关于规范申报那些事

迈克欧文

规范申报“十二字口诀”

在实际操作过程中,很多企业都曾遇到不涉及税款、证件还须改单的情况,这也正是反映了企业申报要素不规范的问题。在此,给大家送上规范申报“十二字口诀”,帮助企业规范申报。

通用审核标准

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“是/否/有/无/非”不可单独出现

由于2020版“单一窗口”录入界面已经进行了限制,只填以上这几个字是不能申报成功的。例如,“是否野生”应填报“非野生”。

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括号内容的提示作用

有些申报要素后会附带括号内容,以对填报内容进行提示说明。此时,申报人只需根据商品实际按提示输入即可。例如,品目25.19的申报要素“外观(粉末、粒状、块状等)”,应按实际申报“粉末”或“粒状”或“块状”,抑或说明内容未列明的其他外观形状。

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须满足归类等要求

申报要素填报内容应能够满足归类、价格审核等要求。例如,品目84.82项下滚珠轴承,申报要素“结构类型”应根据归类要求,选择填写“调心球轴承”“深沟球轴承”“角接触轴承”“推力球轴承”等内容。

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“无需报”的填写

对于针对某一级税号项下部分商品的申报要求,如申报商品确属无需填报之特殊情形的,应填报为“无需报”。例如,税号28299000,其对应的申报要素

“如为高氯酸铵请注明粒度,如申报商品为溴酸盐、碘酸盐等”,该要素的对应内容就可根据情况填报为“无需报”。

申报要素的填写规范

包装、包装规格要素的申报

–“包装”内容应足以判断是否零售包装,则具体格式为“××计量单位(如公斤等)/包装容器(如桶等)”。

–“包装规格”要素,应注明具体包装和规格(单位包装容量×每包装单位数/包装单位),如750毫升×6瓶/箱。

“成分含量”要素的申报

应同时申报商品的“成分”及“含量”。

–“成分”指货品所构成的部分或要素,一般指所含物质的种类。

–“含量”一般指所含物质的数量。

–28、29章的化工品原则上应将各成分报清且含量相加为100%,除非未明确申报的残留物质不影响归类。

“规格型号”要素的申报

应同时申报货品的“规格”及“型号”。

–“规格”,主要表示货品大小尺寸,应申报完整,如块状、板状物申报“长宽厚”,卷状申报“宽幅、单层厚度、长度”,管状物申报“外径内径长度”等,原则上不能申报为无规格,不规则品应填报为“不规则形状”。

–“型号”,一般由一组文字或字母和数字以一定规律编号组成,反映货品性质等级等,如无型号,应据实申报,不应用其他数据代替。

–避免用货物规格货号、料号、厂号、PN号、SN号等直接来代替型号申报。

“外观”要素的申报

主要指货品的颜色形状等表观性状,《目录》中有特别标明的除外。

如品目39.15废塑料的要素“外观”包含颜色、尺寸(要素括号内提示要求),对于尺寸范围较固定的,应申报尺寸范围;对于无法判断尺寸的,应填“不规则,无固定尺寸”。

“材质”要素的申报

应以不影响商品归类为前提进行具体申报。如塑料材质的货物应填写为“聚乙烯”、“PET”等,钢铁类应填写为“不锈钢”、“硅锰钢”等。

税目39.23供运输或包装货物用的塑料制品;塑料制的塞子、盖子及类似品:

--3923.2100  乙烯聚合物制

--3923.2900  其他塑料制

税目72.04钢铁废碎料:材质(铸铁、合金钢、不锈钢等)

-铸铁废碎料;

-合金钢废碎料(不锈钢/其他)

-镀锡钢铁废碎料;

-其他

“用途”要素的申报

主要指适用的最小化场合及其具体作用,并且申报内容能够满足归类需要,注意“用途”要素后面括号内提示内容:如用途(适用机型)同时要求申报功能和用途的,用途主要指适用的最小化场合。如果影响归类的,特别是机械、电器设备的零部件税号,不能仅注明“某某机器用”,应要求注明“某某机器的某某部位用”。

“功能”要素的申报

指商品所发挥的作用的或所具有的本有属性,并且申报内容能够满足归类需要,如贴片式电感“功能”应填写“在交流电路中起阻流等作用”。

“原理”要素的申报

指商品在运行机制中存在的基本规律,并且申报内容能够满足归类需要。

–如:税号90275000“全自动生化分析仪”的原理要素应填写“通过单色光照射到被测物上,检测被测物的消光度”。

“适用车型”要素的申报

“适用车型”要素,应注明汽车品牌和型号

–如:“日产天籁2.3L小轿车用”,而不能简单填写为“小汽车用”;

–如多种车型通用,则应填写为“日产天籁2.3L等小轿车通用”。

“技术指标”要素的申报

“技术指标”要素应填报相应的指标单位

–应当确保指标规定的要求与所填写的单位要相互匹配。

–如合模力××KN、细度××微米、电池容量××安时Ah等。

其他需留意的内容

39章塑料原料的“成分含量”与“单体单元的种类和比例”应明确区分。

–如:乙烯-丙烯共聚物,其“成分含量”可申报为:乙烯-丙烯共聚物99%,炭黑1%;其单体单元可申报为:乙烯8%;丙烯92%。

–在填写“成分含量”与“单体单元的种类和比例”要素时,应当把握两点:一是这两个要素不能为同样的内容,避免出现将成分含量混淆为单体单元进行申报。二是单体单元应避免出现聚合物的内容。

重点申报要素解析

1.包装、包装规格

包装:指商品的个体重量包装方式,例如,“桶装、袋装、瓶装”等,涉及28章、32章、38章、40章等章节;

包装:指为保护、贮运货品或促进货物销售而使用特定材料、技术、方法的形式。应填写“非零售包装”或“零售包装”,涉及25章、29章、32章、35章、37章、38章、50章、54章等章节;

包装:填写“成套包装”“零售包装”或“散装”,涉及品目34.07;

包装:氯化钠溶液是否装于安瓿,涉及品目25.01;

包装规格:指商品的重量或数量包装要求,例如品目02.01的牛肉可以填写“包装规格11.5千克/箱”,涉及大部分章节;

装规格:除填写商品的重量或数量包装要求外,还需填写“非零售包装”或“零售包装”,涉及33章、34章、38章等章节;

包装规格:指单个独立商品的重量或数量包装要求,如果是零售包装酒注明单位包装规格*每箱单位数、散装非零售包装酒注明*升/桶或*升/集装箱罐,涉及22章;

包装规格:每包所含片数,涉及96章;

包装规格:每个独立包装产品的重量或体积或单个包装中所含物品的数量,涉及04章、20章、37章等章节。

注释1:以上情况较为复杂,涉及税号较多,无法一一罗列,建议申报前仔细阅读《目录及释义》,按要求填报;

注释2:根据相关要求,包装规格(非特指某一章节)应注明具体包装和规格(单位包装容量×每包装单位数/包装单位),为确保申报内容能适应更严格的审核要求,建议按“单位包装容量×每包装单位数/包装单位”形式申报,例如“750毫升×6瓶/箱”,即使单位包装就是运输包装的情况也申报为“11.5千克×1箱/箱”;

注释3

一般情况下,“件”不可作为包装单位。

成分含量:此处应同时申报商品的“成分”及“含量”。“成分”指货品所构成的部分或要素,一般指所含物质的种类;“含量”一般指所含物质的数量。28章、29章的化工品,原则上应将各成分报清且含量相加为100%(除非未明确申报的残留物质不影响归类)。

此处建议对归类知识掌握不是那么自信的企业,请把“自认为”不影响归类的残留物质一并报出,毕竟从归类角度上讲很多物质即使再微量也可能影响归类。

2.规格型号

此处应同时申报货品的“规格”及“型号”。

规格:主要表示货品大小尺寸,应申报完整,如块状、板状物申报“长宽厚”,卷状申报“宽幅、单层厚度、长度”,管状物申报“外径内径长度”等,原则上不能申报为“无规格”,不规则品应填报为“不规则形状”;

型号:一般由一组文字或字母和数字以一定规律编号组成,反映了货品性质等级等情况,如无型号,应据实申报,不应用其他数据代替。

3.用途

《目录及释义》第84章“要素释义”中明确,为了满足零件归类要求,应首先确定专用该零件的机器(设备)的归类,因此在填写零件的“用途(适用机型)”要素时,应包含其专用机器(设备)所属税号的归类要素。对于“用途(适用于××品牌××机或通用于××机等)”应根据《审核标准》第二条对附带有“括号”内的说明内容准确申报。

注释1

部分税号中同时有“用途(适用于××品牌××机或通用于××机等)”和“品牌”要素,“适用于××品牌”与“品牌”要素的含义不一样,前者指适用机型的品牌,后者指该商品本身的品牌;

注释2

广泛适用于各品牌某种机型的商品,“通用于××机“的”通“字千万不要忘了;

注释3

对于没有明确用途为“(适用于××品牌××机或通用于××机等)”的机械、电器设备的零部件税号,用途需报至适用的最小化场合及其具体作用,并且申报内容能够满足归类需要。

重点商品的规范申报

进行申报时要时刻把工具书放到身边,有问题请注意《规范申报目录及释义》这本书,很多申报要素都有详细的注解。申报要素里的括号内容很重要,一定要对提示内容进行回应。

供稿单位:静海海关、关税处,云通关梳理

科越云通关一站式外贸管理系统咨询:微信号twj13817285945


来源:科越云通关
标签:申报 规范 关于 那些 申报要素 报关 海关

2022-11-14 16:59:09

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最新百问
  • 印度WPC ETA无线产品认证

    WPC 标志WPC主要管理3000GHz以下的频段,并且不使用人工控制的无线传输都被认为是无线通讯。无线产品的认证可以分为两种,ETA(equipment type of approval)和license两种模式。对于使用免费开放频段的设备,需要申请ETA认证,而对于使用非免费开放的频段,如GSM、WCDMA手机等,则需要申请license执照。认证流程:申请人需要在申请之前获取产品的RF报告,可以是欧盟RED指令,或者美国FCC的标准。测试报告需要是ISO17025标准实验室出具的,并且实验室具有MRA认证。获取报告后,向WPC完成申请,并且获取号码。以下是主要流程和时间产品范围:以下是受WPC ETA管制的产品:商业和成品,比如手机/计算机设备:手机,笔记本电脑,平板电脑,智能手表短距离设备:配件,麦克风,扬声器,耳机,打印机,扫描仪,打印机,智能相机,无线路由器,无线鼠标,天线,POS终端机和其他具备无线功能的设备。认证资料:1. 对于没有进口商的工厂l 产品(RF)无线报告,需要ISO 17025/NABL实验室出具l 实验室认可证书,能力范围l 产品型号l 产品技术参数,产品说明书l 授权信或者协议l 测试报告承诺书2. 如果工厂有进口商,还需提供如下文件:l 进口商营业执照(company registration certificate)l 公司PAN(permanent account number)l GST 证明l 联系人名字,地址,电话号码和e-maill 授权人adhar card标签:印度WPC ETA无线产品认证 印度尼西亚开公司 印度尼西亚注册企业
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  • 印度ARAI整车及零部件认证

    认证范围:两轮机动车辆:· 发动机容量超过25 cc的汽油/柴油/ CNG / LPG车辆· 功率超过250 W且最大设计速度超过25 kmph的电动汽车。2. 三轮机动车辆:· 客运或货运· 整车· 驾驶底盘形式的不完整车辆· 发动机容量超过25 cc的汽油/柴油/ CNG / LPG车辆· 功率超过250 W,速度超过25 kmph的电动汽车。3. 四轮机动车辆:· 客运或货运· 整车· 驾驶底盘形式的不完整车辆· 发动机容量超过25 cc的汽油/柴油/ CNG / LPG车辆· 电动车· 类型批准要求大致分为以下几类:M1 / N1类车辆和M1 / N1以外(即M2,M3,N2和N3)4. 农用牵引车辆,建筑设备车辆5. 零部件认证安全组件,例如喇叭,后视镜,照明/信号装置,座椅,制动液,制动软管等,根据CMVR的特定规则进行通知。下表是现阶段需要进行COP的关键安全零部件,COP根据对不同产品的安全要求,有2年一次和1年一次。认证要求1、 申请所需资料:· 公司营业执照· ISO9001或者ISO/TS16949质量体系证书(英文版),如果有· 工厂组织结构图· 产品图纸· 生产流程图· 质量手册· 质量控制计划· 检测设备清单(校准计划表,校准证书)· 生产设备清单2、工厂审查要求:· 生产流程(从原材料入库至成品出库)· 工厂布局,不合格品放置位置· 生产线各种记录表单· 检测:来料检验、过程检验、成品检验· 实验室,目击测试,人员资质,设备校准· 不合格品处理办法,如记录文件,表单(包括原材料、半成品和成品)标签:印度外观专利 印度外观专利申请 印度银行个人账户开户
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  • 印度TEC通讯设备认证

    认证要求:产品要求:1. EMI/EMC: 依据 TEC Standard TEC/SD/DD/EMC-221/05/OCT162. 安规: 依据 TEC Letter no. TEC/R/Safety/2015 dated 15.04.20153. 技术要求4. 其他要求: SAR and/or ROHS and/or IPv6 and/or Green Passport等, 以及TEC/DoT/any Government Agency 每次提出的要求5. 信息安全要求:依据DoT要求标签要求:认证产品必须有标签,标签至少包含以下内容:1. OEM名称2. 设备商标,品牌,型号和系列号,3. P:认证类型(S/G),QRS:证书到期时间,Q为大写A到L,代表1-12月,RS年份的后两位,ABCD为证书号,FG:将来使用认证流程:TEC认证分为GCS和SCS两种:l SCS:申请人需要提交测试报告和SDoC(自我申明),测试在TEC指定实验室或者MRA认可实验室进行,测试报告有效期为6个月。l GCS:申请人支付申请费用后,在TEC指定或认可实验室进行测试。测试报告提交至TEC,如果符合要求,TEC会颁发证书和提供标签细节。认证时间为提交报告后4-8周内。认证范围:以下是第一阶段强制性产品认证清单SCS认证设备POS机SMS电话CLIP电话PCO充电指示器V.92调制解调器NSD/ISD付费电话无绳电话投币电话PTSN终端设备行政电话系统V.90调制解调器键式电话系统分机插孔装置(ELJU)话音频带数据调制解调器(V.21至V.34)用于呼叫线路识别演示的用户服务单元(用于CLIP的SSU)电子电话仪器2线功能手机G3传真机/卡会议设备GCS认证设备用于总机和遥控的ADSL 2+FTTH机顶盒远程访问服务器(RAS)IP媒体网关MPLS网络客户端设备路由器DTS ATM网络的ATM设备高速线驱动器信号网关局域网交换机IP网络内容分发服务机顶盒防火墙系统SIP终端多线程电话系统ISDN客户端设备ISDN网络终端(NT1)ISM基带无线电调制解调器Wi-Fi接入终端Wi-Fi CPE移动无线电中继通讯设备移动无线电中继用户设备GSM/GPRS/EGPRS移动基站或手持设备WCDMA/HSPA用户设备或手持设备CDMA2000移动基站/手持设备3G数据卡红外设备CDMA数据卡红外设备CDMA 2000 1x远程基站标签:印度TEC通讯设备认证 印度尼西亚成立公司 印度尼西亚注册 印度需要ce认证吗
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  • 印度BIS是什么?各类产品出口印度相应的BIS标准认证!

    在印度,普通产品的认证有印度标准化管理局BIS管理。BIS(Bureau of Indian Standards)是国家级的标准化和认证管理组织,是根据1986年BIS法规建的标准化、标识与产品认证管理机构,负责制定印度的国家标准Indian Standard(IS标准)、实验室认可和产品认证工作。目前印度认证分为两类,一类是强制的产品认证,也称为ISI标识认证或者BIS认证;另一类是收印度电子与信息技术部委托Ministry of Electronics&Information Technology(MeitY)电子信息产品注册,也称为BIS注册或者CRS认证。一、需要申请ISI标识认证的产品:目前有15类、136种产品列入到ISI标识认证中,具体如下:表1:需要ISI标识认证的产品清单二、需要进行强制BIS注册的产品印度电子与信息技术部将如下的产品纳入到强制注册(CRS)计划中,具体见下表:表(1)需要BIS注册产品清单表(2)三、同时光伏系统也列入到强制BIS注册的范围,具体见下表:表3 需要进行强制BIS注册的光伏产品BIS认证与BIS注册的主要区别在认证模式的不同,BIS认证才有工厂审查+测试的模式,而BIS注册才有测试+注册的模式。因此BIS认证的周期比较长,一般在半年左右,厂家需要提供完整的质量管理文件与工厂检验流程,在通过BIS的审核之后,才会安排工厂审查,工厂审查的同时进行抽样检测或者抽样回印度进行检测。只有在工厂审查和测试合格之后,才会颁发证书。证书一般每年或者每两年更新一次,取得认证的产品,必须张贴ISI标识。而BIS注册相对简单,只需要将样品快递给BIS认可的实验室进行检测,检测通过,提交相关资料就可以注册成功。注册后的产品必须张贴如下图所示的CRS标识。BIS注册的周期一般在两个月左右。非印度本地工厂申请印度 BIS认证流程本流程针对非印度当地的工厂申请印度BIS认证(即ISI标志)两种认证的申请,都必须要有印度代表(AIR)。文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/93675标签:印度BIS 印度BIS标准认证 印度外观专利 印度外观专利申请 印度银行个人账户开户
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  • 医疗器械企业FDA认证与上市注册服务

    医疗器械企业FDA认证与上市注册服务:参与医疗器械制造、测试、包装、标签、灭菌或进口的公司必须注册其设施,支付 FDA 注册费,并在 FDA 列出其设备。医疗器械企业还必须每年审查其医疗器械企业注册和上市信息,并更新其注册。如果您是第一次注册 I 类产品,我们还可以协助评估分类并为您的医疗设备选择合适的产品代码。商通检测以非常优惠的价格提供FDA 医疗器械注册和上市服务,凭借多年的经验,我们可以就医疗器械的所有监管要求提供专家建议。2022年FDA医疗器械注册年金是多少?2022 年 FDA 医疗器械用户费用为 5,672 美元。但是,医疗器械制造商在处理预算时还应注意其他申请费用,2022 年的所有费用增加了 2.5%,下年的年金等FDA通知!医疗器械FDA注册过程的主要步骤是什么?1.在 FDA 的网站上支付费用2.从 FDA 获取您的付款识别号 (PIN) 和付款确认号 (PCN)3.登录FDA 统一注册和上市系统(FURLS) 以注册您的设备或发送您的年度注册FDA医疗器械注册有效期:每年的10月1日到12月31日更新注册,有效期最长1年零3个月,最短3个月,需要更新注册可咨询商通检测。怎么确定产品是医疗?医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起搏器,均在FDA监督之下。如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与统计学证据说明产品的有效性和安全性。医疗设备怎么分类?对您的医疗设备进行分类应该是任何 FDA 提交的第一步,FDA 分类系统是一个“基于谓词”的系统,其中设备根据美国市场上已经上市的类似设备进行分类,可以根据您产品的功能用途来判断是按照几类医疗器械,可联系商通检测工作人员快速查询分类。对于一类医疗器械可以直接完成FDA注册,如果是2类或者三类医疗器械,那么先要完成510K注册才能完成FDA注册,3类还需要做临床试验,甚至需要美国当地做临床!根据风险等级不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级最高,监督最严。FDA医疗器械产品目录已收录超过1700多种产品。任何一种医疗器械想要进入美国市场,必须在FDA的监管下。Ⅰ类医疗器械:一般管制这些器材只要经过一般管制就可以确保其功效与安全性,如拐杖、眼镜片、胶布等,约占全部医疗器材的47%。这些管制包括:禁止粗制滥造及不当标示的产品销售;FDA得禁止不合格产品销售;必须报告FDA有关危害性、修理、置换等事项;限制某些器材的贩卖、销售、及使用。实施GMP:要求国内制造商、进口商及销售者都要向FDA注册,制造者须列明所制造的产品,Class II及Class III同样要遵守以上要求。Ⅱ 类医疗器械:特别管制这些产品尚须符合FDA所订定的特别要求或其它工业界公认的标准,此类产品包含医用手套、电动轮椅、助听器、血压计、诊疗导管等,约占所有器材的46%。FDA的特别要求之中,对特定产品另有强制性的标准(mandatory performance standards)、病患登记及上市后监督等。Ⅲ 类医疗器械:上市前许可这些产品多为维持、支持生命或植入体内的器材,对病患具有潜在危险,可能引起伤害或疾病,如心律调节器、子宫内器材及婴儿保温箱等,约占所有器材的7%。这些器材必须取得FDA的PMA之后方能销售。商通检测提供产品FDA注册服务,可咨询我们获取具体办理流程! 标签:医疗器械企业FDA认证与上市注册服务 fda 医疗器械 美国fda认证 进出口 认证 支付 公司
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  • 伊拉克VOC认证介绍

    认证流程:1.产品测试,产品需要在ISO 17025测试实验室进行,测试标准以伊拉克标准优先,没有伊拉克标准可以采用国际标准,但不接受国标2.提交文件资料给发证机构审核,审核通过后安排验货。3.验货员实地进行查验,通过后就可以安排出证。产品清单:1.玩具2.电子电器设备3.车辆及零部件,自行车,轮胎4.建材5.食品6.化妆品,个人卫生用品和清洁剂产品7.家庭用品8.厨房用品9.化学品10.纺织品11.家用燃气产品12.其他类认证资料:1、 申请表2、 装箱单packaging list3、 发票invoice4、 测试报告 ISO17025出具除以上资料外,COC证书还需要以下文件:1、 验货申请表2、 L/C扫描件,针对信用证支付3、 产品照片,标签或铭牌清晰可见4、 包装照片,唛头信息清晰可见5、 对于电子产品需要阿拉伯文说明书认证费用:测试费+证书费+目的港查验费+服务费以下是证书费用和目的港查验费,测试费需要按照产品具体评估。CoC证书费用:费用货值USD 320USD 0 - 80,0000.40%的货值USD 80,001 - 200,000USD 800 + 0.30% * 超过USD 200,000部分的货值USD 200,001 - 1,000,000USD 3,200 + 0.15% * 超过USD 1,000,000部分的货值USD 1,000,001 and above目的港查验费,包括证书和货物的监控费用(每个集装箱 20’’或40’’,没票散装货(体积小于20‘’集装箱))每箱货值USD 50Up to USD 5,000USD 75USD 5,001 - 10,000USD 100Above USD 10,000USD 250散货船(非集装箱货物)标签:伊拉克VOC认证介绍
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  • 伊拉克COC认证清关周期范围,伊拉克COC证书验货

    伊拉克COC/PVOC认证清关证书办理,伊拉克coc清关证书,伊拉克coc认证,COC认证是什么,coc认证怎么办理,COC认证流程,COC认证资料,COC认证费用,COC认证收费标准,COC认证周期,COC认证注意事项,伊拉克COC清关认证伊拉克COC认证清关周期范围,伊拉克COC证书验货,伊拉克中央规范质量操控组织(简称COSQC), 将施行进口前查验、测验及出证计划(简称ICIGI),旨在约束不契合规范,冒充、伪劣产品进口到伊拉克,及维护其国内消费者、生产商、环境和公共安全。伊拉克中央规范质量操控组织(简称COSQC)已对出口到伊拉克的货品出口前查验、测验和出证计划(简称ICIGI)。此项目将于2011年5月1日开端。一切在伊拉克进口前查验、测验和出证计划 (简称ICIGI) 管控范围内的产品,进口到伊拉克有必要随附契合性证书Certificate of Conformity (CoC) 或许放货通知 (Release Note)。产品契合性证书是货品在海关清关所需文件,用于货品在伊拉克海关清关。伊拉克CoC归于强制认证,由出口商请求,用来给进口商在目的港清关用。但凡伊拉克控制目录内的一切产品都有必要处理,归于一次性的清关文件。伊拉克海关新规,2019年10月1日起,出口伊拉克的产品都需要办理COC/COI认证以及大使馆认证,出口伊拉克的出口商请相互告知,请提前联系好清关检测公司,如果货物到港没有COC清关证书,货物会被罚款和或者滞留,这对于出口商来说是极大的损失,错过了销售旺季,就会变成库存,款式也会落后,特别是季节性商品。在次提醒办理伊拉克COC需要现场验货,所以如果已经出货了就无法办理COC认证啦。因为经常有客户货物已经到港或者出货了,才联系清关检测公司需要办理COC认证,这就没办法啦。1.装箱单2.方法发票3.产品的测验报告:已经有测验报告的不用重复测验,单个产品需求现场抽样测验的在外 4.填好CoC请求表: 空白请求表由处理组织提供5.信用证支付的还需求提供L/C 复印件以上材料审阅经过将组织验货,验货经过将签发CoC证书办理伊拉克COC流程:1.申请书:填写相关出口商和货物品名等新规信息,这个清关公司可以代填。2.递交形式发票,装箱单给清关公司。3.检测报告:产品PC检测报告(清关检测公司可以出全套检测报告)4.验货:货物数量开箱核对,数量,尺寸,重量,标签,唛头等是否相符5.出证:以上流程全部合格后递交装箱单和形式发票等两个工作日出伊拉克COC认证。伊拉克的电压能够标示一个区间,比方:100V-240V,220V-230V...都是可承受的   同理,频率能够这样标示:50HZ/60HZ, 50HZ-60HZ...单单标示为60HZ是不能承受的补充:220V电压现在已被伊拉克列为可承受电压 伊拉克产品标签和阐明书要求如下   伊拉克COC证书上一起有英语和阿拉伯语双语,该证书用来提供给进口商用于目的港清关。   关于冰箱空调等产品,现在伊拉克没有像沙特相同强制要求贴能效标签。去伊拉克的产品需求预备阿拉伯语阐明书,如只要英文阐明书的,需求添加一份阿拉伯文阐明书。对电子电器产品,阐明书应包含以下内容:1)产品称号2)称号,制造商3)商标或辨认符号4)模型5)国家的来源6)简略的描绘,并装置和正确的方法来运作,7)信息及家电8毛病排除时,应遵从的指示)的阐明,正告和运用... ...等电子电器产品在外箱上需求标明制造商称号或商标、电压频率、品名、类型等,当然MADE IN CHINA标识必不可少.和沙特SASO认证、叙利亚CoC等不同的是,伊拉克在目的港需求重新核对查验,包含以下内容:1.查看CoC证书真伪2.查看到港货品和提交的相关文件是否共同3.查看货品情况4.对被伊拉克海关要求开柜的货品施行包装查看等如以上核对成果为“满足”,将签发目的港放行文件伊拉克CoC证书和伊拉克VoC证书是指同一种证书,仅仅叫法不同,都是指产品契合性证书,用来给进口商目的港清关。CoC英文全称:Certificate of ConformityVoC英文全称:Verification of Conformity伊拉克的CoC和叙利亚CoC处理流程相同,不同的是伊拉克需求在目的港核对,而叙利亚需求进口商在进口国请求VOR核价。 伊拉克的电压能够标示一个区间,比方:100V-240V,220V-230V...都是可承受的同理,频率能够这样标示:50HZ/60HZ, 50HZ-60HZ...单单标示为60HZ是不能承受的 伊拉克COC证书上一起有英语和阿拉伯语双语,该证书用来提供给进口商用于目的港清关。关于冰箱空调等产品,伊拉克没有像沙特相同强制要求贴能效标签。去伊拉克的产品需求预备阿拉伯语阐明书,如只要英文阐明书的,需求添加一份阿拉伯文阐明书。对电子电器产品,阐明书应包含以下内容:1)产品称号2)称号,制造商3)商标或辨认符号4)模型5)国家的来源6)简略的描绘,并装置和正确的方法来运作,7)信息及家电8毛病排除时,应遵从的指示)的阐明,正告和运用... ...等电子电器产品在外箱上需求标明制造商称号或商标、电压频率、品名、类型等,当然MADE IN CHINA标识必不可少.1.标签要求:产品标签要求:LOGO,产品名称,型号名,产品参数,中国制造(阿拉伯文和英文双语言),警示语(阿拉伯文和英文双语言)。内包装的信息:LOGO, 产品名称,型号名,产品参数,中国制造(阿拉伯文和英文双语言),件数,生产日期。大包装的信息:LOGO, 产品名称,型号名,产品参数,中国制造(阿拉伯文和英文双语言),件数,重量,净重,箱数,标识,生产日期。2.说明书必须为英文和阿拉伯文双语言各一份;申请周期:1-2周伊拉克COC/PVOC认证清关证书办理,伊拉克coc清关证书,伊拉克coc认证,COC认证是什么,coc认证怎么办理,COC认证流程,COC认证资料,COC认证费用,COC认证收费标准,COC认证周期,COC认证注意事项,伊拉克COC清关认证更多内容详情请见:www.gttjc.com 标签:伊拉克COC认证清关周期范围 伊拉克COC证书验货 清关 中东局势 进出口 认证 外贸知识 操作流程 海关
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  • 一个外贸人的“入世”20年:从业务员到出口千万美金公司CEO

    2021年是中国加入世界贸易组织(WTO)20周年。“入世”不仅是中国对外开放的一个里程碑,也是世界经济全球化进程中的标志性事件。20年来,中国货物贸易从世界第6位上升至第1位,稳居世界第一大出口国地位。举世瞩目的历史性成就背后,是无数外贸企业躬身入局日拱一卒的努力,是广大中国外贸人20年如一日的坚守。2021年,同样是阿里巴巴国际站成立22周年,从最开始的黄页时代,到如今的全链路数字化出口平台,国际站也见证了中小企业20年的外贸风雨路。我们采访了一位入驻平台21年的商家:杭州博乐惠进出口有限公司CEO蒋巍,谈了谈他眼中的“入世20年”。01“没有中国入世,我人生中的第一个100万就无从谈起”站在现在再看20年前,我一点也没想到,当时风头正热的两个关键词,可以一直伴随我至今,并且成为我人生最主要的主题。2000年3月,阿里巴巴的客户经理到我临时租的办公室拜访,那时的我,刚刚从上一家外贸公司辞职,其实还没有出口权,只能靠代理出口。我们天南海北地畅谈了一个下午。如今虽然我记不大清她具体都说了些什么,但两个英文单词却从此深深地刻在了我的大脑里:Internet和WTO。2001年12月,中国正式加入世界贸易组织(WTO)。原以为高大上的国家大事,距离我这样的外贸从业者还有些距离,但第二年开春,就有一位欧洲某国的买家看中了我在阿里巴巴国际站挂出的一款卫浴产品,主动抛来了橄榄枝。入世初期,由于人力成本极低且劳动力极大充裕,我们国内做出口的企业,基本都是走的“低价、量大”路线,而这样的比较优势,在欧美买家眼中,就是巨大的“商机”。这位买家发现了我,就像发现了新大陆。他的订单从最开始的一两万,一年后直接升格到了上百万。当时圈内有一句话:“只要不犯什么大错,闭着眼睛就能挣钱。”基本上二三百万美金的单子,可以赚到一两百万人民币。而我就是在中国入世前几年,尝到了时代给予的红利,赚到了人生第一个一百万。比赚钱的红利更让我受益至今的,是“入世”带来的政策红利,国家不断开始鼓励中小企业参与到出口事业中来。2005年,我顺利拿到了出口权,开设了完全属于自己的外贸公司,也就是今天的杭州博乐惠进出口有限公司。现在回头看,没有中国入世,我的外贸事业就无从谈起。△2001年的蒋巍,恰同学少年02“信用保障上线的第二年,我就获取了一个千万大客户”不过命运好像总是喜欢开玩笑,在经历过前几年的顺风顺水之后,我的人生开始了一段反反复复的黑天鹅之旅。好在,这趟旅程最终以美好收尾。我曾因为轻信他人,一个传统展会上认识的翻单买家,合作一年之后却“人间蒸发”,价值两百多万的货物到达目的港三个月了却还是无人提货。客人竟然串通目的地海关,以极低的价格拍走了我的货物。最终,我被迫接受当地海关的“无单放货”处理结果,一夜之间货财两空。也曾好不容易重振旗鼓,又逢上金融危机后的行业大洗牌,最差的时候,年销售额只有上一年的十分之一,300平米的办公室换成80平,17个人的团队缩编到了6个……但我始终没有放弃,无论是一次次危机带来的困难,也无论是机遇带来的挑战,每一次都让我更加兴奋且坚定。2014年,国际站上线了“信用保障服务”,这个全球跨境B2B中首个第三方交易担保体系,可以让买家更放心地付款。对我们这样的中小企业来说,在取得买家信任,打通跨境履约最后一公里,起到了很关键的作用。我合作至今的三位“千万买家”之一,来自瑞士的施耐尔老先生,就是那时候认识并且建立起合作关系的。起初施耐尔的订单小得可怜,只有8万块,5000盏灯,而且就在临付款的时候,他又犹豫了起来。“建议您这边通过阿里的信用保障付款,先付一部分定金,这个钱不是直接到我这儿,会有阿里巴巴做平台担保,验货后您确认没问题,钱才会到我这边。您放心就好。”在他犹豫了一天之后,我发去了这样一段文字。等了不到一个小时,我们的第一笔订单就达成了。这是我第一次明确的感受到数字化给外贸生意带来的极大便利。我其实也没想到,这样的便利还仅仅是个开始。这位施耐尔老先生实际上是他所在城市的“大户”,那8万块不过是他的试单而已,在随后的每一年里,他都能从我这儿采购上千万的订单,我们也成了很好的朋友。“小伙子,我很幸运,你是我遇到的第一个网上的合作者,就这么靠谱。”每次他这么说的时候,我都会想,到底谁才是真正的幸运儿呢。△蒋巍在施耐尔老先生家中做客03“没想到一家成立19年的公司,如今也能每年翻倍增长”2019年底突如其来的新冠疫情,曾一度打乱了我所有的计划,但很快,得益于我们国家的管控措施及时有效,我们2020年4月就成功复工复产。也因为宅经济的崛起,订单纷至沓来,我迎来了再一次爆发的机会。我通过国际站站内外搜索指数比对分析,借助数据参谋等平台工具,瞄准细分行业的蓝海市场去深度布局。我们在2020年热销至今的智能皂液器,便是我将网络大数据,与买家深度访谈结合起来的产物。我们公司也从单一的水疗设备定制产品,扩维到了皂液器等中高端民用卫浴产品,公司的发展方向更为清晰。一年之间平台询盘量暴增5倍,单品询盘量暴增20倍,买家数破新高,增长了70%,我们的出口额也从前两年的平均5、600万美金,到如今1300万美金。△博乐惠在国际站的爆款:智能皂液器如今在品牌端,我拥有3个国际品牌与4个小品类品牌;在产品端,拥有2万个可采购单品;在客户端,复购率已经超过80%。说实在的,我也没想到,一家已经事实上运作了19年的“老”公司,也能迎来“第二春”,实现爆发式的翻倍增长。而最让我感到开心的是,20年下来,先后陪伴我们的买家客户接近千位数,这里面,累计成交超过千万美金的大买家就有3个。还包括一位身在捷克的老兄,在我的帮助下,5年之内他把自己做成了他所在细分领域的当地第一大工厂。△蒋巍与买家的亲密合照入世20年,加入阿里巴巴国际站21年,我不仅收获了生意,还收获了很多伟大的友谊。我想,我的故事,我所经历的这些“跨国”友谊,一定不是个例。面向未来,机会还有更多:一带一路、CPTPP、DEPA、RCEP……如果你此刻正在考虑是否要出海,那我只能说,一切正当时。时间教会了我很多,这种成长让我更加善于通过互联网看到更大的世界。从最初遇见,到一路相伴,阿里巴巴国际站、我,和我的客户,都在时间里成长,我相信世界会越来越小,生意也将越来越大。该篇文章为特约作者“阿里巴巴国际站”投稿文章,转载本文不得修改标题及原文,并保留来源以及原文链接,否则我们将保留追索权利。本文已被这些标签收录:阿里巴巴国际站编辑:阿里巴巴国际站标签:看资讯 查测评 用工具 阿里巴巴国际站 外贸人 ce认证 工厂 ce认证类别 融合器ce的认证 做外贸美国注册公司 注册境外贸易公司 申请注册外贸公司
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  • 亚马逊欧洲CE认证需要办理欧盟/英国代理人/授权代表

    授权代表的规定:经营亚马逊欧洲站点的卖家需要授权代理人,即我们常说的欧代,但是,由于英国脱欧了,如果卖家经营的是英国站点的话,那么需要的是英国授权代表。欧洲授权代表的规定欧盟商品安全新法规 市场监管法规 EU2019/1020,要求:所有带有CE 标志的商品要有位于欧盟境内的欧代作为商品合规的联系人(也叫负责人)除医疗器材、索道装置、民用物、热水锅炉和升降机外,所有CE标志的商品均受此法规的管制。所有在销商品带有CE 标志并且 是在欧盟境外制造的,那么您需要在2021年7月16日 之前,确保此类商品具有位于欧盟境内的负责人。否则在2021年7月16日之后,如果您在没有合规负责人信息的情况下销售CE标志的商品,将被视为违法行为。欧盟的授权代理人不适用英国的产品安全法规,卖家如果在英国境内销售,还需要有英代,即英国授权代表。欧代/英代讲解:什么是欧代?欧代指欧盟授权代表(European Authorised Representative)是指由位于欧洲经济区EEA(包括EU与EFTA)境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行欧盟相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。什么是英代?英代指英国授权代表 (UK Authorized Representative)是指由位于英国境外的制造商明确指定的一个自然人或法人。该自然人或法人可代表英国境外的制造商履行英国相关的指令和法律对该制造商所要求的特定的职责。欧盟授权代表的职责:1、欧盟境外的制造商委任一个设立于欧盟+EFTA共30个成员国境内的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理),专门代表欧盟境外的制造商与欧洲30国的政府和机构打交道。2、从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面,必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)的名称、地址3、“技术文件”必须保存于欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处,欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处必须保存新的、所有加贴CE标志的产品的“技术文件”。根据欧盟法律,确保能随时及时地提供给欧盟境内CE监督机关检核。在后一批产品投入市场之后,其技术文件应在欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理)处保留至少5年。4、建立“事故防范监督系统”,欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”,通过其欧盟授权代表/欧盟代表(欧盟授权代理) 对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。5、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其进行欧盟主管当局的器械注册申请。6、欧盟授权代表还可以应制造商的委托为其申请自由销售证书。哪些人需要申请欧代?一般情况下,从欧盟境外进口的带有CE标志的商品都需要欧盟代表。需要带有CE标志的常见商品包括玩具和游戏、电视/音响、个人防护装备、机械、建筑商品等。不过需要注意的是,有时候并非只有带CE标志的产品需要欧代。如若遇到买家投诉、产品安全审核、类目审核等问题,卖家可能会被亚马逊要求提供欧代信息。有欧代之后,卖家如果在英国站进行销售,还需要指定一位英国境内的英国授权代理人。一般情况下,从欧盟境外进口的带有CE标志的商品都需要欧盟代表。需要带有CE标志的常见商品包括玩具和游戏、电视/音响、个人防护装备、机械、建筑商品等。不过需要注意的是,有时候并非只有带CE标志的产品需要欧代。如若遇到买家投诉、产品安全审核、类目审核等问题,卖家可能会被亚马逊要求提供欧代信息。有欧代之后,卖家如果在英国站进行销售,还需要指定一位英国境内的英国授权代理人。直接说欧代的作用就是,在产品有问题的情况下,在欧洲或者英国可以直接找到一个联系的人,这个人可以代替你去给消费者解决问题!所以一个靠谱的欧代很重要,轻则让你品牌声誉受损,影响消费者体验感,重则导致赔偿甚至关店!推荐阅读:欧盟“CE认证”小科普!CE认证的优势和风险!文章来源:https://www.ikjzd.com/articles/160204标签:出口认证 产品认证 英国脱欧 市场 认证 欧洲 欧盟ce认证 ce认证必须做吗 变压器 ce认证 亚马逊vat收费 亚马逊意大利vat税率 亚马逊申请vat税号 亚马逊欧洲vat怎么注册
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