市场报告-隐形文胸-云雅智库出品-60页
6市场报告-SAD光疗灯-云雅智库出品-64页
7市场报告-美妆海绵-云雅智库出品-55页
8市场报告-植物支撑架-云雅智库出品-63页
9市场报告-镜前灯-云雅智库出品-64页
10市场报告-仿真植物-云雅智库出品-68页
官方微信公众号
Copyright 2015-2024 ikjzd.com,All Rights Reserved粤ICP备18005586