pvoc认证是什么为了确保进口产品质量和肯尼亚人的健康安全以及环境的保护，符合肯尼亚技术法规和强制性标准或经核准的等同标准。肯尼亚标准局(KEBS-肯尼亚政府的法定机构，负责制定实施针对肯尼亚市场的进口和国产产品的标准)，对入口到该国的商品实施出口前产品与标准的符合性验证(Pre-Export Verification of Conformity to Standards，简称PVoC)计划，所有PVoC目录内的货物在出运前必须获得由KEBS授权机构签发的符合性证书(CoC)。<img src="http://dingyue.ws.126.net/2020/1123/64ec6081j00qk8unq000nc0009t005um.jpg" style="box-sizing: inherit; border: 0px; display: inline-block; vertical-align: middle; width: 353px; border-radius: 4px; white-space: initial;"/><span class="rich-editor-image-delete iconfont icon-delete2" style="box-sizing: inherit; font-size: 20px; -webkit-font-smoothing: antialiased; position: absolute; right: -15px; top: -15px; width: 25px; height: 25px; z-index: 99; color: rgba(51, 51, 51, 0.45); cursor: pointer; opacity: 0; transition: all 0.3s ease-in-out 0s; font-family: iconfont !important;"> 肯尼亚COC认证与PVOC认证区别肯尼亚COC认证与PVOC认证区别：COC认证的全称是符合性申明，在不同国家有不同的表现形式，其中东非三国肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达都叫PVOC认证。因此肯尼亚COC认证=肯尼亚PVOC认证。同一张证书上，会同时显示PVOC和COC。PVOC认证所需资料1.装箱单2.发票3.IDF: 进口许可证，由进口商在进口国办理，办好后提供给出口商办理PVOC4.产品的测试报告：已经有可用的第三方测试报告的不必重复测试，需要抽样测试的除外。5.PVOC申请表：空白申请表由我司提供6.产品说明介绍及用途描述<img src="http://dingyue.ws.126.net/2020/1123/2ca001b3p00qk8unq003wc000jr00s7m.png" style="box-sizing: inherit; border: 0px; display: inline-block; vertical-align: middle; width: 679.906px; border-radius: 4px; white-space: initial;"/><span class="rich-editor-image-delete iconfont icon-delete2" style="box-sizing: inherit; font-size: 20px; -webkit-font-smoothing: antialiased; position: absolute; right: -15px; top: -15px; width: 25px; height: 25px; z-index: 99; color: rgba(51, 51, 51, 0.45); cursor: pointer; opacity: 0; transition: all 0.3s ease-in-out 0s; font-family: iconfont !important;"> PVOC认证流程和肯尼亚买家采购合同确定，拿到客户提供的IDF后，先提供样品做测试或者出厂检验数据做评估，完成后出具KEBS标准报告，再整理提交报告，装箱单，发票，IDF，COC申请表，产品说明介绍及用途描述，共6项资料，申请预约验货监装，验货完成后签发COC证书(如实际发货与之前提交的装箱单有改动，需要提供最终装箱单和发票)，证书寄给肯尼亚客户清关。其中IDF是进口许可证，英文全称：Import Declaration Form, 由肯尼亚进口商在当地办理。2016年9月1号后，办理肯尼亚PVOC认证，整柜发货的，需要验货与监装同时进行(散货拼柜暂时不需要监装)，建议前期和认证公司确认好信息，按要求申请IDF方便后续流程，部分高危产品尽早出报告，以免耽误货期。PVOC认证收费标准(仅供参考)1. 检验/验货费 出运货物FOB价值的0.5%, 最低费：USD250/单，最高USD2375/单2.检测费根据产品及检测要求(适用标准)不同，分别对每个检验指令进行报价3.监装费每个柜子不超过500元人民币，具体根据装箱时间，柜子数量，监装地点确定详细费用点击添加图片描述（最多60个字）&nbsp;编辑 PVOC认证注意事项1、申请单、装箱单、发票需盖章。2、测试报告有效期认可期限：(1)一次性医用品、干电池、文具类、化妆品、一次性卫生用品、化肥、纺织品、瓷砖和PVC地板等产品需提供近期测试报告(3个月以内)，其他产品的测试报告有效期可放宽至一年;(2)电器类产品需提供CE证书或安全性能方面的测试报告;(3)属于法检类产品须提供由CIQ出具的换证凭单或放行单的复印件，测试报告、健康证等资料;注意到港后的货架寿命必须掌握在75%之内。不能提供的，均需安排取样测试，费用由申请人承担。3、若货物有木质和植物材料的包装，请提供guanfang或其认可机构的熏蒸证明或可见熏蒸标识。其他事项PVOC认证能否系列申请？能，如果是检测报告里都囊括了的型号，申请PVOC认证的时候，也是一起，依据检测报告来。不同产品可以申请到同一个PVOC认证下面吗？可以，不同的海关编码(即不同产品，但是同一个厂家的货)，可以申请到一个PVOC证书上面，这样就可以只看总货值即可，但是不同产品需要不同的检测报告。最终费用即：各个检测报告+总货值一次性验货。

pvoc认证是什么为了确保进口产品质量和肯尼亚人的健康安全以及环境的保护，符合肯尼亚技术法规和强制性标准或经核准的等同标准。肯尼亚标准局(KEBS-肯尼亚政府的法定机构，负责制定实施针对肯尼亚市场的进口和国产产品的标准)，对入口到该国的商品实施出口前产品与标准的符合性验证(Pre-ExportVerificationofConformitytoStandards，简称PVoC)计划，所有PVoC目

肯尼亚清关要COC和PVOC，两者有什么关联-跨境知道

肯尼亚清关要COC和PVOC，两者有什么关联

SONCAP是Standards Organization of Nigeria Conformity Assessment Program的缩写，是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全产品出口到该国的一项新政策。SONCAP从2005年9月1日起开始生效，并给予了90天的宽限期，即于2005年12月1日起正式执行。2013年03月01日尼日利亚标准局正式发布了新的SONCAP操作流程，每家独立的第三方机构将直接签发SONCAP认证，由进口商凭有效的SC向尼日利亚标准局(SON)申请SONCAP证书（SC）。　SONCAP认证强制目录：除了下列产品之外，均在管制目录之内：1）食品；2）药品；3）除医疗设备及机械外的医疗产品；4）作为生产用的化学原料；5）军事产品；6）被尼政府禁止进口产品；7）除汽车以外的二手产品。尼日利亚SONCAP认证的方法--申请SC有如下三种方式：Route A，针对一年偶尔出货的情况：出口商货物生产好以后，由检验员对货物进行检验，然后从大货中抽取样品测试，测试合格后，出具PC1证书，出货前进行监装并贴封条，合格后出具SC证书。
Route B，针对产品一年中多次出货情况：首先由出口商申请PC2，申请PC2的流程如下：申请表；产品信息；有效的测试报告；工厂进行体系审核；PC2拿到后有效期为一年。工厂在货物生产好以后，申请SC监装，资料齐全以后对货物按不低于40%比率检验、抽样测试及监装，合格出具SC证书。
Route C，针对一年频繁出货的情况。首先由工厂申请PC3，申请条件如下：工厂进行审核且合格；有效的测试报告；拿到License后的有效期为一年。
&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;工厂在货物生产好以后，申请SC流程如下：资料齐全以后对货物进行一定比率的检验和监装，一年不少于两次。尼日利亚SONCAP认证的费用&nbsp;1、证书费：包括有PC1一次性费用，PC2一年期费用，PC3一年期费用，每批次SC证书费；2、审核费：工厂审核费及监装、抽样费；
3、测试报告费用：如果您不能提供符合要求的测试报告，我们将为您提供测试报告服务，价格根据产品种类不同而不同。尼日利亚SONCAP认证的目的&nbsp;1、确保出口到尼日利亚并进入其市场的管制产品符合尼日利亚工业标准的有关规定；
2、确保进口商品和本国制造产品有一个质量方面的平台，以防止不正当的市场竞争；3、防止不合格商品倾销到尼日利亚市场，从而避免给国家和进口商造成损失；
4、避免生命和财产损失，包括支付给出口商的外汇损失；
5、防止有关管理机构在销毁不合格产品时产生的负面影响，比如环境污染；
6、确保进口货物快速通关，从而为贸易提供便利；
7、有助于鼓励真正的投资者到尼日利亚投资。尼日利亚SONCAP认证疑问解答1、如何开始产品认证？&nbsp;当你拟向尼日利亚出口管制产品，可联系尼日利亚国家标准局驻你国办事处，并提交检验报告和产品认证申请表。如果你的拟出口货物属于管制产品（见产品清单）多个类别，则须按照类别申请，一个产品类别对应一个申请。&nbsp;2、如果出口商不能提供管制产品检验报告，该如何操作？&nbsp;你的产品须在装船前按照尼日利亚相关技术法规交由经授权的实验室检验。&nbsp;3、产品认证过程如何？&nbsp;收到你提交的有关文书后，尼日利亚国家标准局驻你国办事处将对检验报告进行审查，确认其是否符合尼日利亚相关技术法规。审查合格后，办事处将向你出具产品证书。&nbsp;4、产品证书有效期多长？&nbsp;产品证书分是三种：PC1，一次性，6个月之内必须用掉；PC2和PC3，一年内有效。&nbsp;5、SONCAP认证过程如何？&nbsp;获取产品证书后，出货前申请监装获取SC证书。进口商提交SC证书至尼日利亚标准局SON申请SONCAP CERTIFICATE用于清关。&nbsp;6、认证如何收费？&nbsp;产品认证和SC证书收费标准，请联系我办人员后根据具体清单报价。&nbsp;7、如果检验不合格或未通过产品认证，如何操作？&nbsp;尼日利亚国家标准局驻你国办事处将立即通知你，并给予你出具不合格证书。&nbsp;8、在获取SONCAP证书后，出口商是否可以船运管制产品到尼日利亚？&nbsp;SONCAP证书是管制产品出口到尼日利亚的法定必备文书，但在尼日利亚海关办理通关手续还需要其他法定文。除了SONCAP证书外，需要在你国经由尼日利亚授权的有关机构对管制产品进行装船前检验（Pre-shipment Inspection）。&nbsp;9、在SONCAP认证过程中，办事处是否会对拟出口的管制产品进行检验？&nbsp;SONCAP保留对装船前货物进行抽样检验的权力。&nbsp;10、出口商是否需要遵守尼日利亚其他进口手续要求？&nbsp;SONCAP是针对于管制产品的特别程序。因此，如前所述，出口管制产品还需要遵守其他手续要求。&nbsp;11、尼日利亚进口商是否可以启动认证过程？&nbsp;可以。进口商填写SONCAP认证申请表并传真至SONCAP项目经理，后者将申请表传真至驻你国办事处。出口商完成其他手续

SONCAP是StandardsOrganizationofNigeriaConformityAssessmentProgram的缩写，是尼日利亚强制性合格评定程序的意思。SONCAP是尼日利亚联邦政府实施的检查控制不合格不安全产品出口到该国的一项新政策。SONCAP从2005年9月1日起开始生效，并给予了90天的宽限期，即于2005年12月1日起正式执行。2013年03月01日尼日利亚标准局正式

出口尼日利亚申请SONCAP认证需要什么资质文件-跨境知道

出口尼日利亚申请SONCAP认证需要什么资质文件

<span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">俄罗斯产品安全认证是俄罗斯政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。它要求产品必须符合俄罗斯联邦国家标准和技术法规，统称为俄罗斯GOST R或关税联盟EAC认证。GOST R/EAC认证是证明相关产品符合俄罗斯联邦相关产品安全要求证明文件。凡列入“俄联邦强制认证商品清单”中的商品，必须经过俄政府或者其指定的公告机构的安全合格认证，获得相关合格证书，并按照要求加贴相关安全认证标志之后，才能进入俄罗斯市场。<span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">2010年7月6日俄罗斯、白俄罗斯和哈萨克斯坦三国成立关税联盟组织，2011年8月16起三国认证技术法规陆续发布，三国强制认证制度开始统一，今后进入三国的产品如果对应产品已经列入三国强制认证目录清单，那么需要进行关税联盟EAC合格认证。如果产品尚未列入关税联盟范围，那么进入俄罗斯依然按照旧的GOST R认证进行。&nbsp;<span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important; font-weight: bold;">EAC认证需要准备哪些资料<ul style="box-sizing: border-box; border: 0px solid rgb(229, 231, 235); --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; list-style-position: outside; list-style-image: initial; padding: 0px; color: rgba(0, 0, 0, 0.8); font-family: &quot;PingFang SC&quot;, Arial, Helvetica, &quot;Microsoft YaHei&quot;, sans-serif; white-space: pre-wrap; background-color: rgb(255, 255, 255); outline: none !important;" class=" list-paddingleft-2"><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">申请方信息（准确的中英文名称、地址、联系人、联系方式等，如申请方注册地址与生产厂地址不同，需分别详细说明）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">申请方商业资质（营业执照、组织机构代码、税务登记证，如涉及特种生产许可，需提供相关生产许可证）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">授权代表信息（准确的英俄文名称、地址、联系人、联系方式、银行账户信息等）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">授权代表商业资质（INN 证书、OGRN 证书）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">申请方与国外采购方的合同单据（双方之间直接关系的采购合同、发票 *申请单批次认证必需文件*）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">国外采购方信息及商业资质（准确的英俄文名称、地址、联系人、联系方式、INN 证书、OGRN 证书 *申请单批次认证必需文件*）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">产品信息（准确的产品中英文名称、系列型号、海关编码）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">产品照片或图片</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">产品说明书（英文/俄文版）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">产品图纸（机械总图、电气原理图、液压/气动原理图等）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">ISO9001 质量管理体系证书英文版（有效期内）</li><li><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important;">内部质检或第三方国际认证证书、相关技术文件（内部测试报告，如焊接测试、电气安全测试等，或第三方测试报告、国际认证证书，如欧盟CE 认证、UL 认证、ASME 或API 认证等）</li></ul><span style="box-sizing: border-box; border: 0px solid #E5E7EB; --tw-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-inset:var(--tw-empty, ); --tw-ring-offset-width:0px; --tw-ring-offset-color:#fff; --tw-ring-color:rgba(59,130,246,0.5); --tw-ring-offset-shadow:0 0 transparent; --tw-ring-shadow:0 0 transparent; outline: none !important; font-weight: bold;">EAC认证需要准备哪些资料。方法/步骤1 申请方向认证机构提出申请，当申请人没有认证机构和产品认证程序的信息时，可以在海关联盟EAC认证委员会机关查取认证机构的相关信息2 实验室抽取样品，对样品进行一致性检测并进行测试（认证机构对样品进行检测，样品的结构、成分、生产工艺应同供应给消费者的产品一样。样品的数量、抽样程序、一致性鉴定规则及留样按照该产品认证的标准文件或检测方法予以规定；用于检测的样品通常由检测实验室或机构抽取。如果在两个或两个以上检测实验室里进行检测，可由认证机构抽取供检测用的样品。经过检测的样品应在产品适用期内或证书有效内予以保存。样品保存的具体期限在规定同类产品认证程序的文件中确定；认证时的经海关联盟认证委员会认可的可实施该产品认证所依据的标准文件中规定的检测项目的实验室进行；检测结束且结果合格后，实施产品检测的检测实验室负责出具检测报告，并提供给申请方和机构。检测报告副本的保存期限不应低于证书的有效期。检测报告副本保存的具体期限在同类产品认证体系和检测实验室的文件中规定；申请人应向认证机构提供申请决定中指明的文件，包括认证产品所适用的由联邦执行机关在职责内签发的产品符合规定要求的文件。认证机构对申请人所提交的文件（包括这些文件中包含的结果是否符合现行的标准文件、这些文件的签发日期、产品结构或成分、材料、工艺的变化、适相关证书等）进行检查后作出签发合格证书或缩小检测范围、或对有关文件中显示的所缺少的检测项进行补充测试的决定）3 实验室出具检测报告后安排工厂检查（工厂审查要求根据有关文件进行或CIG020，023文件进行，工厂质量保证要求及所使用的文件相同。取得由Gosstandart认可过的体系认证机构开展的ISO 9000管理体系认证可以相对简化工厂审查的过程）产品证书中将指明对生产状况进行分析的相关信息和生产或质量体系认证的相关信息。4 工厂审查合格后，签发EAC合格证书（1）签发认证机构对产品是否符合规定的要求进行评定。评定结果显示在评审员的结论中。根据该结论认证机构作出签发证书的决定，办理证书并将其提交海关联盟经济委员会注册。证书只有在海关联盟经济委员会具备了注册号后才能生效。（2）EAC证书内容&nbsp;根据认证方案的相关规定，证书中将注明所有作为签发证书所依据的文件。证书可以有附件，包含证书有效性所涉及的具体产品的清单，必要时详细说明构成成分：由同一生产者生产并且按同一要求认证的同类产品的类别。对证书中指明的产品|（全套的、成套的）进行技术维修和修理用的已安装成套的构件及（或）备用零件产品（全套的、成套的）如果产品评定结果不合格，认证机构将签发拒绝签发证书的决定并说明原因在强制认证时，如果产品符合对该产品规定的标准文件的要求则按照相关程序签发证书。认证机构在确定证书有效期时通常为了考虑产品标准文件的有效期以及生产或质量体系认证的期限（如果认证方案中对此有规定），但证书的有效期不能超过5年。批量产品或具有使用（适用）期限的每种产品的证书效力不应超过产品的使用（适用）期限，但不超过5年。如果产品的结构（成分）或生产产品的工艺发生了可能影响到产品是否符合标准文件要求的变更时，申请人应事先将此信息通知签了证书的机构，签发证书的机构将作出必须对产品进行新的或新的评定的决定。获证产品附带的技术文件（技术说明收、标签等）和产品出售时附带的文件中应体现通过认证的记录并注明证书的编号和签发日期。注意事项当产品不符合规定时的整改措施：暂停证书的有效性和EAC标志使用通知申请人、消费者、海关聪明经济委员会及其他相关的认证参与者

俄罗斯产品安全认证是俄罗斯政府为保护广大消费者人身和动植物生命安全，保护环境、保护国家安全，加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。它要求产品必须符合俄罗斯联邦国家标准和技术法规，统称为俄罗斯GOSTR或关税联盟EAC认证。GOSTR/EAC认证是证明相关产品符合俄罗斯联邦相关产品安全要求证明文件。凡列入“俄联邦强制认证商品清单”中的商品，必须经过俄政府或者其指定的公告机构的安全

俄罗斯EAC认证流程，EAC认证需要准备哪些资料-跨境知道

俄罗斯EAC认证流程，EAC认证需要准备哪些资料

美国FDA（OTC）注册流程一、OTC注册简介otc是over
 the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。美国药品食品管理局（FDA）和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向FDA
 &nbsp;/NDC和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。二、OTC注册流程1、OTC注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册；2、首先我们先进行邓白氏编码注册（DUNS），邓白氏注册（DUNS）有份申请表需填写，填写资料包含：公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机（所提供座机和办公地址保持一致），资料填写完善提交邓白氏官方邮箱，等邓白氏（DUNS）确认函下来，让客户签字盖章回传，再提交邓白氏官方邮箱，资料齐全大概3个工作日左右下来邓白氏注册码；3、其次我们再进行企业注册码，客户按要求填写完善好申请表，由我们工程部这边提交美国，从而等美国那边系统审核，审核通过后下发企业注册码；4、最后我们申请产品注册码，每个产品每款规格不同都需分开申请，每个产品成分不相同也需分开申请，还有产品单位也需谨慎填写，单位不同会影响产品注册码的申请。5、所有流程申请完毕，就算是注册成功了，接下来只需等待由美国FDA官网随机发放的FEI码就可以了。三、OTC注册产品范畴疫情期间办理OTC产品最多的是洗手液、湿巾等日常使用消毒产品，这些产品都是属于OTC注册认证范畴里的。四、OTC注册期限OTC注册期限只限当年有效，时间有效性是到注册当年的12月31号，到来年的1月1号，企业注册、产品注册得从新进行注册，从新缴费。五、OTC注册完成OTC整个流程注册完，共含三个注册码：①邓白氏注册码②企业注册码③产品注册码，分别可在美国FDA官网查询：企业注册查询网址：<a href="https://link.zhihu.com/?target=http%3A//jump2.bdimg.com/safecheck/index%3Furl%3DrN3wPs8te/pL4AOY0zAwh0lXoH/VrMV5JuCPLFRenWvgmcZY1DRBY175nheQpQpYFAOAG/ElXIXVgPiNj5VEH4NUC4lSSI5QmmSs8fZG7hqW8vS%2B5UN7/PlMhcKv1Mi7uSARyTwM%2BIaaNFeWm87IUYS6dHxEB8k5SsM0NrppJvhMDG6Z45Sgr3d4Bkcz2%2B0hdj2oeHoEzTI%3D" target="_blank">https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drls/default.cfm</a>产品注册查询网址：<a href="https://link.zhihu.com/?target=http%3A//jump2.bdimg.com/safecheck/index%3Furl%3DrN3wPs8te/pL4AOY0zAwh0lXoH/VrMV5JuCPLFRenWvgmcZY1DRBY175nheQpQpYFAOAG/ElXIVM0Ruzp5XmJMnKGfjH3XswxQfpEdXn6tpa6H/S%2BUDo/bxjavtwho3%2BPliw3WOnnrRO8cDNEtuu5jJQkihtU6L%2BGqjsN0WG%2BE%2BqRdgS6rcW6V61v03iEY0IMDxm7iZ2BjQ%3D" target="_blank">https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/ndc/index.cfm</a><img src="http://ikjzd.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/uploads/ueditor/php/upload/image/20201123/1606103665121621.jpeg" alt="u=1332357537,4072497057&amp;fm=26&amp;gp=0.jpg"/>

otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。

美国FDA（OTC）注册流程-跨境知道

美国FDA（OTC）注册流程

疫情波及全世界这给我们两个启发：健康和美丽永远是这个世界最挣钱的两个主题。风口来的时候别犹豫。不一定要正面竞争，去挣别人挣钱的人的钱，比如口罩，普通人想着卖口罩，但同时与口罩相关的产品（原材料、口罩机、口罩机运维、口罩贴）等等都会有一定的发展。此为举一反三，其它行业都可借鉴。亚马逊美国EPA注册怎么弄？一、EPA是什么认证EPA:美国环境保护署(U.S Environmental Protection Agency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。简称EPA2019年4月，大批量卖家的listing被系统判定为农药产品，一些不沾边的，如办公、园林、美妆、宠物、箱包、厨房类等产品均被判定为杀虫剂因而全部被下架。<img src="http://ikjzd.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/uploads/ueditor/php/upload/image/20200806/1596681440209155.png" alt="6144.png"/>二、EPA注册背景2018年2月15日，美国环保局（EPA）和亚马逊就2013年至2016年间2000多起未经注册和未贴标签的农药产品的分销案达成解决协议。 
根据协议规定：亚马逊将支付1215700美元的行政处罚，并采取措施监管和删除平台上的非法杀虫剂。自此，亚马逊平台加大监管力度来查处，发现农药/农药设备产品有巨大违规隐患，从2018年6月份开始强制下架不合规的农药/农药设备，直至产品完成合规，才能继续销售。2019年1月，亚马逊正式出台相关规则以规范平台店家，售卖农药产品的卖家必须是美国公民身份。<img src="http://ikjzd.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/uploads/ueditor/php/upload/image/20200806/1596681450134060.png" alt="6145.png"/>起因被误判的可能是含有相关敏感词，如以下disinfects(消毒)、sterilization(杀菌)sanitizes(给……消毒)Ultraviolet lights(紫外线灯)Air treatment units or filters(空气处理设备或过滤器)Water treatment units or filters(水处理设备或过滤器)Sound generators(声音发生器Insect traps(捕虫器)Products that make pesticidal claims, such as&quot; disinfects&quot;or&quot; 
sanitizes&quot;(声称有杀虫功效的产品,例如消毒或消毒液”)<img src="http://ikjzd.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/uploads/ueditor/php/upload/image/20200806/1596681459449808.png" alt="6146.png"/>解决方法招商经理提高了以下为解决办法:1、如果没有編辑权或者无法编辑。可以使用该类目模板更新,数据需要自检,把可能产生的敏感词替换或者删除。上传后几小时刷新可能自动恢复。如果超过24小时没恢复可以联系客服2、如果有編辑按钮,也可以直接进编辑页面修改,保存后同上3、无编辑按钮也可以尝试自己跟卖自己,后台多出来的自发货 listing可以编辑 listing。如果第3亲无法操作,继续参考第1亲以上问题属于系统检测到 listing存在敏感词被自动强制下架,自己就可以解决!（卖家亲测有用，可以多试几次之后系统反应过来就可以解决，如果还是不行的话，再找卖家支持）农药销售要求首先，要符合美国EPA法规，所有州，地方法规的登记要求。其次，满足电商平台的要求。以亚马逊平台为例，在2019年1月正式出台相关规则用以规范平台店家，规则是店家必须是美国公民身份。三、美国EPA注册资料公司名称 中文：公司名称 英文 Company Name:地址 Company Address:邮编 Zip:国家 Country: China电话 Company Phone Number: +86-营业范围 Business scope:美国代理名称 Agent Name:联系人 Contact Name:电话 Contact Phone Number:邮箱 Contact email Address:邮寄地址 Agent Mailing Address:产品名称 Product name:型号 Model:相关规格 Related specification:场所编号 Establishment No.: XXXXX-CHN-XXXX参考报告 Report reference:主要出口地区 Main export area:预计年销售量 Annual export estimation:注：以上资料没有可不填—由我司代服务提供（EPA注册必须当地美国代理人）EPA常见问题答疑1.EPA注册是检测项目还是认证项目？答：EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection &nbsp; 
Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由总统领导，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。EPA是一个项目的概念，不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。2.EPA注册涉及到的产品范围有哪些？答：1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；2、升降机、发电机组；3、航空、海运、军事等设备；4、公路的交通工具，如汽车、摩托车等；5、气体、水处理设备；6、饮用水、农药等的控制。3.EPA注册具体流程？答：主要分为以下几种方案：1. 
简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。2. &nbsp; 
化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。3. 
发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W人民币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。4.EPA注册有效期是多久？答：EPA注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告，所授权的美国代理人一直合法有效，那么EPA注册则一直有效。5.EPA注册厂家可以自己申请吗？答：EPA注册必须是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有永久居住权的个人或者EPA授权的代理公司。6.EPA注册通过之后，是否有证书？答： 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：没有证书。但是公司和工厂信息登记之后，也就是获得公司号和工厂号之后，EPA会发放一个通知函。针对化学品类或者发动机类，有证书。

疫情波及全世界这给我们两个启发：健康和美丽永远是这个世界最挣钱的两个主题。风口来的时候别犹豫。不一定要正面竞争，去挣别人挣钱的人的钱，比如口罩，普通人想着卖口罩，但同时与口罩相关的产品（原材料、口罩机、口罩机运维、口罩贴）等等都会有一定的发展。此为举一反三，其它行业都可借鉴。亚马逊美国EPA注册怎么弄？一、EPA是什么认证EPA:美国环境保护署(U.SEnvironmentalProtection

亚马逊EAP认证要求，EPA认证如何注册-跨境知道

亚马逊EAP认证要求，EPA认证如何注册

<h2>FDA认证流程</h2><h3>方法/步骤1:</h3>I类医疗器械FDA认证资料：申请人信息、产品英文名称即可II类医疗器械FDA认证资料：产品标识（企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标示、产品描述）产品的预期用途、工作原理、动力来源、零组件、照片、工艺图、装配图、结构示意图、标准规范、测试报告、软件验证资料<img src="http://dingyue.ws.126.net/2022/0630/88efa395j00re9vxk000qc000ci009dm.jpg" style="box-sizing: inherit; border: 0px; display: inline-block; vertical-align: middle; width: 449.985px; border-radius: 4px; white-space: initial;"/><span style="box-sizing: inherit; -webkit-font-smoothing: antialiased; position: absolute; right: -15px; top: -15px; width: 25px; height: 25px; z-index: 99; color: rgba(51, 51, 51, 0.45); cursor: pointer; opacity: 0; transition: all 0.3s ease-in-out 0s; font-size: 16px; font-family: iconfont !important;"><h3>方法/步骤2:</h3>医疗器械FDA认证测试：如果产品已经取得<a href="https://www.ikjzd.com/hegui/article/125303" target="_self">CE认证</a>或UL认证，大部分资料（包括测试报告上的测试数据、技术参数、图纸资料等）都可以直接使用，不需要补做试验，即节省旱，又节省费用，当然，并不是所有的测试报告都能完全接受。FDA并没有强制规定一定要有权威的实验室来测试，FDA看重的是数据<h3>方法/步骤3:</h3>I类医疗器械FDA认证流程：申请企业注册和产吕注册即可II类医疗器械FDA认证流程：准备产品工艺资料、产品参数资料、产品结构资料、产品测试数据——撰写510K报告——提交FDA审核——取得510K代码——产品注册和工厂注册——取得产品注册和工厂注册码<h3>方法/步骤4:</h3>医疗器械FDA认证费用：FDA年费：USD 4,624 (每年美国FDA官方都会更新)510K报告审核费分2种：<ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li>1、FDA机构审核：4300美金</li><li>2、其他审核：5000-65000美金</li></ul>其他的测试费由申请方自己跟实验室协调<h2>普通食品FDA认证</h2><h3>方法/步骤1:</h3>FDA对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心，其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚，主要监测重点包括：1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物毒素其他有害成分；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示<h3>方法/步骤2:</h3>美国FDA已在2003年12月12日开始要求的有外国向美国出口食品（和动物食品）的公司必须在FDA注册，如果没有注册这些公司的产品就不能在美国上岸，这里所指的公司包括产品生产制作公司、包装公司、批发公司分装公司等等<h2>罐头食品FDA认证</h2><h3>方法/步骤1:</h3>罐头食品FDA认证资料：1、申请人或制造商营业执照复印件；2、产品测试报告复印件或扫描件（英文版）；3、产品英文说明书；4、型号规格清单；5、产品成分清单；6、灭菌方法说明；7、工艺流程图；8、产品配方比例表<h3>方法/步骤2:</h3><h2>罐头食品FDA认证流程：</h2>先申请测试——取得测试报告——报告评估——产品工艺备案——企业备案——取得FCE码和SID码——出货到美国<h3>罐头食品FDA认证周期：</h3>从申请测试到取得注册码，一般需要2个月左右，加急，一个月左右能拿到（注：罐头食品在美国被看作垃圾食品，也称作腐败食品，一般都比较被FDA和海关关注，出口到美国的罐头食品，要是没有FDA注册，立马就会被扣留，没有任何通融的余地，而且还可能被罚款）<h2>食品接触材料FDA认证</h2><h3>方法/步骤1:</h3>食品接触材料FDA认证资料：产品英文名称、图片、公司英文名称、英文公司地址、电话、联系人、邮箱、网站<h3>方法/步骤2:</h3>食品接触材料FDA认证测试标准：<ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li>1、纸制品标准 U.S.FDA CFR 21 176.170</li><li>2、有机涂层，金属和电镀制品要求 U.S.FDA CFR 21 175.300</li><li>3、食品容器的密封圈，密封祖衬垫要求 U.S.FDA CFR 21 177.1210</li><li>4、陶瓷、玻璃、搪瓷器皿 U.S.FDA CPG 7117.06.07</li><li>5、金属要求 U.S.FDA CFR 175.300&amp;CPG 7117.05</li></ul><h3>方法/步骤3:</h3>食品接触材料FDA认证费用：1000-5000不等<h2>化妆品FDA认证</h2><h3>方法/步骤1:</h3>化妆品FDA认证资料：1、申请表；2、产品标签和说明；3、安全性检测与试验报告，以及有效性（功能性）的试验报告；4、产品配方及设备工艺简介；5、毒性皮肤刺激性试验报告；6、提供与申报文件资料相符的适量样品；7、产品名称及期成分表<h3>方法/步骤2:</h3>化妆品FDA认证测试项目：1、重金属测试；2、微生物测试；3、皮肤刺激测试；4、理化成分分析；5、TRA毒理学评估；6、成分标签审核；7、防腐功效测试<h3>方法/步骤3:</h3><h2>化妆品FDA注册要求：</h2><ul class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: disc;"><li>1、化妆品成分及其含量评审；</li><li>2、修改化妆品标签使其符合FDA的标签评审；</li><li>3、化妆品生产企业注册；</li><li>4、化妆品成分注册；</li></ul><h2>FDA认证流程注意事项</h2>FDA不签发任何性质的产品证书，市面上见到的所谓FDA认证证书都是代理公司自己签发的服务证书，方便企业通关使用。FDA只签发部分GMP体系证书普通食品或饮料，在出口美国，进行FDA食品企业注册时，是不需要接受FDA验厂审核的。医疗器械产品也是的，在FDA数据库中占到70%的class 1 和 2的的产品，FDA注册，FDA510K申请，也不需验厂。但是FDA会在每个财政年随机抽查一部分工厂，不论是食品企业，药品企业还是医械企业。且不能拒绝FDA验厂，审核要求一般都很严格，所以需要企业做好准备。推荐阅读：<a href="https://www.ikjzd.com/articles/123736" target="_self" style="text-decoration: underline; font-family: 微软雅黑, &quot;Microsoft YaHei&quot;; font-size: 16px;">FDA认证范围分享，FDA认证需要多久？</a>

FDA认证流程方法/步骤1:I类医疗器械FDA认证资料：申请人信息、产品英文名称即可II类医疗器械FDA认证资料：产品标识（企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标示、产品描述）产品的预期用途、工作原理、动力来源、零组件、照片、工艺图、装配图、结构示意图、标准规范、测试报告、软件验证资料方法/步骤2:医疗器械FDA认证测试：如果产品已经取得CE认证或UL认证，大部分资料（包括测试报告上的测试数据

FDA认证流程方法/步骤1:I类医疗器械FDA认证数据:II类医疗器械FDA认证数据:产品标识(企业包装标识、使用说明书、包装附件、产品标识、产品说明书)

申请FDA认证方法步骤-跨境知道

申请FDA认证方法步骤

FDA认证是什么一.FDA认证简介美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。<img src="http://dingyue.ws.126.net/2022/0326/85f69e20j00r9cgmd0015c000eu00b5m.jpg" style="box-sizing: inherit; border: 0px; display: inline-block; vertical-align: middle; width: 533.991px; border-radius: 4px; white-space: initial;"/><span class="rich-editor-image-delete iconfont icon-delete2" style="box-sizing: inherit; font-size: 20px; -webkit-font-smoothing: antialiased; position: absolute; right: -15px; top: -15px; width: 25px; height: 25px; z-index: 99; color: rgba(51, 51, 51, 0.45); cursor: pointer; opacity: 0; transition: all 0.3s ease-in-out 0s; font-family: iconfont !important;">二.FDA认证分类我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：1. 食品工厂类FDA ( 偶数年年底更新 )2. 辐射激光类FDA（每年9月1号前年报）3. 医疗器械类FDA（当年有效,10月续期）4. 化妆品日用品FDA（长期有效）5. OTC、药品类FDA（当年有效,10月续期）6. 食品级材料FDA检测三、作为一家科学管理机构FDA认证职责1.确保食品（除了美国农业部规定的禽类，禽类和一些蛋制品以外的食物除外）是安全，卫生，卫生和贴标的保护&nbsp; 公众 健康的; 确保用于人类使用的人类兽药和疫苗以及其他生物制品和医疗器械是安全有效的2.保护公众免受电子产品辐射3.确保化妆品和膳食补充剂是安全和正确的标签4.通过帮助加快产品创新来推进公共卫生&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;四. FDA认证常见问题解答问题一：FDA证书是哪个机构发放的？&nbsp;&nbsp;答：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。问题二：FDA需要指定的认证实验室检测吗?答：FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。&nbsp; FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。问题三：FDA注册是否一定需要一位美国代理人？答：是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。五.为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留&quot;的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。由于FDA人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取六.FDA认证的几种模式区分FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。

FDA认证是什么，什么产品需要做FDA认证？-跨境知道

FDA认证是什么，什么产品需要做FDA认证？

没有欧盟联系人产品会被下架么？&nbsp;很多欧洲卖家都收到一个邮件，产品印有ce，必须在包装上印刷欧盟代理人的联系方式，否则就是违法。由于越来越多的不符合标准的劣质产品打上ce标志进入欧盟市场，引发恶性竞争和潜在安全事故，欧盟加强了相关立法。<img src="http://usaeu.com/ueditor/php/upload/image/20200708/1594198205798188.png" title="1594198205798188.png" alt="1-1.png" width="491" height="261" class="loadingclass"/>&nbsp; 欧洲法律早就规定了，产品在欧盟销售必须有欧洲代理人信息，可以协助解决通关和产品质量问题，做到可以追溯。１/如何确认是否需要遵守CE标商品新规？２/谁可以成为欧盟境内的商品合规联系人？３/欧盟境内负责人的职责有哪些？４/带有CE标志商品的品牌如何任命“负责人”？５/带有CE标志商品的经销商如何任命“负责人”？６/更多相关信息和资源哪里找？遵守欧盟法律对欧盟境内流通商品的规定，为所有CE（Conformity Euro）标志范围内的商品印上CE标志，是亚马逊欧洲站的各位卖家朋友合规销售的关键一步。什么是CE标志？CE 标志是制造商应用于商品的自认证标志。带有CE 标志的产品表明该商品符合欧洲经济区 (EEA) 的健康、安全和环境保护标准。一般来说，CE的标签可以印制在商品本身，商品包装或随附的其他文件上（例如说明书）。此外，欧盟立法要求制造商针对所有CE标志的产品都要出具相应的欧盟符合性申明Declaration of Conformity（DoC）。 <img src="https://pic3.zhimg.com/80/v2-ae11a377692976e32f10566a8ac08edc_720w.jpg" class="loadingclass" width="444"/> CE标志范围虽广，但并非所有在欧洲经济区销售的商品都需要具有 CE 标志。在CE标志范围内的产品包括玩具、电子电器、个人防护用品、医疗器械等。想了解更多CE标志的内容，可以通过欧盟CE Marking链接找到所有受CE标志影响的产品类别，或点击查看 &nbsp;终于找到之前被说不合规销售的原因！亚马逊欧洲站CE Marking全解析欧盟新法规！带CE标志的商品要有位于欧盟境内（除英国外）的欧代作为商品合规的联系人！随着欧盟对境内流通商品安全性要求的提高，想要在亚马逊欧洲站合规销售，还必须要关注即将在欧盟境内实行的一项新法规，因为该法规将对大部分CE标志的商品产生影响。该项新法规，也就是大家俗称的“Goods Package”，将于2021年7月16日正式生效。欧盟商品安全新法规
 ——《市场监管法规 (EU) &nbsp;
2019/1020》要求：所有带CE标志的商品需要有位于欧盟境内（英国除外）的欧代作为商品合规的联系人（下称“负责人”）。除医疗器械、索道装置、民用爆炸物、热水锅炉和升降机外，所有
 &nbsp;CE 标志的商品均受此法规的管制。在英国境内销售的商品不会受到此法规约束。请注意!请注意如果您销售的商品带有
 CE 标志并且是在欧盟境外制造的，那么您需要在 2021 年 7 月 16 &nbsp;
日之前，确保此类商品具有位于欧盟境内（英国除外）的负责人。否则，在2021 年 7 月 16 日之后，如果您在没有合规负责人信息的情况下销售CE
 &nbsp;标志商品，该行为将被视为违法行为。提个醒！各位欧洲站卖家朋友们，在 2021 年 7 月 16 日之前，您需要确保自己带有 CE 标志的商品贴有负责人的联系信息。此类标签可以贴在商品、商品包装、包裹或随附的文件上。亚马逊欧洲站的各位卖家朋友，面对即将实行的欧盟商品安全新法规，要实现在欧盟境内（英国除外）的合规销售，您需要先了解清楚以下几个问题：01如何确认是否需要遵守CE标商品新规？首先要确认您要在欧盟经济区销售的商品是否需要CE标志。不同品类的CE标志商品，有不同的指令和法规对其进行管制。在这里，为大家提供一份此次新规涉及到的主要商品及相关欧盟指令： <img src="https://pic4.zhimg.com/80/v2-e67199109e6fa65097ecc52f05ac63ca_720w.jpg" class="loadingclass" width="800"/> *此列表中文翻译部分仅供参考，具体信息可详见欧盟网站。如果您销售的商品带有
 CE 标志并且是在欧盟境外制造的，那么您需要在 2021 年 7 月 16 &nbsp;
日之前，确保此类商品具有位于欧盟境内（英国除外）的负责人。否则，在2021 年 7 月 16 日之后，如果您在没有合规负责人信息的情况下销售CE
 &nbsp;标志商品，该行为将被视为违法行为。提个醒！各位欧洲站卖家朋友们，在 2021 年 7 月 16 日之前，您需要确保自己带有 CE 标志的商品贴有负责人的联系信息。此类标签可以贴在商品、商品包装、包裹或随附的文件上。02谁能成为欧盟境内的商品合规联系人？以下几种形式的主体具备“负责人”资格：在欧盟境内的制造商或品牌在欧盟境内的进口商在欧盟境内的授权代表在欧盟境内的配送服务提供商该负责人不能位于英国境内03欧盟境内负责人的职责包括哪些？作为您的欧盟境内商品合规保证人，主要有以下职责：1). 收集商品的欧盟符合性声明，并确保在收到欧盟相关机构的请求时，能够以相关机构可以理解的语言向其提供证明商品符合欧盟标准的额外文件。相关文件包括：欧盟符合性声明（DoC）、技术性文件（如第三方测试报告、安全认证证书等）欧盟的Declaration of Conformity(DoC)是指：制造商发出的一份针对CE Marking产品的符合性书面申明，主要用途是证明该产品符合欧盟针对这类产品的要求。2). 将商品可能引发的任何风险告知相关机构。3). 采取必要的纠正措施纠正商品的任何不合规问题。04CE标志商品的品牌如何任命“负责人”？现阶段，请各位欧洲站点的品牌所有者尽快完成亚马逊品牌注册。因为亚马逊品牌注册是品牌产品申报合规欧盟负责人的第一步。在完成该操作后，亚马逊会尽快与您沟通，告知您如何申报品牌/ASIN的欧盟负责人。当您拥有合规负责人后，您可以直接将证明商品合规的相关文件（测试报告和符合性声明）提供给您的欧盟负责人。了解更多：品牌注册|商标申请和亚马逊品牌注册05CE标志商品经销商如何任命“负责人”？如果您没有品牌， 而是CE标产品的经销商，建议您与上游供应商进行沟通：1). 首先询问他们是否在欧盟有子公司或已经拥有欧盟进口商。2). 如果没有，您需要确认他们是否知道即将实行的商品安全新法规，并确保他们采取适当行动任命一名合规的欧盟境内的负责人。3). 您也可以向产品测试实验室或对产品进行安全认证的公司寻求帮助，询问他们是否可以提供负责人服务。为了更好地帮助亚马逊欧洲站的卖家任命“负责人”，实现合规，亚马逊也会在不久之后进一步和卖家联系，给卖家提供更多欧盟负责人的服务选项。请各位欧洲卖家注意查看卖家平台的问题日志。06亚马逊常见的CE商品有哪些？首先要确认您要在欧盟经济区销售的商品是否需要CE标志。不同品类的CE标志商品，有不同的指令和法规对其进行管制。在这里，为大家提供一份此次新规涉及到的主要商品及相关欧盟指令：<img src="http://ikjzd.oss-cn-beijing.aliyuncs.com/uploads/ueditor/php/upload/image/20200829/1598670082269560.png" alt="image.png"/>

没有欧盟联系人产品会被下架么？很多欧洲卖家都收到一个邮件，产品印有ce，必须在包装上印刷欧盟代理人的联系方式，否则就是违法。由于越来越多的不符合标准的劣质产品打上ce标志进入欧盟市场，引发恶性竞争和潜在安全事故，欧盟加强了相关立法。欧洲法律早就规定了，产品在欧盟销售必须有欧洲代理人信息，可以协助解决通关和产品质量问题，做到可以追溯。１/如何确认是否需要遵守CE标商品新规？２/谁可以成为欧盟境内的商

亚马逊新规电子产品必须要有欧洲代理人-跨境知道

亚马逊新规电子产品必须要有欧洲代理人

食品FDA注册包含范围，食品FDA注册流程食品FDA注册包含范围　生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人，必须向FDA注册其设施。需要注册的食品：酒类、面糖制品、饮料、糖果、谷类食品、奶酪、巧克力或可可、咖啡或茶、食品色素、常规饮食或三餐替代品包括药物食品、功能食品(包括中草药)、调味品、水产品、食品添加剂、甜味剂、水果

食品FDA注册包含范围，食品FDA注册流程-跨境知道

食品FDA注册包含范围，食品FDA注册流程

一、什么是日本METI备案日本经济产业省（METI，Ministry of Economy, Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。<img src="http://dingyue.ws.126.net/2022/0514/9be72103j00rbv0ep000ic000c1008cm.jpg" style="box-sizing: inherit; border: 0px; display: inline-block; vertical-align: middle; width: 432.997px; border-radius: 4px; white-space: initial;"/><span class="rich-editor-image-delete iconfont icon-delete2" style="box-sizing: inherit; font-size: 20px; -webkit-font-smoothing: antialiased; position: absolute; right: -15px; top: -15px; width: 25px; height: 25px; z-index: 99; color: rgba(51, 51, 51, 0.45); cursor: pointer; opacity: 0; transition: all 0.3s ease-in-out 0s; font-family: iconfont !important;">二、哪些产品需要做METI备案PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law) 或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，457种产品进入日本市场必须通过PSE安全认证。其中，116种A类产品应取得菱形的PSE标志，341种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。三、日本METI备案流程1，Notification of business,理解是日本进口商申明，内容包括制造商信息，产品信息以及签署日期。2，日本经济产业省颁发的批准证明，进口商拿PSE副证去METI做备案才能出这个批准证明。3，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省（METI）注册申报, 须是拥有在日本注册的日本商社,才能向METI申请注册。四、哪里能做日本METI备案METI备案分为两种：1，有进口商资质的2，没有进口商资质的（本实验室提供日本进口商资质租借）两种价格不同，风险不同！五、申请周期为多久？最初申请，只需要一周时间，最好的办法是早排队，早审核，产品早上线。日本的电安法要求，除了PSE认证外，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本经济产业省（METI）注册申报，也就是METI备案, 须是拥有在日本注册之日本商社,才能向METI申请注册。METI备案只对亚马逊卖家作要求，加热产品，电源适配器，吹风机，LED灯类等产品尤其查的居多，一经亚马逊查到没有备案的店铺，轻则lising挂掉，重则巨额罚款。在METI备案中，客户常常问起的问题都有哪些，下面小编整理一下，请看下文1、一份METI备案文件，可以对应所有产品吗？答：不可以。一份PSE认证对应一份METI备案文件，如果PSE证书对应多个型号，这个证书里面的型号是可以一次性备案的2、什么是自主检查记录？在亚马逊完成产品的PSE认证和METI备案后，需要提供一份自愿检查记录，所有完成品的自检记录3、我已经有了电源适配器的METI备案文件，但是产品还有锂电池，可以用同一份METI备案文件吗？答：不可以的。电源适配器的METI备案文件属于【交流用电气机械器具】分类，而锂电池的METI备案属于【锂电池蓄电池】。另外灯带/灯具/吊灯等属于【光源应用机械器具】4、产品现在有PSE认证了，可以不用再做PSE认证，直接进行备案吗？答：如果PSE证书发证机构有CNAS资质且加盖在报告上，是可以直接备案的。5、PSE认证和METI备案可以同时进行吗？答：不可以的。必须先有PSE认证，才能去进行METI备案。6、METI备案有纸质的原文档吗？答：原文档保存在日本进口商那里存档。7、带电池的产品电池是否可拆卸？答：当遇到这个问题时，如果电池做了PSE认证和METI备案，可拆卸。如果没有做，则不可拆卸。8、PSE认证可以系列吗，什么样的条件才可以系列多个型号？答：符合系列的条件有：关键部件一致，电路原理一致，PCB Layout图一致，主要功能一致。如果这四个条件一致，即可系列多个型号到PSE证书上，这样就可以只需要备案一个METI届出书文件。注明：外壳，电机，插头，电池等等都属于关键部件。METI备案时效通常一周，什么是日本METI备案？電気用品製造事業届出書もしくは電気用品輸入事業届出書の写し （経済産業省の受領印が押印されたもの、及び形式の区分表も提出してください），定格銘板，自主検査記録，体積エネルギー密度に対する確認書。会社名出品者IDEメールアドレス電話番号継続販売を希望するASINのリスト電気用品安全法に準拠していることを証明する以下の書類すべて&lt;電気用品安全法対象の場合&gt;

1、電気用品製造事業届出書もしくは電気用品輸入事業届出書の写し （経済産業省の受領印が押印されたもの、及び形式の区分表も提出してください）2、定格銘板（PSEマークが付されている箇所）の写真（PSE記号、届出事業者名、定格電圧などが読み取れること）3、（定格銘板に）経済産業省へ届け出た事業者名とは異なる名称（敬称）を表示される場合、（経済産業省）から承認を受けた際の根拠となるもの4、自主検査記録&lt;電気用品安全法非対象の場合&gt;体積エネルギー密度に対する確認書仕様書等（体積エネルギー密度確認書の根拠資料）6について、（定格銘板に）経済産業省へ届け出た事業者名とは異なる名称（略称）を表示される場合、経済産業省による承認を受けた際の根拠となるものを提出してください6の書類はASINごとに提出してください。（添付文書等のファイル名はASIN情報含めてご提出ください）審査状況によっては、追加で書類提出をお願いする場合もあります。あらかじめご了承ください。なお、上記情報の提出をもって、出品者は提出した情報が真正かつ正確であることを表明し保証したものとみなされます。

日本经济产业省（METI，Ministry of Economy, Trade and Industry）发布该方法详细信息，其制定者是该部门商务信息政策局（Commerce and Information Policy Bureau）的信息经济司（Information Economy Division）。

日本METI备案、亚马逊备案、PSE备案-跨境知道

日本METI备案、亚马逊备案、PSE备案

FDA是美国食品药品管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。FDA对不同的产品有不同的管制标准：它要求食品新鲜安全；化妆品安全无毒；药品、医疗器械、生物与动物制品有效安全。在美国境外生产的食品、保健品、添加剂上市，无需经过FDA批准，只要在上市前为FDA登记入关检验即可。对所有境外厂商（化妆品除外）在进入美国市场以前进行生产设施及产品注册，以便于FDA对产品的全程跟踪与监控。其中，对于药品、医疗器械的管理是最严格的，它将审核厂商提供的所有实验结果，并对设施进行实地考查。FDA是一个执法机构，而不是服务机构。FDA既没有隶属于自己的面向大众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP（良好生产操作规范）质量进行认证，合格的发与证书，但不会向公众指定或推荐特定的一家或几家，因为这与美国社会公平竞争的原则相违背。FDA认证的产品范围主要集中在以下几类：食品类产品；医疗器械产品；化妆品；辐射电子产品；营养保健品；中草药及成药；护理保健器材；罐头食品。FDA认证申办形式针对不同的产品，其申办的形式不同：食品类（FOOD）：指的是普通食品，除卫生检验外还需要制作营养标签。饮料和罐头食品还需办理FCE（工厂注册）、SID（产品注册）；健康食品（HEALTH FOOD）：又称功能食品，除达到普通食品的进口标准外，还需具有改善人体机能的功效，但需要做营养标签；营养补充剂（DIETARY SUPPLEMENT）：包括氨基酸、微量元素、维生素、矿物质及中草药类，依据FDA法规制作，它能够在药品说明书、包装、标签上体现中医药、保健品改善人体机能，预防疾病的作用。FDA对于组成成份的说明及外包装和标签有严格的要求；非处方用药（OTC）：不需做新药论证，但需提供充分材料，依法规认定有效成分。在达到FDA各项非处方用药的要求，并获得美国药品登记号（NDC）后可以在美国市场上以药品定位销售；化妆品（COSMATICS）：指以擦、倒、洒、喷、导入或其他方式用于人体及其任何部位，以达到清洁、保健、美化、治疗或改变容貌作用的物品；中草药外用药物：由纯天然植物或提取物组成，以外用不着剂型（如贴剂、洗剂、栓剂等形式作用于人体），起到保健治疗作用；GMP认证：国内的西药原料药要想合法进入美国市场，必须向美国FDA申请GMP认证。美国GMP的认证也是产品走向国际市场的“通行证”。需经历两个阶段（1）编写DMF（DRUG MASTER FILE）并向美国FDA呈报，取得了DMF登记号；（2）美国FDA官员实地检查并进行认证；国家新药（NDA）：属美国新药，需执行一系列严格的申请手续，包括FDA指定的实验室进行23项药理、毒理实验，大约1000例临床约需8年时间，费用在1亿美元以上；医疗器械：用于预防、诊断和治疗疾病，或以保健为目的的各种装置、用具、器械和设备；接受实验性药物：FDA现在的法规允许患有危及生命的疾病的患者接受实验性药物，如AIDS病和癌症患者，现在已扩大至一些其它疾病；临床试验：该法律阐明，根据可靠的临床试验数据以及确凿的证据，FDA将酌情确定该物质的有效性；制造工艺的改变：该法规中，某些制造工艺的改进不再需FDA批准，使生物工程制药的改进变得较容易，这将鼓励制造商使用最好、最新的的制造工艺和方法；临床研究的流程：其中的一项提议提出，FDA对新药申请开始临床试验和试验持续的时间流程应起指导作用。数据需求12个月内，FDA将出版有关简略报告的说明文件，及详细说明何时它可代替新药申请所需的临床或实验室研究的完整报告提交；生物制品管理现代化：新法规废除了陈旧的有关生物制品的要求，为简化生物制品的审评及调整需求迈进了一大步；初步的和小规模制造：新法规允许初步制造某种药品或其它小规模的便捷的方法来确定新药的安全性和有效性，使新药申报获得批准；胰岛素和抗生素：有关胰岛素和抗生素过时的要求废除；补充申请：新法规要求FDA采取积极有效的方法将文件归档，并对已批准的产品接受补充申请；专家审评：在新法规中，FDA被授权可请FDA以外的专家审评新药申请和提出其它意见，以提高审评的及时和质量。FDA被授予全权批准或拒绝新药申请；扩大获得医药信息途径：允许制药公司向医生分发与审评等同的医学期刊上的文章及其它有效的关于FDA批准的新药的使用信息，FDA将对这些信息进行审核和补充。FDA认证流程1. 准备阶段企业法人执照复印件；生产（卫生）许可证，合格证复印件；企业简介（成立时间，技术力量，主要产品极其性能，资产状况）。2. 技术初审申报受理递交DMF（药物主文件）和SOP（标准操作程序）的英译本文件给代理商；根据代理商的意见，对上述文件进行修改。3. DMF资料审阅FDA认真审核，并到工厂实地考察，检查DMF文件所写是否属实；若FDA未发现重大差错，并认为符合要求，则提出预批准检查计划。4. FDA检查FDA检查官对工厂进行检查，提问，工厂必须一一回答；若有疑问，官员会给出“483”表（整改建议书），问题严重，则不给“483”表。5. FDA签发“批准信”必须认真回答“483”表上检查官提出的问题，若有问题，必须立即改正并证明；检察官未搞清楚的问题，需解释证明。

FDA是美国食品药品管理局（U.S.FoodandDrugAdministration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。

什么是FDA认证/美国FDA认证产品范围-跨境知道

什么是FDA认证/美国FDA认证产品范围

MSDS报告是什么意思？为什么要做MSDS报告?随着国际贸易全球化和货物流通的加大很多企业和单位的货物被提出MSDS报告的要求，那么究竟什么是MSDS报告？对于初次接触这一要求的国内企业会问，MSDS
 是Material Safety Data Sheet 
的英文首字母缩写，直译为(材料安全数据一览表)通常的说法为(化学品安全使用说明书)。MSDS 
报告是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性，如易燃，腐蚀，反应活性等）以及对使用者的健康（如刺激性，毒性，致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。为什么要做MSDS报告呢？MSDS报告（化学品安全说明书）作为传递产品安全信息的最基础的技术文件，在产品的生产、运输、使用等环节都可能被提及，其主要作用体现在：1. MSDS报告提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者。2. MSDS报告确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息。3. MSDS报告提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息。4. MSDS报告指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用。5. MSDS报告是化学品登记管理的重要基础和信息来源。MSDS报告怎么做？如何获得MSDS报告？目前世界主要经济组织和国家都有制作MSDS报告的标准和要求，并不断的在联合国GHS引导下相互趋同，办理一份合格和专业的MSDS报告，需要详细了解相应目的地的MSDS法规和产品相关危害分类情况，这就要求企业必须有相关专业性人员来研究法规结合产品的实际情况做出规范合规的判定，在没有相关技术人员和确定把握的情况下一般很难完成一份专业的MSDS报告，MSDS报告涉及的专业点1.
 除了要熟知目的地MSDS格式要求以外，首先要提到CAS Number 又称CAS登录号，是美国化学文摘服务社(Chemical 
Abstracts Service 
,CAS)为化学物质制订的登记号，该号是检索有多个名称的化学物质信息的重要工具，是一种物质的唯一的数字识别号码，判断产品成分的准确CAS号需要一定的专业性。2. 根据产品的成分和比例对产品进行危险分类，这是一个复杂的系统专业工作，特别是成分比较多的混合物质，不同成分的危害可能不同，这样对产品的总分类不但要有专业知识更要有丰富的经验。3.产品的动物毒性数据、水生毒性数据、曝光限制等数据的查询更是要求MSDS报告制作工程师不但要有经验，更要拥有专业强大的数据来源，这些专业点对不懂MSDS报告制作和不专业的人员来讲都是巨大的挑战。MSDS报告准确编写的重要性1.
 
据查询，国内不少企业由于不了解出口国相关的法律和技术规范，或缺乏有关的化学品毒理信息，在编写MSDS报告时，往往可能提供谬误的信息，或由于缺少必要的信息使得MSDS报告过于简单。这样如化学品出口到国际市场，由于不符合所在国的法律、规范要求，往往延误商机，甚至可能遭到法律的诉讼，从而造成无法弥补的损失。编制准确的MSDS报告将有利于企业产品顺利出口。2. 化工产品不仅出口时须附有MSDS报告，在国内销售同样应附有之。据了解：中国境内众多外资企业也在国内购买化工品，往往由于国内产品没有MSDS报告，而不予采购，只得舍近求远，从境外进口。3. 在境内属化工品行业的外资企业，其产品遵循相关国际规范附有MSDS报告，从而能顺利在国内销售。相反，国内企业的产品尽管质量不差，价格优惠，由于没有附MSDS报告，致使销售不畅。4. 中国已于2008年6月18日发布《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》(GB/T 16483-2008)国家标准，并于2009年2月1日期正式实施。要求国内企业产品编制、附用MSDS报告。在全球化的商贸活动中，企业的规范化、高标准的MSDS报告编写与应用，无疑可显示出企业的先进理念，生产、管理水平的高水准，从而有助于提高企业在国际市场上的品牌形象。编制MSDS报告需要测试吗?MSDS报告不是认证或检测的概念，原则上是由工厂技术部门提供的一份技术性资料。有些国家，特别是欧洲国家，工厂每出一个产品，都会附带一份MSDS报告，而我们国内由于相关技术人员对标准了解不够全面很少有厂可以MSDS报告完成过程中会涉及到很多技术数据，这些数据基本是工程师根据产品的成分情况查询相关专业文献资料获得，并不会进行测试。比如：毒性数据、生态毒性数据等数据，这些数据很多实验室目前都无法开展的，即便可以开展测试费用也会很高。当然，如果客户对某产品的一些特定数据想通过测试获得，比如：闪点、密度、熔点等，则可以送样至实验室检测，并将获得的数据列入MSDS报告中。制作危险品MSDS报告需要明白的GHS分类/标签《全球化学品统一分类和标签制度》（Globally
 Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals 
），简称GHS，是由联合国出版的作为指导各国控制化学品危害和保护人类与环境的规范性文件，由国际劳工组织ILO、经济合作与发展组织OECD、联合国合作制定。2002年12月首次经联合国正式出版，其封面为紫色，故又称为“紫皮书”，2008年开始使GHS获得全面实施。GHS适用于纯化学物质、它们的稀释溶液和化学物质的混合物。它按危险类型对化学品进行了分类并就统一危险公示要素（包括标签和安全数据表）提出了建议。GHS旨在确保提供信息，说明化学品的物理危险和急性毒性，以便加强化学品处理、运输和使用过程中的人类健康和环境保护。GHS还为国家、区域和全球各级的化学品规则和条例的统一提供了基础。GHS分类包括两个方面的内容:一. 统一危险公示要素，包括标签和安全数据单（SDS）的要求。二. 按其健康、环境和物理危险对物质和混合物进行分类的统一标准：a. 物理危险（16类）1. 爆炸物MSDS报告2. 易燃气体MSDS报告3. 易燃烟雾剂MSDS报告4. 氧化性气体MSDS报告5. 高压气体MSDS报告6. 易燃液体MSDS报告7. 易燃固体MSDS报告8. 自反应物质和混合物MSDS报告9. 发火液体MSDS报告10. 发火固体MSDS报告11. 自热物质和混合物MSDS报告12. 遇水放出易燃气体的物质和混合物13. 氧化性液体MSDS报告14. 氧化性固体MSDS报告15. 有机过氧化物MSDS报告16. 金属腐蚀剂MSDS报告b. 健康危险（10类）1. 急性毒性MSDS报告2. 皮肤腐蚀/刺激MSDS报告3. 严重眼损伤/眼刺激MSDS报告4. 呼吸或皮肤敏化作用MSDS报告5. 生殖细胞致突变性MSDS报告6. 致癌性MSDS报告7. 生殖毒性MSDS报告8. 特定目标器官毒性--单次接触MSDS报告9. 特定目标器官毒性—重复接触MSDS报告10. 吸入危险MSDS报告c. 环境危险（1类）1. 危害水生环境MSDS报告需要注意的是制作一份专业的MSDS报告伴随您的产品流通非常重要，请不要轻易引用一份类似产品的MSDS报告或以极为低廉的价格购买一份和价格相匹配的不专业的MSDS报告，这样会影响您的企业形象，更严重的时候可能会因为不够专业的报告没有提及的危害和注意事项而导致不可挽回的伤害。

MSDS报告是什么意思？为什么要做MSDS报告?随着国际贸易全球化和货物流通的加大很多企业和单位的货物被提出MSDS报告的要求，那么究竟什么是MSDS报告？