TISI认证是什么？
TISI是泰国工业标准学会的简称。TISI是泰国工业部下的一个部门，负责制定满足国内需要的标准和国际标准，及监控产品和合格评估程序，确保满足标准与认可。《工业产品标准法》授权泰国工业标准协会（TISI）负责泰国的认证工作，TISI既是泰国强制认证的政府主管机构，又是标准制定与管理机构、认证机构，同时还是实验室认可、人员培训与注册机构。值得注意的是，泰国没有非政府的强制性认证机构。泰国实行强制认证和自愿认证相结合的TISI认证制度。对于符合标准的产品，允许使用TISI标志对于还没有制定标准的产品，TISI还实行产品注册作为一种临时认证手段。TISI认证范围泰国要求实行强制性认证的产品有60个大类，涉及8个领域，其中包括：电气设备和附件、医疗设备、建筑材料、日用消费品、车辆、PVC管、LPG燃气容器及农产品。除此之外，其他类别产品的认证都属于自愿性认证。部分认证标准TIS 4 Part 1-2529 (1986)白炽灯1987年5月1日TIS 10-2529 (1986)低压配电链接保险丝1987年11月21日TIS 11-2531 (1988)聚氯乙烯绝缘铜电缆1989年12月1日TIS 23-2521 (1978)镇流器荧光灯1979年4月1日TIS 85-2548 (2005)圆线同心绞架空导线2008年1月23日TIS 166-2549 (2006)家用及类似用途插头插座：低于250伏额定电压的插头插座2008年3月3日TIS 183-2547 (2004)荧光灯镇流器2006年9月18日TIS 293-2541 (1998)聚氯乙烯绝缘铝电缆1999年12月27日TIS 344-2549 (2006)管状荧光灯和启动器支座2008年7月13日TIS 366-2547 (2004)熨斗：安全要求2005年12月26日TIS 812-2548 (2005)电动压缩机：安全要求2008年1月23日TIS 824-2551 (2008)家用和类似的固定电气设施用开关：一般性要求2008年11月18日TIS 870-2532 (1989)电炉；开路式发热器：安全要求1993年9月21日TIS 934-2533 (1990)A.C.电扇：安全要求1991年12月25日TIS 956-2533 (1990)荧光灯：安全要求1991年9月25日TIS 909-2548 (2005)家用和类似用途的带过电流保护的剩余电流动作断路器（RCBOs）2007年11月19日TIS 1039-2547 (2004)电饭煲：安全要求2006年2月21日TIS 1195-2536 (1993)电网电源供电的家用和类似一般用途的电子及有关设备：安全要求2002年8月31日TIS 1291-2545 (2002)不间断电源系统2004年4月26日TIS 1389-2539 (1996)滚筒式干衣机：安全要求2002年3月23日TIS 1462-2548 (2005)家用洗衣机2007年8月21日TIS 1509-2547 (2004)电炸锅：安全要求2006年4月27日TIS 1693-2547 (2004)即热热水器：安全要求2006年4月23日TIS 1773-2548 (2005)微波炉安全要求2007年8月21日TIS 1955-2542 (1999)照明和类似设备：无线电干扰限制2002年8月11日TIS 1985-2549 (2006)皮肤或头发护理设备：安全要求2008年7月14日TIS 2062-2543 (2000)电热水瓶：安全要求2004年4月26日TIS 2134-2545 (2002)空调节能的环境要求2005年3月11日TIS 2165-2548 (2005)光学纤维电缆.第3-10部分：户外电缆.管道光缆和直埋通信光缆的系列规范2007年1月26日TIS 2166-2548 (2005)光学纤维电缆第3-20部分：户外电缆：半支撑天线通讯光缆系列规范2007年6月22日TIS 2186-2547 (2004)家用电冰箱：环境要求：节能2006年12月23日TIS 2214-2548 (2005)家用电冰箱：安全要求2006年12月23日电池属于TISI认证的强制认证产品范围测试标准：TIS2217-2548(2005)TISI认证对标签的要求1、产品名称2、IEC命名3、电池极性4、生产日期5、制造商或供应商名称6、额定容量和额定电压7、电池如何处置8、充电指导9、认证标志下需注明此产品相对应的泰国标准注：在TISI证书申请之前或期间产品铭牌均不能打认证标志，在取得TISI证书后，产品上边必须打上TISI认证标志以及证书持有人名称，且商家必须要在产品还没有进入到泰国之前，就将安全标签贴在产品上。认证流程1、生产商或代理商向华硕技术检测（HST）确认合作协议并回签合同；2、HST向申请人发出收费通知，申请人预付认证费用；3、申请商按要求向HST提供样品和相关技术文件；4、HST对技术文件进行审阅并进行预测试；5、样品寄送泰国进行合格评估及测试，如果测试不合格，HST将及时通知申请商并根据情况决定是否暂停项目，允许申请商对产品进行改进，申请商应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况；6、测试通过后，HST向申请商提供测试报告确认件并预约审厂时间；7、验厂并出验厂报告；8、泰国审核测试报告和验厂报告，通过后签发证书。 标签：TISI认证是什么？ tisi 认证 进出口 政策 一带一路 使用
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SVCOC认证咨询|卖方应提供经销售给CUC的认证产品的文件证明
TCs 只能发给销售可持续粘胶产品的认证机构。 Verified organizations shall request TCs from CUC for all verified products sold in business to business transactions, except when sold to a final retailer. Verified organizations shall provide TCs upon request. B2B 交易中销售的所有认证产品（除销售给最终零售商外），认证组织都应向 CUC 申请 TCs。认证组织应根 据要求提供 TCs。 The seller shall provide documented proof of the verified products sale to CUC. 卖方应提供经销售给 CUC 的认证产品的文件证明。 CUC shall conduct a volume reconciliation during the verification to determine if enough inputs were available to produce the outputs —considering material conversions and wastages — on an annual basis. In addition, CUC shall conduct a volume reconciliation whenever a TC is issued to determine if enough inputs were available to produce the outputs — considering material conversions and wastages — for the batch. CUC 应在验证期间进行数量核算，以确定每年是否有足够的输入来生产产品(考虑材料转换和损耗)。此外， CUC 应在 TC 签发时进行数量核算，以确定是否有足够的输入来生产该批次的产品—（考虑到材料转换和浪 费）。NOTE: All volume reconciliation calculations are done based on the weight of the materials, except in post- production sites where number of items may be more appropriate. 注:所有的数量核算都是基于材料的重量进行的，除了在后期制作时，使用产品的数量可能更为合适。 1.4 Traceability coding system 可追溯编码体系 TCs shall be numbered using the form: TCs 将会以以下方式编码： SVSS-VXXXXX-YXXXXX-FXXXXX-GXXXXX-TXXXXX Where: 其中SVSS does not change SVSS 是固定字符不会更改 VXXXXX- is a 5digit number allocated to the Fiber Manufacturing company (First Processor) VXXXXX 是一个分配给纤维制造公司（产品的第一个加工商）的 5 位编码。YXXXXX- is a unique 5digit integer specific to the Spinning Mill. YXXXXX 是一个分配给纺织厂的独有 5 位编码。 FXXXXX- is a unique 5digit integer specific to the Fabric Mill. FXXXXX 是一个分配给织物厂的独有 5 位编码。 GXXXXX- is a unique 5digit integer specific to the Garment Manufacturer. GXXXXX 是一个分配给成衣制造厂的独有 5 位编码。TXXXXX- is a unique 5digit integer specific to the Trader TXXXXX 是一个分配给贸易商的独有 5 位编码。 A certificate can only be issued if all information submitted by the company is correct and in line with the sent evidence. Issuance of the transaction certificates should take place within 5 days after receiving the documents.只有公司提交的所有信息正确无误并与提交的证明相符，CUC 才能出具证书。TC 应于收到文件之日起 5 日 内核发。 The Certifier prints the TC and signs on behalf of the Managing Director. The TC has to be printed on the official CU certification paper, a signed and stamped pdf document is considered as ‘original’. This means hard copies do not need to be sent by post. The TCs shall only be sent to the applicant.认证机构打印 TC 并会代表总经理签字。TC 必须打印在 CU 官方认证纸张上，签署并盖章的 pdf 文件被视为“原件”。这意味着 TC 不需要邮寄纸质版本。TCs 只会寄给申请人。 标签：SVCOC认证咨询|卖方应提供经销售给CUC的认证产品的文件证明 tc 进出口 美国 外贸英语 认证
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SQF认证辅导|产品可追溯性和危机管理
2.6 产品可追溯性和危机管理2.6.1 产品标识（强制性）2.6.1.1 在所有生产和储藏阶段期间识别原材料、配料、包装、在制品、加工投入和成品的方法和责任应形成书面文件，并遵照实施，以确保：i. 接收、生产、储藏和发货的所有阶段期间清楚识别原材料、配料、包装、在制品、加工投入和成品；及ii. 成品根据客户技术规格和/或法规要求贴上标签。2.6.1.2 产品的生产启动、产品转换和包装转换（包括标签变更）程序应形成书面文件并遵照实施，以确保正确的产品采用正确的包装，并标有正确标签，且产品转换应有授权人员检查和批准。应实施程序，以确保标签使用一致，并调查和解决任何不一致之处。应保留产品转换和标签核对记录。2.6.2 产品追溯（强制性）2.6.2.1 用于追溯产品的责任和方法应形成书面文件并遵照实施，以确保：i. 成品至少可向前一步追溯至客户，并应至少从加工流程向后一步追溯至制造供应商；ii. 记录原材料、配料、食品接触包装和材料以及其他投入的接收日期（参见 2.8.1.8 了解含过敏原食品的回溯）；iii. 产品返工时也应保持可追溯性（参见 2.4.6）；及iv. 产品追溯系统的有效性作为产品召回和撤回评审的一部分，至少每年评审一次（参见 2.6.3.2）。应留存原材料和包装材料接收和使用、成品发货和目的地的记录。2.6.3 产品撤回和召回（强制性）2.6.3.1 关于撤回或召回产品的责任和方法应形成书面文件，并遵照实施。程序应：i. 明确发起、管理和调查产品撤回或召回的负责人员；ii. 描述要执行的管理程序，包括法律、法规和专家建议来源及必要的可追溯性信息；iii. 概述沟通计划，以适合事件的性质的及时方式通知场所人员、客户、消费者、主管机关和其他重要的机构；以及iv. 确保 SQFI、认证机构和对口的监管机构被列为必要组织，并应得到公众性质食品安全事件或任何原因的产品召回的通知。2.6.3.2 产品撤回和召回系统应至少每年评审、测试和验证一次，以证明有效。测试应包括输入材料（至少可向后一步追溯）和成品（至少可向前一步追溯）。应对不同班次的产品和在一系列产品和/或发往广泛客户的产品的材料（包括散装材料）进行测试。2.6.3.3 应保留撤回和召回测试的记录，对实际撤回和召回进行根本原因调查，并实施纠正和预防措施。2.6.3.4 发现需要公示的食品安全事件时，应在二十四 (24) 小时内以书面形式通知 SQFI 和认证机构。应发送电子邮件至 foodsafetycrisis@sqfi.com，通知 SQFI。2.6.4 危机管理计划2.6.4.1 危机管理计划是基于了解已知的潜在危险（如洪水、干旱、火灾、海啸或其他恶劣天气事件、战争或社会骚乱、计算机故障、瘟疫、断电或无法制冷、氨泄漏、工人罢工），可能影响场所交付安全的食品的能力，场所高级管理层应形成书面文件说明场所应对此类商业危机的方法和责任。危机管理计划至少应包含：i. 高级经理负责决策制定、监督和启动危机管理措施；ii. 指定并培训危机管理团队；iii. 实施控制确保任何响应不会危及产品安全；iv. 用以隔离和识别受危机响应影响的产品的措施；v. 为在放行前验证食品可接受度而采取的措施；vi. 最新危机警报联系人列表的编制和维护，包括供应链客户；vii. 法律和专家建议来源；及viii. 内部沟通以及与主管机关、外部组织和媒体沟通的责任。2.6.4.2 应至少每年对危机管理计划进行评审、测试和验证，并记录差距和适当的纠正措施。应留存危机管理计划的评审记录。 标签：SQF认证辅导|产品可追溯性和危机管理 危机管理 认证 外贸知识 进出口 发货
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SONCAP证书是什么，CoC证书，coc清关认证，尼日利亚认证
尼日利亚soncap清关证书，COC认证，电烤箱soncap认证，soncap认证流程，soncap认证资料，coc认证费用，SONCAP证书是什么，CoC证书，coc清关认证，尼日利亚认证，尼日利亚soncap认证。电烤箱在家庭的应用是很广的，但同时随之而来的问题产生了，安全问题，之前在网上有听过这样那样的事故，所以大家都很注重这一方面的隐患，下面来了解下电烤箱soncap认证。 SONCAP证书是什么？SONCAP证书是管制产品在尼日利亚海关办理通关手续的法定必备文书，缺少SONCAP证书将造成管制产品通关迟延或被拒绝进入尼日利亚国内市场。特别需要注意的是，SONCAP适用于管制产品，尼日利亚政府规定的其他进口手续依旧有效。尼日利亚国家标准局（Standard Organization of Nigeria, SON）是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的政府机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准，保护尼日利亚消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害，尼日利亚国家标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序（以下简称SONCAP）。尼日利亚SONCAP实施多年后，按最新通知将在2013年4月1日起实施新的SONCAP政策，和以往的SONCAP相比，变动很大。出口商每次出货不再申请SONCAP, 改为申请COC. 出口商拿到COC后提供给进口商申请SC. SC由进口商在当地SONCAP机构直接申请。此外，根据产品的风险类别要求现场抽样测试、验货和监装。尼日利亚COC认证三种形式：出口商货物生产好以后，由检验员对货物进行检验，然后从大货中抽取样品测试，测试合格后，出具PR报告，出货前进行监装并贴封条，合格后出具CoC证书。尼日利亚coc认证所需资料：1、CoC申请表2、产品名称，产品照片，海关编码；3、箱单4、形式发票5、FORMM号码6、Route B, 针对产品一年中多次出货情况。尼日利亚coc认证流程1. 提供产品测试报告，没有就寄样或者提供产品照片（目前都建议客户寄样，实在不方便寄样拍的产品照片一定要仔细核对）2. 提供发票箱单等资料3. 提交申请，审核通过，安排验货4. 验货合格后，提供最终发票箱单，进出口商CR NO（营业执照号码）安排出草稿5. 草稿确认，出正本FOB货值在8万USD以下，验货费用为:320USDFOB货值在8万USD-20万USD之间，验货费:320USD+(FOB金额-8万USD)*0.4%FOB货值在20USD-100万之间，验货费:800USD+(FOB金额-20万USD)*0.3%尼日利亚soncap清关证书，COC认证，电烤箱soncap认证，soncap认证流程，soncap认证资料，coc认证费用，SONCAP证书是什么，CoC证书，coc清关认证，尼日利亚认证，尼日利亚soncap认证。更多详情请见：www.gttjc.com 标签：SONCAP证书是什么 CoC证书 coc清关认证 尼日利亚认证 清关 soncap认证 操作流程 认证 费用
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SLCP认证咨询|工厂需强制性学习三个电子学习模块
完成 SLCP 评估流程的六个部分1：注册参加电子学习 您需要在电子学习平台上注册才能参加 工厂课程和证书。该课程包含三个电子学习模块。SLCP 总共有七个电子学习模块，但对工厂来说只有三个模块是强制性的。这三个模块旨在让您先熟悉 SLCP 流程和系统后再开始进行评估：• 模块 3：数据收集工具• 模块 6： Gateway• 模块 7：经认可的托管平台完成这三个模块大约需要 3-6 小时。完成该课程后，您会收到带有唯一代码的证书。此代码必须在 Gateway（网关）注册后的两周内添加到您工厂的 Gateway 档案中。2：创建 Gateway 档案 Gateway 简介 Gateway（网关）安全地将您的数据储存在联合国服务器上，让您能够与业务伙伴（如品牌）分享您的已验证数据。该平台还能让您与其他 SLCP 用户（如验证公司、验证员、经认可的托管平台）建立联系。国际贸易中心 (ITC) 与 SLCP 合作提供 Gateway 平台，并通过 ITC 可持续地图数据库提供电子学习、培训和标杆学习。Gateway 有四个功能：1. 关于 SLCP 评估流程的公开信息资源2. 在 Gateway 注册的工厂及其在评估流程中状态的列表3. SLCP 系统用户（即工厂、验证公司、验证员和经认可的托管平台）之间的数字联系4. （经工厂许可后）将已验证数据分享给经认可的托管平台 (AH) 和最终用户的平台在 Gateway 创建工厂档案 填写初始信息（且点击“创建”）后，您会收到一份自动发送的电子邮件，要求确认您的电子邮件地址：1. 点击您通过电子邮件收到的链接以继续注册。2. 登录 Gateway，填写您的档案信息3. 点击页面底部的“保存”4. 点击页面顶部的“请求批准”在您提交申请之前，您的工厂档案处于未核准状态。在请求批准之前，请先点击“保存更新”按钮以保存您的输入。SLCP 团队需要 1 到 2 个工作日来确定是否批准您的工厂档案。作出决定后，您将会收到一封电子邮件，告知您的工厂档案是获得批准还是被拒绝。重要事项：请确保您选择了与工厂管理层和员工沟通所需的所有语言。语言列表很重要，因为可以确保验证员和必要的翻译员对于在验证期间进行的必要访谈和文件审查能使用员工和管理人员所说的语言。在工厂说的语言与验证员所说的语言相关联。需要在经认可的托管平台上选择一家验证公司时，您将只能看到与在工厂使用的至少一种语言相匹配的验证公司 (VB)。为您的工厂档案选择在工厂所说的语言 标签：SLCP认证咨询|工厂需强制性学习三个电子学习模块 gateway 电子 进出口 认证 外贸知识
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SASO认证应该怎么做？
客户想要把自己的产品出口到沙特阿拉伯国家，需要办理NEMKO认证，其实很多人对这个Nemko有个误解，认为这是个认证其实不是，这个是认证机构，更准确的说法是COC证书。Nemko认证机构发的沙特阿拉伯SASO-COC证书是给国外客户那边清关使用的，一次性有效，每次出货都需要办理验货来取得COC证书的。SASO认证具体流程1.确认回签报价单，寄样付50%首款开始测试 2.测试通过出报告 3.递交资料申请SASO验货 4.验货通过 5.发出SASO证书草稿件，客户确认 6.付清检测费尾款和验货费 7.华夏检测实验室寄出证书（SASO）和测试报告（IEC报告）SASO认证具体费用：检测费+验货费1.检测费：4500RMB一个系列（根据产品而报价，不清楚可问同事）2.验货费用更新为：SGS，ITS，第一柜300USD，后续每柜175USD，不含税6% TUV-SASO收费：第一柜300USD，后续每柜175USD，证书费3500RMB，不含税6%3.差旅费可能会有：根据地区而定，实报实销 600RMB左右SASO认证所需资料：测试提供的资料：样品1-2款/系列，填写申请表 验货提供的资料：装箱单，商业发票，填写清关申请表（ITS/SGS/CVC/CQC/BV等公司申请表都不同）SASO认证所需时间：2-3周左右检测样品：1周 申请验货：3-5个工作日 发证书：3-5个工作日文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/99613标签：SASO认证
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SASO认证、沙特阿拉伯SABER认证所需资料费用及流程！
SASO部分：申请+产品检测/检测报告+验货+COC证书1.提出申请，依照SASO的要求，告知产品认证程序2.提交产品样品测试（有检测报告的，可直接评估报告）3.测试OK后,安排装船前验货，也可免验货4.测试报告＋验货审核通过＝SASO-COC清关证书SASO是英文Saudi Arabian Standards Organization的缩写 ，即沙特阿拉伯标准组织。SASO负责为所有的日用品及产品制定国家标准，标准中还涉及度量制度、标识等。沙特阿拉伯工业及商务部及SASO要求所有SASO认证标准包含的产品在进入沙特海关时有SASO认证证书。没有SASO证书的产品会被沙特港口海关拒绝入境。SASO产品范围第一类：玩具；第二类：电器和电子产品；第三类：汽车产品；第四类：化工产品；第五类：其他产品（共10种产品范围）。下面产品不属于消费类产品：医疗仪器；医疗产品；食品；军用产品。ICCP计划（国际符合性认证计划） 目前中东市场已成为中国对外贸易的重要区域，越来越多的中国出口企业将产品销往沙特阿拉伯，科威特，阿联酋等国家。如果您目前正计划将进的电器产品打入这些国家，那么国际符合性认证计划就是您所亟需了解和认识的。国际符合性认证计划是沙特阿拉伯标准局SASO(The Saudi Arabian Standards Organization );与商业部于1995年共同制定了国际符合性验证办法(ICCP)，规定进口货物必须符合 符合性评定，装船前验货及认证的综合计划，以保证进口的商品出运前能全面符合沙特的产品标准。而从2003年3月17日起，科威特的工业管理局（PAI）也开始实施ICCP计划，大部分的家用电器，音像产品和照明产品都在ICCP的范围之内另外，阿联酋亦于2003年5月31日起开始执行ICCP计划。沙特阿拉伯SASO ICCP计划 这个计划的两个基本要素是：1）所有规定产品必须符合沙特阿拉伯国家技术条规或相关的国际标准；2）每出口一批规定产品，必须随货持有ICCP证书（CC），以便清关。抵达进口国入境口岸时无CC证书的规定类货物可能被拒收，或要求抽样测试。若不符合进口国要求则会被责令退回发货港，以致造成出口商或制造商不必要的延误和损失。SABER部分：第一阶段：Certificate of conformity for regulated products证书（产品证书认证）进口商注册SABER系统账号进口商向SABER系统输入PC证书申请信息进行PC注册申请进口商在SABER系统中选择支付PC证书费用提交审核通过的文件至SABER系统颁发PC证书，证书有效期1年。第二阶段：Shipment CoC证书（验货证书）机构向SABER系统提交Shipment CoC申请；确认PC证书的有效性；支付Shipment CoC认证费；签发Shipment CoC证书，证书只针对该批次进口的货物。资料：1.进口商营业执照（需要提供准确的CR NO 以及营业执照有效期）2.进口商联系方式3.英文品名4.出口国5.型号6.制造商名称7.产品照片（不少于2张）8.商标阿语+英文+LOGO照片9.HS编码10.测试报告（GSO IEC ISO EN 等标准）文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/107290标签：SASO认证 沙特阿拉伯SABER认证
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SASO认证
SASO认证的主要程序生产商获取SASO认证，向沙特出口产品，需要以下几个步骤：1.向全威检测公司提出申请， 全威检测公司根据产品类别，依照SASO的要求，向企业告知产品认证程序；2.企业依照认证程序提交产品样品进行检测，有些产品（如部分机动车及配件产品等）需要进行工厂检查；3.经产品检测合格后，企业获得SASO认证证书；如产品经检测不合格，企业将得到一份详细的说明报告；4.产品向沙特出口，货物入关时要出具SASO认证证书，沙特阿拉伯标准组织的技术人员将对证书进行检查；如不能出具SASO证书，产品将会被拒绝入境或抽样到沙特阿拉伯工业及商务部或沙特阿拉伯标准组织的实验室进行检测，如检测不合格，产品将会被拒绝入境， 一切费用由出口企业承担。标签：SASO认证
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Reels狙击TikTok，Facebook母公司的“背水一战”
Facebook母公司Meta Platforms Inc（以下简称为Meta）在今年2月初表示，公司短视频产品Reels，或许是带领Meta摆脱增长陷入疲态怪圈的“主力军”。可正如Meta创始人兼CEO扎克伯格所言，虽然Reels成长飞速，但在视频应用主导权争夺战里，Meta的竞争对手TikTok同样发展迅速且规模惊人。为与字节跳动旗下短视频应用TikTok正面交锋，2020年8月，Meta在Instagram美国市场推出了Reels，后又在2021年9月上线了Reels的Facebook版本。虽然Meta尚未公开Reels的具体运营数据，但根据外部研究显示，TikTok的年轻用户数量已经超过了Meta旗下的的Instagram。这一情况，让放弃TikTok转战Reels的广告商和博主陷入了两难境地。根据Forrester在11月的调查数据显示，2021年，12-17岁的美国人中，每周使用TikTok的比例约为63%，同比上升了13%。而Instagram的这一比例则从2020年的61%下降至了2021年的57%。独立广告公司Mekanism的合伙人Brendan Gahan表示，（用户群体）对Facebook和Instagram的负面观感弱化了两大APP用户拉新及留存的能力。Instagram不再是“酷”的代名词了。它已经逐渐老化，失去了光泽，连曾经引以为傲的吸引力都降低了。虽然Meta旗下Facebook和Instagram月度用户数量庞大，受众面也广，但广告商表示，TikTok才是能为品牌推广提供接触年轻用户群体的新渠道。他们认为，TikTok能在引领潮流趋势的基础上，以其他平台难以企及的方式影响群体文化——创意广告工作室Deutsch LA高级副总裁Bennie Reed表示，“我们在TikTok上的（视频）参与度很高，也有不少内容完成了‘出圈’。”除广告商外，在TikTok和Instagram上均有布局的博主也能清晰感受到二者之间的区别。Andre Brown（TikTok ID @mrpresidentstiktok）认为，TikTok是视频博主扩大自己的影响力和内容传播范围的重要渠道。Andre Brown在接受采访时表示，他每天都会在TikTok和Instagram上发帖。他在Instagram Reels上发布的视频平均浏览次数为15,000次，而在TikTok上发布的视频平均浏览量则超过10万次，甚至经常可以达到数百万次的水平。虽然Andre Brown成功拿到了Meta推出的创作者基金，但他表示，其收入的85%都来自于TikTok视频的品牌推广报酬。扎克伯格曾告诉相关分析师，Reels已经成为了Instagram和Facebook用户参与度增长的主要增长引擎之一，但Reels这把双刃剑，也蚕食了公司造钱机器Instagram和Facebook的Feed和Stories的市场份额。不过扎克伯格认为，日后Reels上的广告量会增加，进而为公司创造新“财源”。但他同样提到，想完成这样的蜕变，Meta要做的工作还有很多。据悉，Meta此前曾参照Snap的ephemeral feature（用户上传的照片或视频会在24小时后自动删除）推出了Stories，且大受用户欢迎。但今时不同往日，Mate现在的竞争对手，是已经在圈子里扎根并长成参天大树的TikTok。正如Insider Intelligence首席分析师Debra Aho Williamson所说，对当时的Meta而言，压倒Snap有点像4岁的哥哥去推1岁的妹妹，而对如今的Meta而言，TikTok则像是上完高中精力旺盛的弟弟，Meta想要在这场推搡游戏中占领上风，已不再简单。” （来源：北美电商观察） 以上内容源自外媒，由雨果跨境后台编辑整理汇总，其目的在于收集传播行业新闻资讯，雨果跨境不对其真实性、可靠性承担任何法律责任，如有侵权请联系删除。特此声明！ 标签：Reels狙击TikTok Facebook TikTok 社 视频 公司 ce认证证书有效期 代理ce认证 显示屏ce认证
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RCEP生效近百天，这批卖家被日本逆算税拦下
《区域全面经济伙伴关系协定》（RCEP）正式生效已接近100天，众多跨境电商企业接连获得降税大礼包！RCEP生效后，中国与日本两大经济体首次纳入同一自贸框架，两国电商业态迎来重要契机。同时，RCEP的东风也吹暖了跨境卖家的心坎。大快人心的是，根据RCEP电子商务规则、RCEP货物放行政策，日本将维持对中国电子商务免征关税政策，减少中国卖家的政策风险和经营风险，提高商品通关效率。此外，RCEP生效后，已核准成员之间90%以上的货物贸易将最终实现零关税，也将进一步提高中国产品在日本市场的价格竞争力，以及中国卖家在日本站点的市场竞争力。点击此处立即咨询日本物流最新报价表！以RCEP项下，皮革、纺织和鞋靴等日本对中国的重要降税商品为例。据海关初步测算，RCEP实施首年，广东皮革、纺织和鞋靴产品对日出口，预计可享受关税减让约4700万元人民币。[1]而另一方面，RCEP背景下，中日双方在跨境电商的数字化监管、消费者权益保障的跨国协同等方面提速，加速了中日跨境电商业态的标准化进程，卖家们嗅到风声，纷纷抓紧规避相关风险，尤其是避免陷入“逆算法”清关困惑。RCEP红利来了，卖家能避开逆算法“路障”吗？RCEP电子商务规则下，中日跨境电商交易将有法可依，卖家可以更多地聚焦在日本市场，通过建立海外电商平台和海外仓等方式，拓展日本跨境电商市场，谋求更大更快的发展。而“逆算税”问题，一直是卖家打入日本市场的绊脚石，甚至有新手卖家问到：RCEP关税减免，是否可以和逆算税相互抵扣？点击此处立即咨询物流专家！说到这点，卖家就必须先了解逆算法，这里先解释一下。传统对日贸易由日本的进口商向海关做进口申报，缴纳进口关税+消费税。而跨境电商业态下，大部分卖家在日本没有实体进口商，资金、税务链条发生了变化。卖家在平台日本站销售商品，平台代收日本终端消费者的消费税（目前税率10%）并给了卖家，而卖家通过第三方支付服务商将10%的销售税连同货款流出日本，就导致日本海关漏收了这10%的销售税。为修补之前存在的税务漏洞，日本海关调整了收税的时间节点、核定方式，从2020年4月起，日本海关宣布针对出口到日本的货物开始施行逆算方式征收关税，通常称之为“逆算法”。当日本海关对申报金额、贸易流程无法正确判断的时候，有权要求客户按照“逆算法”进行纳税。逆算税公式：逆算税费=卖家销售链接的售价-平台的各项成本逆算税由日本海关核定进口申报价，以亚马逊平台跨境卖家为例，将公式结合下图计算：（雨果跨境制图）第1步：A-B-C-D=X。ABCD是已知项，逆向推算出X（所以叫做逆算法）；第2步：从X算出GST；第3步：通过X和GST以及关税税率算出Duty；第4步：X-GST-Duty=进口申报货值。卖家把商品流转到日本需要交两种税，一个是关税，一个是消费税。由此，不难看出，逆算税实际上就是商品的消费税，而RCEP减免的是商品关税，与消费税没什么关系。这就不难得出，RCEP关税减免无法和逆算法关税相互抵扣这一事实。也就是说，逆算税仍然是卖家们不得不面对的税务难点。据市场信息，逆算法实施以来，日本税费飙升，海关不仅严查，也加大了对低价报关的惩罚力度，因此，日本站点的卖家必须警惕。“包逆算+包关税”的空海派服务，助力卖家乘上RCEP东风自日本海关实施逆算法以来，一方面，不少卖家商品因低申报被卡日本海关，物流时效直接从一周，被“逆算法”延长至一个多月，还不包括商品的排仓周期。另一方面，被逆算卖家或面临巨额关税，许多卖家甚至表示税费比运费都高，交完关税利润直接为负。为逃避逆算法，部分卖家采用“通关后将链接价格调高”、“用别人的链接代为出货”等不合规方法申报，并不意味着没有风险，一旦被海关查出，除补缴税款、延误清关外，还会增加货物积压的仓储支出，延长货物运输的物流时间，大大加剧了卖家的物流成本支出，影响销量和信誉。而优质的物流服务能为卖家带来事半功倍的效果，对于卖家来说，找到专业的货代能省去不少成本。以优势解决方案为卖家全方位解决逆算税成本问题，乐递义不容辞，其推出“包逆算+包关税”全新服务，为卖家固定税率、关税，实现贴标也能无逆算，帮助卖家游刃有余地处理逆算问题（点击此处 免费咨询专业物流顾问）。除为卖家在逆算税方面提供优势服务外，乐递还在日本多个口岸联动作业，输出通道多元化，为卖家的物流时效保驾护航。同时，卖家可无忧直选单票或整柜清关方式，解决日本范围内的清关难题（涵盖药事法、他法令 、食品届、个人护理、3Y+儿童玩具）；乐递不仅为进口商/自主进口商提供税金预付/税金到付服务，还提供海外自主清关、自营海外仓服务。其自营5000余平海外仓，能够结合强大的头程实力，以及日本当地快速的地派服务体系为卖家提供一件代发和仓储配送，所有派送渠道的价格至少低于市场价5%。作为践行日本空海派业务、专注于为跨境日本站卖家提供日本清关、派送和物流仓储等综合增值服务近20年的实力服务商，乐递能够为卖家提供货运日本的整体物流解决方案，帮助卖家节约物流成本、提升物流效率。此外，乐递还为卖家提供日本当地各类认证代办（食品届认证、PSE认证等）。[1]《区域全面经济伙伴关系协定》实施满一季度，中外企业“拼单”全球购，共享发展新机遇-广州市商务局网站 (gz.gov.cn)（文/雨果跨境 马兰） （来源：马兰） 本文作者对该作品拥有完整、合法的著作权及其他相关权益。未经许可同意，任何个人或组织不得复制、转载、或以其他方式使用本网站内容。转载请联系本文观察员，违规转载必究！ 标签：RCEP生效近百天 乐递供应链 供应链 FBA 日本 运营实操 物流 海外 RCEP ce认证和cb认证 ce认证的符合性声明 ce认证检测中心 日本 公司设立 日本 商标 申请
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RAMS认证咨询辅导|基于ISO9001的结构框架和要求
IRIS起源面向未来铁路行业高速发展和铁路行业统一管理滞后的问题，为了提高铁路产品的质量，减少交通事故的发生频率，强化铁路行业统一化和规范化管理，提升整个行业的管理水平，推进国际大厂合作，促进铁路行业发展的步伐，欧洲铁路工业联盟研究工作组（UNIFE）联合其旗下的庞巴迪、阿尔斯通、西门子等企业研制颁发了国际铁路行业标准IRIS（International Railway industry Standard），该标准于2006年5月18日正式发布，2006年6月19号在德国的Inno Trans展览会上被正式的确认。至此成为全球认可的一套针对铁路行业的质量评估(管理)系统，为铁路工业的供应商提供更加准确可靠的信息。IRIS标准取代原有系统集成商的评估方法，成为统一的规范要求，铁路行业企业可以自行选择发证机构申请IRIS证书。IRIS证书将取代四个主要指导会成员（阿尔斯通交通，AnsldoBreda, 西门子交通以及庞巴迪交通）各自的评估方法。主要内容1、基于ISO9001的结构框架和要求。2、IRIS的特殊要求，如：RAMS/LCC,项目管理，知识管理，配置管理，绩效管理，老化管理等。3、强制性要求（Shall）和推荐性要求（Should）4、12个关键问题。5、IRIS审核查检表。认证益处铁路行业益处1．全行业统一规范的质量管理时代扑面而来ISO9001：2008质量管理标准不是针对铁路行业的专门标准，但铁路行业又有其特殊的要求，所以为了上游控制供应链中产品和服务的质量，下游系统集成者不得不采用自定的一套评价标准来评估约束供应商，这样五花八门的评估方式不仅麻烦，而且要求不统一。IRIS的诞生提供了一个统一规范的质量标准，大大推进了世界范围内铁路器材制造一体化进程，对于世界铁路行业具有划时代的意义。2．有利于提高整个行业的质量水平和效率因为IRIS是在自获得阿尔斯通、庞巴迪、西门子、安萨尔多布雷多等运输系统龙头企业的支持下，由UNIFE领导和管理的，所以它是一套公认的、权威的管理标准。通过这套模式化的标准在全行业的推进，采用一致的评价标准，评价、控制和约束世界各地的供应商，将大大降低产品质量的差异，有利于提高产品质量，同时减少重复评估所带来的浪费，从而提高整个行业的运作效率。3．有利于降低供应链的风险企业通过IRSI认证后，就被输入全球IRIS认证数据库进行统一管理，应用IRIS数据库中的可靠信息，对于供应商的选择将会更加变得更加快速有效率，同时也降低了选择供应商的风险。企业益处1.与世界先进管理方法接轨，提高管理水平IRIS标准是集当今全球铁路轨道交通行业霸主多年评价选择供应商的经验总结为一炉，同时又融合了当今世界进的管理方法和理念，所以这套标准为企业管理升级提供了一个良好的机遇和平台，可以在ISO9000基础上进一步提升企业的整体管理水平。2.减少精力，降低评估成本通过IRIS认证，可以满足不同顾客对管理体系的需求，可以大大减少应付不同评估体系所花费的精力和财力，降低评估成本。3. 提高产品质量，降低生产成本IRIS标准是在ISO9001：2008的基础上，增加了铁路行业的特殊要求而颁布的一套的标准，对质量的要求非常严格，并明确提出了对成本控制的要求，质量成本双管齐下，这样通过贯彻IRIS标准，要求企业质量成本一起抓，做到低成本下的高质量。4 . 拿到走向世界的通行证对于铁路企业而言，如果说过去ISO9001认证是顾客选择供应商基本要求的话，那么今后进入世界供应商行列的门槛无异将是IRIS。没有通过IRIS认证，就意味着你没有资格进入这个领域，没有资格参与整个行业的竞争和合作。5 . 为参与全球竞争，提供了更多的合作机会对企业而言，通过IRIS认证以后企业的证书将被放到全球IRIS数据库和国际权威网站，被公众、供方和顾客所浏览，这样的广泛的宣传和广告效应具有无可比拟的优势，将为企业带来更多与顾客合作的机会。 标签：RAMS认证咨询辅导|基于ISO9001的结构框架和要求 iris认证 iris 进出口 跨境电商 认证 行业
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PEFC认证
基本介绍泛欧森林认证委员会(PEFC)于1999年6月30日成立于巴黎,泛欧森林认证体系是欧洲私有林主发起的自愿认证体系,其目的是建立一个国际上可信的欧洲森林认证体系和国家倡议的框架进而推动森林认证体系的相互认可。PEFC是国家、地区间可信的林业认证方案相互认可的理论框架，他经发展已能满足可持续林业经营的国际认可的要求。自从PEFC于1999年推行以来，他已经发展成全世界最大的林业认证方案保护组织，保证几亿吨木材从几千万公顷的认证森林中输送到木材生产企业并投放市场。PEFC具有很强的来自不同的有关人士的基础支持，包括林业部门、政府、贸易协会、贸易联盟以及非政府组织。成员国泛欧森林认证体系目前共有18个成员即奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、爱尔兰、意大利、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典和英国等13个欧盟成员国；以及捷克、加拿大、拉脱维亚、瑞士和美国；正在申请成为正式成员的国家有白俄罗斯、爱沙尼亚、匈牙利、立陶宛、卢森堡和斯洛文尼亚。泛欧森林认证委员会大会选举产生董事会，由主席1人、副主席2人、董事2 8人，现有6人组成，每位董事任期2年可连选连任。PEFC认证规划远景：在世界范围内，进行可持续性的森林管理。任务：给予社会关于可持续森林管理的信心。目标：通过国际认证体系的认可，PEFC激励并促使进行可持续性的森林管理，并为市场提供此类森林的产品。价值与信念尊重所有的森林所有制结构，以及他们所提供的社会、文化、环境和经济价值。 ·尊重以社区为基础的森林社会基础结构。 ·合作，公开和透明的信念。 ·尊重联邦制度的宗旨。 ·自由和公平市场系统的信念。 ·多方利益参与的信念。 ·承诺良好和持续的发展。PEFC认证的基本条件1、接受并按要求执行森林管理委员会制定的《PEFC原则与标准》及相关标准文件；2、从事森林产品的加工或者贸易；3、独立核算经营的单位；4、原材料能采购到经PEFC认证的PEFC材料。PEFC森林认证内容1、森林可持续经营的认证（FM）森林可持续经营认证是按照公认的原则和标准，对申请认证的森林经营单位的森林经营管理进行评估。评估内容包括：森林调查、经营规划、营林采伐、森林基础设施有关的法律法规以及环境经济和社会方面等。2、林产品产销监管链的认证（COC）林产品产销监管链认证是对林产品从原产地的森林经营到采伐的原木及其运输、加工、流通直至最终消费者的整个过程进行认证。由于林产品从原产地的森林到产品再到达最终消费者手中这个过程形成了一个链，所以森林产品认证又称为产销监管链认证。PEFC监管链标准针对森林产品的制造和加工。标准要求对于认证的木材和木产品通过贸易和制造到达零售商和消费者手中之全过程可追溯。在中国PEFC中国办公室于2007年10月在中国北京正式成立。它的主要职能和任务是：1、支持和促进中国林业的可持续经营；2、提高PEFC森林认证在中国市场的认知度；3、推广PEFC产销监管链认证（CoC）作为一种市场推广和准入的有利工具；4、加强与中国林业和林产工业界的合作；5、为市场提供PEFC认证的信息服务和技术支持。发展历程标签：PEFC认证
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OBP认证咨询|回收子程序与中立子程序标准说明
海洋塑料认证（OBP）是一个致力于保护我们的海洋免受塑料**的组织，确保海洋边界塑料(OBP)在泄漏到河流和海洋之前得到适当的收集和管理。这可以通过创造激励措施来实现，如零塑料海洋倡议，以促进收集“海洋边界塑料-OBP”，或通过鼓励回收OBP，为收藏家创造一个市场，专注于OBP和品牌，将经过认证的回收OBP纳入他们的产品OBP认证计划是由非政府组织“零塑料海洋”和世优彼得森控制联盟共同开发的，目的是保护海洋免受陆地活动中海洋附着塑料（OBP）的持续泄漏。OBP回收子程序当OBP是商业上可回收的时候，收集者可以把它卖给回收者，他们将用它制造新产品。该次级方案允许价值链的参与者就产品的海洋塑料的来源和回收的海洋塑料的含量提出经认证的声明。该计划通过两个标准认证整个价值链：a.涵盖收集的OBP收集组织标准b.涵盖最终产品商业化之前所有其他步骤的OBP回收组织标准。商业可回收意味着OBP在技术上是可回收的，并且可以在当地以一定的价格出售给回收商，使其收集对**收集者或收集组织具有吸引力。目前，特别是在OBP泄漏到海洋中的国家，技术上可回收的OBP中有很大一部分是不可商业回收的。OBP中立子程序当OBP不可商业回收时，收藏者会对其进行处理并发出中和证书，随后由愿意抵消其塑料足迹并生产塑料中性产品的公司购买。此子程序允许塑料产品生产商或用户对其生产的OBP中性或塑料中性提出声明。该计划通过两个标准认证全中和过程链：OBP中和服务提供商标准，涵盖不可回收OBP的收集和**管理，以及OBP塑料生产商和用户标准，涵盖塑料足迹的补偿。不可商业回收意味着OBP不能以有吸引力的价格出售，但也包括技术上不可回收的产品或包装（因为使用的树脂、不同材料的混合或因为它们太损坏）。 标签：OBP认证咨询|回收子程序与中立子程序标准说明 子程序 obp 进出口 跨境电商 市场分析 认证
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NIOSH认证_口罩
公司介绍1970年的“职业安全与健康法”将NIOSH确立为研究机构，专注于研究工人的安全与健康，并赋予雇主和工人创造安全健康的工作场所的权利。 NIOSH是美国卫生和人类服务部的美国疾病控制和预防中心的一部分。 它的任务是确保“全国每个男人和女人的安全和健康的工作条件，并保护我们的人力资源。”NIOSH拥有超过1,300名来自不同领域的员工，包括流行病学，医学，护理，工业卫生，安全 ，心理学，化学，统计学，经济学和许多工程学分支。审核流程需按照NIOSH的指南实施，企业需寄送样品至NIOSH实验室实施测试，同时提交技术性资料（包括质量体系部分资料）至NIOSH文审，只有文审和测试都通过，NIOSH才核发批文。NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类，具体的测试则由NIOSH下属的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)实验室操作。主要测试指标包括呼气阻力测试、呼气阀泄漏测试、吸气阻力测试、过滤效率测试。关于n95关于n95口罩N95型口罩，是NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒（炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的）；“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。口罩等级根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种：N系列：N代表Not resistant to oil，可用来防护非油性悬浮微粒。R系列：R代表Resistant to oil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。P系列：P代表oil Proof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。按滤网材质的过滤效率，又可将口罩分为下列三种等级：95等级：表示过滤效率为95%。99等级：表示过滤效率为99%。100等级：表示过滤效率为99.97%。组合起来就为N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9种。在实际的测试过程中，NPPTL依据不同测试材料种类（A,B,C三类）和测试时间，进而判定申请口罩是否达到其所申请分类的标准。N95申请流程对于首次申请N95的生产商，申请分为两阶段：第一阶段。提交一份调查表（NPPTL给的）和照片（企业工厂外观、产品生产线等）给NPPTL评估，NPPTL评估合格后，会给生产商一个企业代码和其它相关资料，阶段结束。从提交资料开始，阶段完成约需3周到一个月。第二阶段。阶段结束并收到NPPTL寄来的文件后，准备详细的申请资料，除了填写标准的表格外，企业还需提供符合标准要求的如下资料： Pre-test data, Drawings, Assembly Matrix, Draft approval labels, QA manual, Process Quality Control Plan, Service Life Plan, User’s Instructions, Test samples and Hardware.在提交资料的同时提前支付检测费用。如果提交资料不合格，NPPTL会要求整改，重新提供。一切顺利，从提交资料开始，第二阶段的时间约为3-4个月。生产商获得N95认证后，NIOSH每年会对生厂商在市面上销售的认证产品进行抽查，以确定企业是否始终符合N95的要求。N95申请注意事项1、N95证书只会颁发给能够控制产品设计的实体，只有生产商、设计方（由他人代工）可以申请。进口商或者任何分销商都不能成为N95证书的受益人，也就是说N95证书是不会颁发给他们的，无论是二次转化，还是他们重新申请（以生产商的产品）。生产商可以自己申请N95，或者委托专业咨询公司代为办理。2、N95认证按型号收费，型号越多费用越贵，具体的分类由NPPTL评估决定，也就是说如果生产商申请时提供的是一个系列型号，下面还含有数个小型号，NPPTL有可能要求生厂商将型号分割细化，从而增加了费用。标签：NIOSH认证
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MSDS认证和SDS认证有什么区别？
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书，亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书， 是化学品生产或销售企业按法律要求向客户提供的有关化学品特征的一份综合性法律文件。在欧洲，MSDS认证也称为SDS认证，SDS表格，或者叫MSDS证书。一般是用于运输物流过程中，承运方要求提供的文件。MSDS认证和SDS认证有什么区别？欧盟及国际组织（ISO）均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及亚洲的许多国家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作为MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，两个技术文件的作用基本一致。SDS与MSDS 两种缩写在供应链上所起的作用完全一致，只是在内容上有一些细微的差别。MSDS认证有什么作用呢？起到减少职业危害和预防化学事故的作用。美国、日本、欧盟及我国等各地区已经普遍建立并实行了MSDS制度，世界各国无论是国内贸易还是国际贸易，卖方都必须提供产品说明性的法律文件。各个国家的化学品管理及贸易的法律文件不一样，有的每个月都有变动，所以如果提供的MSDS不正确或者信息不完全，将面临法律责任追究。因此MSDS的编写质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志。办理MSDS认证技术咨询流程：1、项目申请——向检测机构监管递交申请。2、资料准备——根据要求，企业准备好相关的认证文件。3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。该篇文章为特约作者“跨境检测认证程工”投稿文章，转载本文不得修改标题及原文，并保留来源以及原文链接，否则我们将保留追索权利。猜你喜欢↓↓↓1.物流资讯 | 联邦快递即将提高运费，亚马逊印度和澳大利亚邮政将新增配送中心2.环球易购被申请破产！深圳中院裁定不予受理清算申请！3.亚马逊在布鲁克林公园新仓库推出当日送达服务4.码住！Shopee销售的 5 个技巧5.Shopee推出ShopeeFood送餐服务本文已被这些标签收录:产品认证编辑：跨境检测认证程工标签：看资讯 查测评 用工具 产品认证 认证
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MSC认证咨询|员工应当接受相关培训并达到适度的饲养和照料水平
9.动物健康和福利健康和福利生产者应当证明其进行所有鱼类养殖经营活动时始终考虑到了动物福利，包括可能要用到的“清洁工鱼”。员工应当接受相关培训并达到适度的饲养和照料水平。标准制定的原因多种原因可能导致养殖鱼类承受痛苦，包括健康状况不良、形态畸形、运输、处理和水质退化，或在捕捞进行时。但是，如果养殖场使用较好的饲养方法改善养殖条件，就能够避免对鱼类造成不必要的伤害，限制此类痛苦的产生并提高生产效率。如果养殖鱼类一直处在恶劣的饲养环境中，其饲料消耗和生长速度都会下降。承受痛苦的动物也更容易感染疾病，其死亡率相应地也会提高。鲑鱼养殖进程中不同的阶段和情况都可能会给鱼类造成痛苦，包括鲑鱼苗从孵化场的转移和取样、分级和计数、捕捞、宰杀前的存放和宰杀期间进行的各种处理。水质条件不佳会给养殖场内和野生的鱼类带来痛苦，例如低水平的溶解氧、在周围水域大量繁殖的浮游生物或极端的水温抑或温度波动。传染病和寄生虫感染以及后续的治疗过程都会对鱼类造成影响。此外，如果饲养密度相对养殖条件来说太高或者出现突然的环境变化，例如亮光、噪音、渔网滚动和捕食者攻击，也会对鱼类造成影响。实施鱼类应始终得到用心照料。因此，作为《鱼类健康管理计划》（参见第10章）的一部分，养殖场应实施良好水产动物饲养规范并应当接受鱼类健康专业人士的监督。养殖场应当提供完善的鱼类存放和饲养设施以确保其良好生长。虽然经常需要设定禁食时间以便在卫生条件良好的情况下进行捕捞作业，但还是应当定期投喂优质饲料。养殖场员工应当定期检查养殖设施，他们负责观察水质变化以及鱼类外观及其表现变化，每天向养殖场管理者报告观察结果。经过专门培训的员工应当跟进鱼类痛苦表现报告以明确问题出现的原因并加以解决。鱼类健康状况不良的行为指标包括在水表附近游动、隔离或偏离正常的群居模式以及较弱的采食动机。鱼类可能会出现呼吸困难的症状，例如快速吸气或鳃盖一直打开。颜色变化尤其是变黑是多种疾病及痛苦的另一种可能迹象。形态畸形如鱼鼻损伤、下颌畸形、皮肤溃疡和鱼鳍状况不佳或鱼鳞缺失也可说明饲养条件不佳。但是，这些体征都属于滞后指标，通常都可以通过观察表现变化并采取合理的预先措施来进行预测。如果鱼类存在形态畸形，养殖场应明确原因并进行纠正。养殖场应定期清理网箱和网栏中的死鱼并进行妥善处理。明显存在损伤的鱼应移出网箱并以人道主义方式进行安乐死处理。养殖场应当制定书面水质管理计划，内容包括：• 养殖场应当频繁或持续地对溶解氧浓度进行监测，同时对水温和盐度至少每日进行监测。• 养殖场应当对可能影响其附近鱼类的水质其他方面情况进行监测，包括季节性浮游植物大量繁殖现象。养殖场应当对员工进行温度、溶解氧以及相关的有害浮游植物浓度测量培训。• 养殖场应当制作一份可行缓和措施清单，以备在水质问题出现时进行应对，同时还要列出可迅速采取这些措施的可用设备和已参训员工。• 活鱼运输期间，养殖场应当规定设备溶解氧饱和度水平保持 在80%到100%之间并进行监测。如果养殖场因管理需要造成鱼类拥挤，拥挤时间应当限制在一小时之内。放养密度应适度并考虑到当地和时间因素，如鱼类大小、水温、溶解氧水平以及养殖场的水文模式。养殖场平均饲养密度通常不得超过每立方米25千克，但是，如果鱼类其 他福利指标显示良好如低死亡率，而且水质也比较好的话（通常是指水温低于12摄氏度，溶解氧饱和浓度高于80%并 且几乎 没有 或 没有有 害藻类），饲养密度最高可以超出该生产周期饲养密度的5%。养殖场应当限制突发人工照明或水下噪声，以及其他环境干扰因素。养殖场应当在进行鱼类捕捞并将其运输至加工厂或其他市场期间进行温度控制，将鱼类遭受的痛苦减到最小。宰杀之前，应当通过人道主义方式迅速将其击昏，并不得使用二氧化碳窒息法。如果鱼在运输至加工厂期间需要保持鲜活状态，运输就必须杜绝不应有的延迟，而且还要按照通行做法对运输时间和储存密度进行控制。溶解氧饱和度应当保持在80%以上，如果使用密闭系统运输的话，应当确定并保持安全的二氧化碳水平。运输密度应当取决于当地的条件，且鱼类总量不得超过水量的15%。这些有关捕捞的条款规定也应当适用于养殖厂员工和分包商。 标签：MSC认证咨询|员工应当接受相关培训并达到适度的饲养和照料水平 溶解氧 畜牧业 市场分析 行业分析 认证 使用
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LUCID认证注册咨询|未填充包装的生产商是否也有义务
4.1.2 什么适用于网上零售？一般而言，网上零售须遵守与邮购公司或企业相同的规定。需要注册和系统参与的“生产者”还包括位于德国境外的在线商店，将包装商品直接交付给德国的私人最终消费者，以及位于德国境内的在线零售商接收退回的产品，对其进行维修并以自己的包装寄回给最终消费者。委托履行服务提供商Verpackungsgesetz (Packaging Act – VerpackG) 的修订版，其中部分于 2021 年 7 月 3 日生效，其中包含有关分销商（包括邮购公司和在线零售商）在履行货物包装时的责任的具体规定使用服务提供商。这些规定可在第 7 (7) 节和第 3 (14c) 节 VerpackG 中找到：根据这些规定，在系统参与包装中填充货物包装的履行服务提供商不被视为 Verpackungsgesetz 含义内的生产者。相反，货件包装的生产商是委托履行服务提供商的货物分销商。因此，分销商必须注册货物包装并确保其系统参与。根据 Verpackungsgesetz 的规定，经销商必须向其履行服务提供商索取参与系统所需的信息，例如装运包装数量和材料类型。根据 VerpackG 第 3 (14c) 节，履行服务提供商是指在其业务活动过程中为分销商提供以下至少两项服务的任何人：仓储、包装、寻址和配送他们没有所有权的货物。邮政、包裹递送或其他货运代理不属于履行服务提供商。自 2022 年 7 月 1 日起，履行服务提供商只有在委托经销商已在包装登记簿中注册并且包装（运输和产品包装，如适用）已参与系统的情况下才能提供其履行服务。涉及进口的，可适用特殊规定。4.1.3 未填充包装的生产商是否也有义务？Verpackungsgesetz（包装法）还包含有关包装生产的规定，例如对物质的限制（第 5 节）或对标签包装的规定（第 6 节）。这些规定适用于空包装，因此适用于包装的制造商。由于注册和系统参与要求是以货物填充包装为前提的，因此它们不适用于将空包装投放到德国市场的制造商。服务包装受特殊安排。对于服务包装，首次填充并交付给最终消费者的一方可以要求上游经销商注册并参与服务包装的废物管理系统（“什么是服务包装？ ”）。4.1.4 什么时候被认为是“投放到德国市场”？任何时候在业务过程中实际发生向第三方的转移，这都被认为是 Verpackungsgesetz（包装法）含义内的“投放到德国市场”。转移是否以换取金钱并不重要。例如，样品商品或赠品或包装商品的其他补充转让需要系统参与，只要这是作为商业活动实践或促销的一部分发生的。这包括在产品分销过程中发生的每一次转移。关键因素是第三方占有包装。4.1.5 什么时候被视为“商业”投放到德国市场？任何已注册或必须将其自营职业注册为企业的人，或从德国所得税法意义上的商业活动、独立工作或农业和林业中获得收入的任何人，都属于 Verpackungsgesetz 意义上的商业经营（包装法）。即使是因活动而要求税收损失或根据平均税率（EStG（所得税法）第 13a (6) 节）计算农业和林业利润的个人也在商业运营。 标签：lucid 填充 进出口 外贸知识 政策 认 市场 认证 德国epr包装法注册 德国包装法贴标 美国包装法
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LUCID认证注册|印刷/出版产品的包装何时需要系统参与
4.1.6 自有品牌零售的初始经销商是谁？在自有品牌的情况下，如果由所谓的第三方委托填充，则初始分销商的法律地位可能与第一个实际填充包装的一方的法律地位不同。在第三方的指示下填充/包装的示例是具有合同包装商/合同制造商填充/包装货物的零售公司。如果包装上仅带有第三方的名称或品牌，则该第三方是需要注册和系统参与的生产者。包装上显示的准确信息是决定因素。只有在无法从包装中确定合同包装商的情况下，生产者身份才会转移到订购方（第三方）。如果合同制造商的名称出现“为[零售公司的名称/品牌]生产”的短语，则合同制造商是初始分销商/生产商，因此是注册和系统参与方。未指明名称（识别标记）的标签（例如食品法可能要求的）不构成合同包装商的命名；因此，第三方仍需进行注册和系统参与。4.1.6.1 标识标志的规范不涉及包装上命名的生产商是否会导致第 3 (9) 节 VerpackG 不适用？没有名称归属的规格（识别标记，如食品法规 (EC) 853/2004 规定的批准号或健康标志，甚至 LUCID 包装注册的注册号）不被视为第 3 节含义内的名称归属（ 9）VerpackG。出于这个原因，识别包装上提到的公司以外的公司的标记不能单独排除第 3 (9) 节 VerpackG 的适用。如果满足其他要求，则必须适用第 3 (9) 节 VerpackG。如果代表（零售）公司使用其（自有）品牌和/或名称将销售包装投放到德国市场，但未在包装上注明灌装公司，则在这种情况下是订购方而非灌装方如果包装好的货物也交给订购方，则归类为生产商/初始分销商。在这种情况下，订购方必须进行系统参与和注册，并被视为 Verpackungsgesetz 含义内的生产者。识别标记通常可以通过对标记公司的研究得出结论。它们通常与包装法无关。在任何情况下，都需要进一步的步骤来识别标记以确定标记的公司。因此，如果未指明其他公司的名称，识别标记不会导致第 3 (9) VerpackG 条不适用。食品法要求使用识别标记，特别是某些食品以表明原产地，但它们与包装法无关。4.1.6.2 由于强制性法律规定而指定的名称——除了根据包装法对不同生产商的规定——是否会导致第 3 (9) 节 VerpackG 不适用？由于与包装法下的生产者身份无关的其他法律规定而强制指定名称不能自行排除第 3 (9) 节 VerpackG 的适用。如果满足其他要求，则必须适用第 3 (9) 节 VerpackG。然而，出于透明的原因，应指定需要附加名称的法律规定，例如：“KosmetikV 下的责任人：[名称]”。由于法律规定，例如根据 Kosmetikverordnung（化妆品条例 – KosmetikV），根据包装法规定的不同于生产商的其他名称可能是强制性的。如果附加名称归属与包装法无关，它们不会导致第 3 (9) 条 VerpackG 的不适用。4.2 进口商何时是初始分销商？任何一方将通常与私人最终消费者积累起来的包装商品进口到德国并首次将其投放到德国市场的任何一方都需要进行注册和系统参与。这可以是：将货物运往德国的位于国外的任何一方；位于德国的任何订购交货的一方。原则上，在货物过境时对货物负有法律责任的一方被视为“进口商”。4.3 印刷/出版产品的包装何时需要系统参与？当这些产品被归类为商品时，印刷/出版产品的包装需要系统参与。例如，以信封形式发送的发票或未注明地址的直邮可能不清楚它们是否符合商品的条件。在这里，问题是重点是传输名义内容（在这种情况下，文件不符合商品的条件）还是物理方面（在这种情况下，它确实符合商品的条件）。更多信息可以在我们关于文件、论文、杂志等的信息手册中找到。 常见问题：文件、论文、杂志、书籍、手册、直邮、广告手册等。 商品/非商品之间的包装分类划分 标签：lucid 认证 功能规则 注册 品牌 营 市场 德国的包装法 德国包装法收费 德国包装法最低限额
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KC认证
一、认证介绍韩国知识经济部(MKE)于2008年8月25日宣布，国家标准委员会将在2009年7月至2010年12月实行一个新的国家统一认证标志，名为"KC Mark"标志。新标志叫做KC Mark，代表Korea Certification。现行的13种强制标志将被最终统一到这个新标志下。此举措带来的一个结果是，减少供应商在认证费用方面的支出，使韩国KC Mark逐步成为一个世界品牌的认证。但是有个缺点，最近刚刚颁布的KCC标志，将只能实行几年而已，最终将被统一到这个新的KC标志下。二、实施计划2008年12月：国家基本法规与现行法令的更新2009年7月：MKE开始执行国家统一标识2009年1月-2010年12月：改善与认证标准相关的法规2011年1月：完成国家统一标志到所有强制认证三、产品目录KC Mark Certification Products List(KC认证产品目录)，根据《韩国电气用品安全管理法》规定，自2009年1月1日起电气用品安全认证分为强制性认证及自律（自愿）性认证两种。强制性认证是指：属于强制性产品中的所有电子类产品必须获得KC Mark认证后才可以在韩国市场上销售.每年需要接受工厂审查和产品抽检测试。自律（自愿）性认证是指：属于自愿性产品中的所有电子类产品只需测试获得证书，不需要接受工厂审查。证书有效期为5年。四、审查要求KC认证工厂审查首次审厂要求：韩国安全法规定在接受申请之后，授权之需要对工厂进行首次工厂审查。按照安全法的要求项目，对工厂的品质控制系统进行初步的评估，涉及的方面有以下几个：工厂应按照产品认证实施规测和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。根据韩国安全认证相关的法律和韩国产业技术试验院（KTL）的有关规定，贵工厂应有以下的文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：1) 产品变更控制程序(例:认证产品变更申报得到认证机构的批准后,该当部门应严格按照得到批准的变更内容制定相应的技术文件发放到相关部门以正确实施认证产品的变更。未获批准的变更,不能在变更产品上施加认证标志。)2) 文件和资料控制程序3) 质量记录控制程序{应包括记录的保存期限至少为3 年(只需进货,例行和运行检验记录)}4) 例行检验和确认检验程序5) 不合格品控制程序6) 关键元器件和材料的检验或验证程序7) 内部质量审核程序8) 工艺作业指导书 检验标准,仪器设备操作规程,管理制度等程序工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实有效9) 产品例行检验和确认检验记录；关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明① 检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；② 例行检验和确认(运行)检验记录；③ 生产线(车间)上的安全设备的日常点检记录；④ 不合格品(进货,例行和运行)的处置记录；⑤ 内部审核的记录；⑥ 顾客投诉就采取纠正措施的记录；⑦ 运行检验的不合格纠正记录；年度工厂审查要求：在证书授权之后，认证机构每年会对工厂进行一次年度跟踪审查，主要目的是查看工厂的质量控制系统的一致性，是否能够持续符合安全法的标准。年度工厂审查事项分为两部分1) 对质量文件，质量记录，制造现场的相关内容的查看，要求和内容基本与初期审查一样。2) 需要确认工厂所有获得KC Mark 授权的产品的一致性。根据产品的授权证书附页（关键元器件列表），对认证产品的关键元器件，材质，电路，结构等进行确认，看是否一致。抽样要求：列入KC Mark 强制认证范围内的产品到现在为止共有216 种，韩国安全法规定每年对所有种产品进行抽样，故每种产品每年有一次抽样。抽样方式是;由工厂审查员在年度审查时进行，现场有生产或者有库存时，审查员封样，工厂3 个月之内将样品送往指定地址。工厂审查时没有生产或库存时，工厂须于6 个月之内将指定样品送往指定地址。标签：KC认证
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Joom账号认证怎么做？
说明：此信息仅适用于使用派安盈收款的卖家。根据欧洲金融安全相关规定，Joom必须更改卖家Joom账号以及付款账号的认证方式。只有成功通过验证的卖家才能收到Joom的放款。认证分为两步：1. Joom平台需确认账号持有者的身份。为达此目的，卖家需要提供的最简文件列表如下： · 营业执照· 法定代表人身份证· 法定代表人手持身份证照片Joom将通过国家企业数据库核实卖家的工商信息。2. Joom平台需要确认，平台放款接受者与账号持有者一致。Joom通过对比：· 卖家提供给Joom的公司注册号（统一社会信用代码、注册号或公司注册证书编码）和· 卖家提供给派安盈的公司注册号来核对Joom账号持有者与收款者是否一致。未通过认证的邮件所有未通过第一步认证的卖家都将收到“Joom账号关闭通知”（或 “Joom account block notification”）主题的邮件。所有或无法成功通过第二步认证的卖家将收到附带进一步指示的邮件。邮件主题将是：· “警告：必须更新营业执照” 或 “ACTION REQUIRED: Business License update is required”；· “警告：派安盈账号或被解绑” 或 “ACTION REQUIRED: Payoneer Account May Be Disconnected”。账号认证自动检查自9月第一批放款结束起，Joom将推出审核账号认证情况的自动化工具。此工具推出前，放款将延续现有模式。若彼时自动检查发现卖家账号认证失败，卖家将收到附带Joom账号认证的公司注册号的邮件。9月的第一次放款结束后，Joom审查账号的自动化工具将解绑所有公司注册号不匹配的卖家的派安盈账号，并将无法进行放款。为了获得放款，请提供公司注册号与Joom一致的派安盈账号。文章来源：https://www.ikjzd.com/articles/105944标签：Joom账号认证
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ISO15189认证辅导培训|技术人员任职及职称要求
5 技术要求5.1 人员5.1.2 实验室负责人应为具有副高及以上专业技术职务任职资格的病理医师，从事临床病理诊断工作至少 10 年。独立出具细胞病理报告的医师应当具有中级及以上病理学专业技术职务任职资格，并有5年以上病理诊断经历。认可的授权签字人应为具有中级及以上专业技术职务任职资格的病理医师，从事申请认可授权签字领域专业病理诊断工作至少5年。进行细针穿刺细胞学样品采集的人员应为具备操作资质的病理学医师或临床医师。进行细胞学涂片、细胞块切片、免疫表型、电镜及各种分子检测的人员应为具有相应的专业学历并具有相应专业技术职务任职资格的病理专业技术人员。5.1.3 实验室的人员配备和岗位设置应满足完整的细胞病理诊断流程及支持保障的需要。实验室应对细胞病理医师阅片工作量设立限制，宜满足如下要求：每人每工作日阅片不超过100张，对于非妇科细胞学检查项目，尤其细针穿刺项目的实验室，或承担教学和科研的实验室，人员数量应酌情增加。5.1.6 实验室应制定员工能力评估的内容和方法，每年评估员工的工作能力。对新进员工，在最初 6 个月内应至少进行 2 次能力评估。当职责变更时，或离岗 6 个月以上再上岗时，或政策、程序、技术有变更时，应对员工进行再培训和再评估，合格后才可继续上岗，并记录。5.2 设施和环境条件5.2.1 应设置相应的功能区，至少包括样品接收、存放、取材、制片、诊断、档案储存等区域。开展细针穿刺检查的实验室，应设置穿刺检查室。应实施安全风险评估，并针对生物、化学、放射及物理等危害制定防护性措施及合适的警告。样品接收、保存、取材、制片和细胞学检查室应配备紫外线灯等消毒设备、紧急喷淋装置及洗眼器；样品制备区应配备生物安全柜。应制定措施限制患者和未经授权的来访者进入或接触影响检查质量的区域和信息，如样品接收区、样品取材室、制片室、以及病理信息系统等。5.2.3 应有足够的、条件适宜的储存空间，用以保存细胞学样品、玻片、细胞蜡块、文件、记录、设备、试剂和耗材。用以保存细胞学样品和试剂的冰箱应设置目标温度和允许范围，并记录。实验室应有温度失控时的处理措施并记录。易燃易爆、强腐蚀性等危险品按有关规定分别设库，单独贮存，并有完善登记和管理规范。5.2.5 患者样品采集设施应将接待/等候和采集区分隔开。同时，实验室的样品采集设施也应满足国家法律法规或者医院伦理委员会对患者隐私保护的要求。细胞学检查室应设立独立的采集区，应保护患者的隐私。5.2.6 应每年对工作区等进行甲醛、二甲苯等有害气体浓度检测，保证有害气体浓度在规定许可的范围。应依据所用分析设备和实验过程的要求，制定环境温湿度控制要求并记录。应有温湿度失控时的处理措施并记录。应依据仪器和/或试剂使用的特定要求，制定适宜的水质标准，并定期检测和记录。应有失控处理措施，并记录。必要时，实验室应配置不间断电源（UPS）和/或双路电源以保证关键设备（如需要控制温度和连续监测的分析仪、培养箱、冰箱等）的正常工作。显微镜阅片区域应有足够空间，工作环境安静且不受干扰。5.3 实验室设备、试剂和耗材5.3.1.4 强检设备按国家相关要求执行检定/校准，例如，天平、移液器、温度计等。应进行外部校准的设备，可按制造商校准程序进行。 标签：ISO15189认证辅导培训|技术人员任职及职称要求 细胞学 进出口 政策 市场分析 一带一路 认证
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ISO 22000食品安全管理体系认证讲解
采用ISO 22000食品安全管理体系是组织的一项战略决策，能够帮助其提高整体食品安全绩效，为推动可持续发展奠定良好基础。ISO 22000食品安全管理体系概述ISO 22000标准于2005年制定，采用国际管理体系标准框架，将HACCP<Hazard Analysis and Critical Control Point，危害分析和关键控制点>原理作为方法应用于整个体系；明确了危害分析为实现食品安全策划的核心，并将国际食品法典委员会（CAC）所制定的预备步骤中的产品特性、预期用途、流程图、加工步骤、控制措施和沟通作为危害分析及其更新的输入，同时将HACCP计划及其前提条件（前提方案）动态、均衡的结合。采用ISO 22000食品安全管理体系是组织的一项战略决策，能够帮助其提高整体食品安全绩效，为推动可持续发展奠定良好基础。适用对象：适用于食品链中各种规模和复杂程度的组织，包括直接或间接介入食品链中的一个或多个环节的组织。涵盖从农作物种植、饲料生产、食品生产到食品服务，从初级加工、生产、运输、储存到包装和零售等。ISO 22000食品安全管理体系认证益处ISO 22000食品安全管理体系认证创建了一个全球认可且统一的食品安全管理规范，该认证将有利于您：易于将食品安全管理和其他管理体系整合<如：质量管理体系、环境管理体系等>；识别食品安全方面的影响，如可追溯性；控制/减少食品安全危害，管理食品安全风险并不断改善食品安全的各个方面；增强整个食品供应链的透明度；相比以往各个国家认证标准，ISO 22000标准更易理解应用，认可度更高，能够助力企业更快速高效地进入市场。咨询I89273O8I27ISO 22000食品安全管理体系认证流程： 标签：ISO 22000食品安全管理体系认证讲解 食品安全 食品安全管理体系 食品安全标准 iso认证 认 认证
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ISI认证
关于ISI认证·申请主体：制造商/工厂。·是否送样到印度当地检测：是，还需审厂（BIS将指派不超过2人的官员团赴工厂检验，而申请者也需承担官员团赴工厂检验的差旅、签证费用等开支及相应的检验费用）。·申请时间：4-6月。·证书有效时间：初次申请，证书有效期为1年，到期后，更新证书，有效期可延长至两年。·费用：人民币10-50万。·强制性认证产品：水泥、家用电器、电池、食品及相关产品、油压炉、汽车配件、气缸、阀门、医疗器材、钢铁产品、电力变压器、电动机、电容器、化学品和肥料、厨房电器、用于液化石油气的瞬时生活热水器等。·标志：该标签在印度及周边国家有着广大的影响，良好的信誉，是产品质量的可靠担保。产品一旦标有“ISI标志”就意味着符合印度相关标准，消费者可以放心购买。标签：ISI认证
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HSE认证咨询辅导-三个大写字母各自代表的领域范围与意义要求
HSE管理体系HSE管理体系指的是健康（Health）、安全（Safety）和环境(Environment）三位一体的管理体系。责任制是HSE管理体系的核心。简介一种事前通过识别与评价，确定在活动中可能存在的危害及后果的严重性，从而采取有效的防范手段、控制措施和应急预案来防止事故的发生或把风险降到最低程度，以减少人员伤害、财产损失和环境污染的有效管理方法。它是国际石油行业通行的一套用于油气勘探开发和施工行业的健康、安全与环境管理的管理体系。也是当前国际石油、石油化工大公司普遍认可的管理模式，具有系统化、科学化、规范化、制度化等特点。建立和实施的意义：HSE管理体系对企业有以下几点好处：(一)建立HSE管理体系是贯彻国家可持续发展战略的要求；(二)实施HSE管理体系可促进石油石化企业进入国际市场；(三)实施HSE管理可减少企业的成本，节约能源和资源；(四)实施HSE管理可减少各类事故的发生；(五)实施HSE管理可提高企业管理水平；(六)实施HSE管理可改善企业形象，提高经济效益。管理目的：（1）满足政府对健康、安全和环境的法律、法规要求；（2）为企业提出的总方针、总目标以及各方面具体目标的实现提供保证；（3）减少事故发生，保证员工的健康与安全，保护企业的财产不受损失；（4）保护环境，满足可持续发展的要求；（5）提高原材料和能源利用率，保护自然资源，增加经济效益；（6）减少医疗、赔偿、财产损失费用，降低保险费用；（7）满足公众的期望，保持良好的公共和社会关系；（8）维护企业的名誉，增强市场竞争能力。 标签：HSE认证咨询辅导-三个大写字母各自代表的领域范围与意义要求 安全管理体系 hse hse管理体系 认证
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GRS认证辅导|根据健康和安全风险的运行和水平提供针对性培训
B2.5 Health and safety B2.5 健康和安全Provisions under Health and Safety shall be further defined to cater for specific conditions andrelated hazards pertaining to different industries, in accordance with the relevant applicable Health & Safety principles:根据有关适用的健康与安全原则，进一步界定健康和安全条款，以适应不同行业的具体情况和相关危害：B2.5a Certified Organizations shall provide safe and clean conditions in all work and residential facilities and shall establish and follow a clear set of procedures regulating occupational health and safety. Emergency procedures shall be clearly displayed and understandable to all workers, and hazards shall be clearly marked.B2.5a 认证组织应在所有工作和住宅设施中提供安全、清洁的环境，并建立和遵循一套明确的职业健康和安全规程。应对所有工作人员明确说明应急程序，明确规定危险程度。B2.5b Certified Organizations shall take adequate steps to prevent accidents and injury to health arising out of, associated with, or occurring in the course of work, by minimizing, so far as is reasonably practicable, the causes of hazards inherent in the working environment. Appropriate and effective personal protective equipment shall be provided as needed.B2.5b 认证组织应采取适当措施，防止在工作过程中产生、相关联或出现的事故和健康损害，尽可能在合理并切实可行的情况下减少工作环境中固有的危险因素。必要时应提供适当和有效的个人防护装备。B2.5c Certified Organizations shall provide access to adequate medical assistance and facilities. This shall include appropriate first aid (trained staff, adequate equipment and supplies) provided on-site. Management shall have procedures in place to give workers access to medical assistance in case of emergency. Management shall respect national law on medical assistance and first aid. In case of a work-related accident the employer should be responsible to ensure that the worker gets medical assistance; this may mean insurance to cover potential costs.B2.5c 认证组织应提供足够的医疗援助和设施。包括为现场提供适当的应急救援（训练有素的工作人员，足够的设备和用品）。管理层应建立遇到紧急情况时给予工作人员医疗援助的规程。管理层应尊重国家有关医疗援助和急救的法律。如果发生与工作有关的事故，雇主应负责确保工人得到医疗援助；这可能意味着需要利用保险来弥补潜在的成本。B2.5d Certified Organizations shall provide all workers with access to clean toilet facilities and to drinkable water and, if applicable, sanitary facilities for food preparation and storage.B2.5d 认证组织应向所有工人提供清洁的厕所设施和饮用水，以及合适的食品准备和储存卫生设施。B2.5e Certified Organizations shall ensure that residential facilities for workers, where provided, are clean and safe.B2.5e 认证组织应确保提供的工人住宅设施清洁安全。B2.5f Certified Organizations shall assign the responsibility for health and safety to a senior management representative.B2.5f 认证组织应将健康安全责任分配给高级管理人员。B2.5g Certified Organizations shall provide regular and recorded health and safety training to workers and management, and such training shall be repeated for all new or reassigned workers and management. Relevant training will depend on the operations and level of risk to health and safety.B2.5g 认证组织应对工人和管理层进行定期健康和安全培训，并做记录，对所有新的或重新分配的工作人员和管理层应重复进行此类培训。相关培训将取决于健康和安全风险的运行和水平。B2.5h Certified Organizations shall provide adequate safeguards against fire, and shall ensure the strength, stability and safety of buildings and equipment, including residential facilities where provided.B2.5h 认证组织应提供充分的防火保障，确保建筑物和设备（包括提供的住宅设施）的强度、稳定性和安全性。B2.5i Certified Organizations shall undertake sufficient training of workers and management in waste management, handling and disposal of chemicals and other dangerous materials.B2.5i 认证组织应对化学品和其他危险物质的废物管理、处理和处置工作进行充分的培训和管理。 标签：GRS认证辅导|根据健康和安全风险的运行和水平提供针对性培训 grs 辅导 进出口 开发客户 外贸技 认证
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GPS定位器TELEC认证要求有哪些
GPS定位器TELEC认证要求有哪些？GPS定位器是一种定位追踪器。主要适用于车辆、 贵重货物、宠物的定位监控。具有体积小巧、外观时尚、耐用、定位精度高等特点。本定位产品是基于GPS卫星定位系统，自动获取GPS信息和其他数据信息，通过手机短信的方式将这些数据反馈给用户，用户通过免费的Google earth地图就能对远程目标进行定位或监控。但一般这种产品无论是要出口日本还是上线日本亚马逊平台都必须要办理TELEC认证。TELEC认证简介：《无线电法》要求，对指定的无线电设备进行型号核准（即技术法规符合性认证）。认证是强制性的，认证机构为MIC在指定无线电设备范围认可的注册认证机构。TELEC（TelecomEngineeringCenter）是日本无线电设备符合性认证的主要的注册认证机构。TELEC(MIC)认证类型：TELEC(MIC)认证包括测试认证(TestCertification)和型式认证(TypeCertification)。测试认证是针对每一个设备单元进行验证，该认证只对每一个经过了验证的设备单元有效；型式认证是指对同样设计和制造的一批设备的样品进行验证，该认证对该批设备都有效，但如果设备的设计或制造发生了改变，设备将需要重新认证。值得注意的是，对于非低功率无线电站及其终端设备的使用需要向MIC申请执照。此外，对于电信终端设备的符合性认证分两种情况：对于普通电话装置，只要按电信事业法要求进行JATE认证；对于无线的终端设备，除了需要按电信事业法要求进行JATE认证外，还需要按无线电法要求进行TELEC认证。GPS定位器TELEC认证需要提交的资料：(1)技术型号规格表（TechnicalTypeSpecificationForm）(2)质量申明管理系统（DeclarationofQualityManagementSystem）(3)质量证书的控制批准方法或者ISO9001证书（LetterofQualityControlConfirmationMethodorManufacturer’sISO9001Certificate）(4)结构保护批准证书（LetterofConstructionProtectionConfirmation）(5)宣称的额定功率（RatedPowerDeclaration）(6)天线报告（AntennaReport）(7)测试报告（TestReports(includingTestResults,TestSetupPhotosandExaminationscarriedout)）(8)标签信息（LabelInformation(LabelLocation,Labelcontent):(9)委托书/授权书（PowerofAttorney/AuthorizationLetter）GPS定位器TELEC认证的申请流程：1，与公司签订认证合同，并支付50%认证订金2，提供测试样机，申请表，认证资料到公司3，公司开始测试，并出具测试报告，递交RCB机构申请4，审核完毕，签发证书，付清尾款，由公司寄出证书，案件完成。GPS定位器TELEC认证周期TELEC认证周期为3-4周。来源：环测威吴先生标签：gps 定位器 telec 认证 哪些 要求 进出口
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Giteki认证需求_Giteki认证材料
热点最近亚马逊日本站要求无线/wifi/蓝牙产品需要提供GITEKI认证!没有这个GITEKI认证将被亚马逊下架！卖家需在2018年9月30日之前用接收到通知的电子邮件地址，将公司名称、联系信息、继续在日本站上销售的产品ASIN列表、合格证以及带有GITEKI标志的标签照片等信息提交至jp-giteki-safety@amazon.co.jp。介绍在日本销售的商品，例如：笔记本电脑、AP、路由器、固定电话、手机、LTE转换为Wi-Fi、蓝牙耳机等产品只要在日本国内销售，就需要做giteki认证。并且要在认证的产品上，加贴或印制giteki标志以及颁发的号码。如果没有做这个认证，直接在日本销售属于违法行为，将受到严厉的处罚。认证依据日本的giteki认证整体上依赖于日本総務省（そうむしょう），（英文全称Ministry of Internal Affairs and Communications，简称MIC）颁布的《電波法》でんぱほう和《電気通信事業法》でんきつうしんじぎょうほう为依据进行的认证。因为这两类认证都有“技適”汉字。所以统称为：giteki认证。相对于MIC认证的叫法，实际上根据最终呈现的认证标识，叫giteki认证更加准确。认证机构对于日本的giteki认证，截至2016年1月1日，在中国大陆注册的实验室，都不具备发证资格。电波和电气通信事业法的认证总共在全球颁发的实验室不超过25家。大部分都在日本，还有少数几家分布在美国、荷兰、英国、德国等国家。认证需求资料1.申请表2.电路原理图3.说明书（英文）4.方块图5.工作原理描述6.BOM表 （英文）7.PCB走线图8.PCB位号图9.天线规格书费用：根据产品的具体情况去评估！标签：Giteki Giteki认证需求
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Giteki认证
关于Giteki认证日本的Giteki认证整体上依赖于日本総务省(そうむしょう)，(英文全称Ministry of Internal Affairs and Communications，简称MIC)颁布的《电波法》でんぱほう和《电気通信事业法》でんきつうしんじぎょうほう为依据进行的认证。误区有些人会叫做Telec、Jate认证，Telec的全称是：一般财団法人テレコムエンジニアリングセンター(Telecom Engineering Center)，早期它是日本首家进行电波法认证合法机构，所以造成中国大陆有得人误认为日本的giteki认证就是telec认证。而实际上早期TELEC仅仅是只能对giteki的电波方面进行认证，而对电信通信事业方面则不能进行认证，2014年7月TELEC终于拿到了日本电信通信事业的认证资质。标签：Giteki认证
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FSC森林认证
背景介绍FSC森林认证是1993年在加拿大多伦多创建的一个独立的、非赢利性的非政府组织，目前总部设在德国波恩。在建立大会上，来自25个国家的130名代表和其他具有广泛代表性的组织（例如森林工作者组织、社会和本土组织、木材工业和国际环境组织）参加了这次会议。FSC是一个国际认可委，提供标准建立、商标使用认可和认证认可服务。FSC的宗旨就是通过建立一个全球认可和遵守的原则与标准（P&C）来促进世界范围的森林管理以满足环境要求、社会效益以及经济的生存能力，为实现这些目标它倡导自愿、独立、第三方认证为主要的方法手段。认证内容1、森林可持续经营的认证（FM）森林可持续经营认证是按照公认的原则和标准，对申请认证的森林经营单位的森林经营管理进行评估。评估内容包括：森林调查、经营规划、营林采伐、森林基础设施有关的法律法规以及环境经济和社会方面等。2、林产品产销监管链的认证（COC）林产品产销监管链认证是对林产品从原产地的森林经营到采伐的原木及其运输、加工、流通直至最终消费者的整个过程进行认证。由于林产品从原产地的森林到产品再到达最终消费者手中这个过程形成了一个链，所以森林产品认证又称为产销监管链认证。FSC监管链标准针对森林产品的制造和加工。标准要求对于认证的木材和木产品通过贸易和制造到达零售商和消费者手中之全过程可追溯。颁发的证书有效期为5年，到期后要重新认证，复评估每1年1次，如不合格将吊销颁发的证书。FSC/COC认证的必要性买方集团（OBI/B&Q/IKEA）、世界自然基金会（WWF）和世行联盟（WB Alliance etc）、福特基金会（Ford Foundation）、国际热带木材组织（ITTO）等于1993年推动的；目的在于建立森林管理体系认证和林产品标签认证推动森林可持续经营。目前，已有美国、欧洲、日本、加拿大、新西兰、澳大利亚和巴西等国家的零售商均参与逐步淘汰那些没有通过FSC/COC认证木制品和纸制品。如果没有通过FSC/COC认证就将逐渐失去已经拥有的欧美国际市场的份额，即使其产品质高价低也将无济于事。FSC森林认证的条件及流程1、提供企业的营业执照（公司成立需满足3个月）、经营类相关资质。2、提交认证申请，经机构审批。3、通过申请后签订认证合同，进入认证办理阶段。4、企业准备与认证相关文件，整理备案。5、认监委注册资格老师进驻企业进行审核。6、机构评审审核老师对企业审核的记录文件。7、通过认证，企业相关信息上报国家认监委。FSC认证的优势确保木材原料来自良好管理的森林。能够获取国外客户的信任，赢得更多的订单。获取木制品产地信息。降低经济和环境上的风险。可以在产品上或其他相关处使用FSC商标 FSC认证十大原则原则1：遵守法律及FSC的原则，森林经营应尊重所在国家的法律及其国家签署的国际公约和协议，并遵守FSC的所有原则和标准。原则2：所有权、使用权及责任对土地及森林资源的长期所有权和使用权应明确界定、建档并形成法律文件。原则3：原住居民的权利应当承认并尊重原住居民拥有、使用和经营他们的土地、领地及资源的法定权利及传统权利。原则4：社区关系与劳动者的权利森林经营活动应维护或提高森林劳动者和当地社区的长期社会利益及经济利益。原则5：森林带来的收益森林经营活动应鼓励有效利用森林的多种产品和服务，以确保森林的经济效益和广泛的社会效益及环境效益。原则6：环境影响森林经营应保护生物多样性及其相关的价值，如水资源、土壤以及独特的和脆弱的生态系统与景观的价值，并以此来保持森林的生态功能及其完整性。原则7：经营规划应当制定和执行与森林经营规模和强度相适应的森林经营规划，并随时进行修改。应清楚地阐述经营的长期目标以及实现这些目标的手段。原则8：监测与评估应按照森林经营的规模和强度进行监测，以评估森林状况、林产品产量、产销监管链、经营活动及其社会与环境影响。原则9：维护高保护价值森林在高保护价值的森林中进行经营活动，应维护或加强这些森林的特征，并且始终要以预防的方法，来考虑关于高保护价值森林的各种决策。原则10：人工林应按照原则及标准1～9和原则10及其标准来规划和经营人工林，人工林可以提供一系列的社会和经济效益，并有助于满足全世界对林产品的需求，同时它对天然林形成一种补充，减轻对天然林的压力，并促进天然林的恢复和保护。发展历程1992年以前，非政府组织就有认证设想，但在联合国环境与发展大会上没有取得进展。环发大会以后，他们开始大力推行这种新的体系。为了监督认证的独立性和公开性，1993年非政府保护组织成立了森林管理委员会（FSC）。1994年FSC通过了原则和标准，开始授权认证机构根。截止2006年1月，FSC认可了15家认证机构，通过认证的企业有权使用FSC标志。fsc森林认证在中国的发展1999年，fsc在中国颁发了第一张CoC证书。2007年，fsc中国工作组成立。2011年，fsc在中国有两个正式的员工。2015年中国木材与木制品行业十大领军企业有5家的下属企业获得了fsc认证。2016年中国造纸企业20强企业中，fsc森林认证，有14家集团公司的下属企业获得了fsc认证。标签：FSC森林认证
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fda认证是什么意思？FDA注册测试标准
一文了解美国fda认证，FDA认证是什么，什么是FDA注册，FDA注册有证书，FDA认证的作用，食品FDA认证，美国FDA认证测试，FDA检测标准，FDA认证周期等资讯。FDA认证我想很多人还是知道的，在国内有很多企业都做过这个认证，但是并不是做过就知道这个认证，很多人都是叫FDA认证，还有FDA检测，FDA注册等，说明大家只是有点概念，具体并不是很熟悉，下面就一起来看看fda认证是什么意思？测试标准有哪些。FDA认证是什么FDA是美国政府在健康与人类服务部和公共卫生部中设立的执行机构之一。它的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。什么是FDA注册FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、医疗器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如：临床二类和三类医疗产品必须提供510K文件方可注册FDA。FDA注册有证书？FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记，不存在证书一说。那么市面上流传的FDA证书是什么呢？其实都是代办机构自己出的一份宣称性文件，证明产品已经去做了FDA注册。FDA认证的作用FDA认证机构服务于每位公民任何产品都与人们的生活息息相关，FDA认证在保护消费者生命健康的同时，也是为了防止其他不良产品混杂市场，让市场的产品不能安全可靠，损害消费者的合法权益；因为FDA认证的出现，人们在很多情况下可以放心使用产品，因此消费者在选择产品时一定要考虑该产品是否通过了FDA认证。一般普通食品类产品出口到美国的时候，美国海关除了要求提供企业FDA注册码之外，还经常会要求出口商提供产品检测报告，这个时候，申请人一定要提供第三方实验室出具的产品测试报告才可以清关，但跟FDA注册不是一回事，不管是食品，还是医疗器械，都是一样的，FDA注册和产品测试，都是两个完全不同的要求。食品接触材料FDA认证测试标准：1、纸制品标准 U.S.FDA CFR 21 176.1702、有机涂层，金属和电镀制品要求 U.S.FDA CFR 21 175.3003、食品容器的密封圈，密封祖衬垫要求 U.S.FDA CFR 21 177.12104、陶瓷、玻璃、搪瓷器皿 U.S.FDA CPG 7117.06.075、金属要求 U.S.FDA CFR 175.300&CPG 7117.05FDA负责什么1、通过确保食品（来自家畜，家禽和一些受美国农业部监管的蛋制品除外）的食品安全，卫生，卫生且贴有标签，保护公众健康；确保人用和兽用药物以及用于人类的疫苗和其他生物制品和医疗器械安全有效2、保护公众免受电子产品辐射3、确保化妆品和膳食补充剂是安全和适当的标签4、调节烟草制品5、通过帮助加速产品创新来推动公众健康FDA的职责范围包括50个美国，哥伦比亚特区，波多黎各，关岛，维尔京群岛，美属萨摩亚以及其他美国领土和财产FDA认证的是永久有效吗？化妆品FDA认证成功后，永久有效；食品FDA认证每偶数年更新一次；其他产品：有效期为一年，每年十月续期。以上为你介绍的就是fda认证是什么意思？测试标准及相关资讯，上面介绍的也不是很完整，具体也可以看看之前的内容，其实现在的fda认证做的企业是很多的，主打美国市场也是有很大的潜力的，希望可以帮到大家。 标签：fda认证是什么意思？FDA注册测试标准 fda 美国fda认证 操作流程 认证 认证
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